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王建波

作品数:6 被引量:13H指数:2
供职机构:山西农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:质检公益性行业科研专项项目山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 6篇原体
  • 5篇支原体
  • 5篇猪肺
  • 5篇猪肺炎
  • 5篇猪肺炎支原体
  • 2篇定量PCR
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 1篇毒株
  • 1篇支原体检测
  • 1篇弱毒
  • 1篇弱毒株
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇体检
  • 1篇牛分枝杆菌
  • 1篇牛结核
  • 1篇牛结核病
  • 1篇强弱毒株

机构

  • 6篇山西农业大学
  • 4篇江苏省农业科...
  • 1篇中国检验检疫...

作者

  • 6篇王建波
  • 3篇邵国青
  • 2篇张映
  • 1篇林祥梅
  • 1篇刘茂军
  • 1篇贾广乐
  • 1篇韩雪清
  • 1篇王志梅

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇全国动物生理...

年份

  • 5篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
实时荧光定量PCR在猪肺炎支原体检测中的应用被引量:4
2009年
实时荧光定量PCR技术是一种利用荧光检测方法来定量核酸的技术,具有高度的灵敏性、特异性和精确性。综述了荧光定量PCR技术的基本原理及其在猪肺炎支原体检测中的应用。
王建波任杰张映
关键词:实时荧光定量PCR猪肺炎支原体
猪肺炎支原体实时荧光定量PCR检测方法的建立
<正>猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)P36基因在Mhp进化过程中呈高度保守,而且P36基因编码的蛋白是一种免疫优势蛋白,与其他支原体以及病原体无交叉反应。因此,将P36用于Mhp...
王建波邵国青张映
文献传递
猪肺炎支原体定量PCR检测方法的建立
以GenBank公布的MhpP36基因序列,设计合成一对特异性引物。通过对萤光定量PCR扩增曲线、标准曲线、熔解曲线的分析,建立了以P36基因序列作为靶序列的MhpSYBR GREEN实时荧光定量PCR检测方法。该方法准...
王建波邵国青冯志新刘茂军王海燕白昀王占伟甘源刘冬阳刘冬霞
关键词:猪肺炎支原体PCR检测
文献传递
牛结核病病原体研究进展被引量:9
2010年
牛结核病是一种人畜共患传染病,人畜结核病的交叉传播是造成结核病广泛流行的重要原因之一。本病的传播流行直接影响着畜收业的发展,而且还会通过各种途径传染给人,给人类的健康也带来很大威胁。作者对结核病病原体的特点及分类进行了概述,并主要对牛分枝杆菌和结核分枝杆菌进行了基因组比较以及它们之间的区分和鉴定进行了综述。
王志梅贾广乐王建波林祥梅韩雪清张映
关键词:结核病牛结核病牛分枝杆菌结核分枝杆菌
猪肺炎支原体定量PCR检测方法的建立
以GenBank公布的MhpP36基因序列,设计合成一对特异性引物。通过对萤光定量PCR扩增曲线、标准曲线、熔解曲线的分析,建立了以P36基因序列作为靶序列的Mhp SYBRG REEN实时荧光定量PCR检测方法。该方法...
王建波冯志新刘茂军王海燕白昀王占伟甘源刘冬阳刘冬霞邵国青
文献传递
猪肺炎支原体P97R1R2区的克隆、序列分析及强弱毒株的区分
<正>猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)P97是一个重要的黏附因子,其主要抗原区分布在C末端附近,即P97R1R2片段。许多研究表明,不同Mhp菌株的R1R2区变异很大,氨基酸重复单...
王建波邵国青张映
文献传递
共1页<1>
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