王志园
- 作品数：12 被引量：61H指数：5
- 供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省重点科技创新团队项目浙江省分析测试科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 一种水中镇静安眠类药物的快速检测方法和装置
- 本发明提供了一种水中镇静安眠类药物的快速检测方法，属于水处理技术领域。本发明通过抗坏血酸或硫代硫酸钠来消除余氯等强氧化物质对目标物质的破坏，进而提高检测结果的准确性；本发明利用磁性吸附材料吸附水样中的镇静安眠类药物，利用...
- 王军淋吴平谷张念华应英王志园姚燕红
- 高效液相色谱法测定保健食品中红景天苷被引量：1
- 2017年
- 目的改进保健食品中红景天苷的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法用不同溶剂稀释对照品及提取样品,以HPLC法测定红景天苷含量,选择最佳溶剂,优化色谱条件,并作方法学论证。结果以50%甲醇作为对照品的稀释溶液和样品的提取溶剂,红景天苷在1.305~130.5μg/ml的线性范围内线性良好,回归方程y=7.377395×10^(-5)x+0.1873961(r=0.999 9),最低检出浓度为0.015 mg/g;平均回收率为92.1%~98.4%,RSD为1.98%~3.26%。结论本方法操作简便、定量准确可靠。
- 谭莹倪竹南胡争艳张晶王志园汤鋆
- 关键词：红景天苷保健食品高效液相色谱
- 果蔬中多效唑的高效液相色谱快速检测方法被引量：6
- 2014年
- 目的建立果蔬中多效唑的高效液相色谱(HPLC)快速检测方法。方法对果蔬样品中的多效唑用乙腈提取,浓缩后用甲醇复溶,经Qu ECh ERS试剂盒净化后用HPLC检测;以甲醇与水(65∶35,V/V)为流动相,ACCHROM Unitary C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,二极管阵列检测器在222 nm波长处检测,外标法定量。结果多效唑在0.40μg/ml^20μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999;在0.08 mg/kg、0.20 mg/kg、0.50 mg/kg 3个浓度添加水平下,豆芽和草莓样本中的平均回收率分别为76.6%~84.5%和83.2%~89.2%,相对标准偏差(RSD)均≤4.95%;方法检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.08 mg/kg。结论利用Qu ECh ERS试剂盒可以对果蔬样本进行有效净化,结合HPLC法可以满足果蔬中多效唑残留检测要求。该方法简便、快速、准确。
- 谭莹倪竹南汤鋆朱坚磐姜维王志园
- 关键词：多效唑植物生长调节剂果蔬高效液相色谱
- 啤酒及果汁中生物胺的高效液相色谱快速检测方法被引量：1
- 2013年
- 目的建立啤酒及果汁中8种生物胺（组胺、酪胺、腐胺、尸胺、精胺、亚精胺、色胺、2-苯乙胺）的高效液相色谱法（HPLC）。方法采用丹磺酰氯衍生，以1，7-二氨基庚烷为内标，C18柱（250mm×4．6mm ID，5μm）分离，二极管阵列检测器波长254nm检测。结果本法8种生物胺标准曲线线性相关系数均大于0．999，方法检出限为0．2mg/kg（组胺为0．4mg／kg），平均回收率为72．57％～104．7％，RSD为2．51％-5．12％。结论本法操作简便、定量准确可靠。
- 谭莹倪竹南姜维汤鋆朱坚磐王志园
- 关键词：生物胺啤酒果汁HPLC
- 高效液相色谱法同时检测肉制品中9种合成色素被引量：11
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱法同时检测肉制品中柠檬黄、诱惑红、赤鲜红、亮蓝、靛蓝、胭脂红、红2G、日落黄、苋菜红等9种合成色素的方法。方法肉样用1%高氯酸提取、离心,提取液经过聚酰胺/C18混合固相萃取柱净化,3 ml无水乙醇-氨水溶液-水(7∶2∶1,V/V)溶液洗脱,洗脱液浓缩后进行反相液相色谱测定,甲醇-0.02 mol/L乙酸铵溶液梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。结果 9种合成色素在1.0μg/ml^20.0μg/ml范围内线性关系较好,相关系数r2>0.999,本方法肉制品中9种合成色素的检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.4 mg/kg,回收率在86.0%~98.3%之间,相对标准偏差在1.03%~3.9%之间。结论该方法简单、快速、准确,适用于肉制品中9种合成色素的同时检测。
- 王志园谭莹王天娇倪竹南马冰洁吴平谷
- 关键词：高效液相色谱法肉制品合成色素
- 一种快速净化固相萃取柱及其应用、咖啡制品的前处理方法和丙烯酰胺的检测方法
- 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种快速净化固相萃取柱及其应用、咖啡制品的前处理方法和丙烯酰胺的检测方法。本发明提供的快速净化固相萃取柱中的填料为混合型阴离子交换填料和混合型阳离子交换填料，能够去除咖啡制品提取物中干...
- 王军淋俞莎张念华应英蔡增轩张京顺胡争艳王志园吴平谷
- UPLC-FLD/PDA双检测器串联测定纸质食品包装材料中11种荧光增白剂被引量：7
- 2016年
- 目的建立一种应用超高效液相色谱仪（UPLC）-FLD/PDA双检测器串联快速测定纸质食品包装材料中11种荧光增白剂的新型检测方法。方法样品经40%乙腈水溶液提取后,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_（18）柱（1.7μm,2.1 mm×100 mm）分离,流动相梯度洗脱,荧光检测器（FLD）激发波长350nm,发射波长430nm,二极管阵列检测器（PDA）350 nm波长,串联荧光和二极管阵列检测器进行双检测器定性定量测定。结果在纸杯、纸碗、纸盘、纸盒4种基质中,11种荧光增白剂得到良好分离,荧光检测器与二极管阵列检测器在25-1000 ng/m L线性范围内,相关系数均大于0.99,加标回收率为82.2%-104.1%,RSD均小于10%（n=6）。11种荧光增白剂检出限：荧光检测器为0.20-0.28 mg/kg,二极管阵列检测器为1.4-2.5 mg/kg。结论 UPLC-FLD/PDA法可以分离11种荧光增白剂,且峰形较好、回收率高、易于操作,是测定纸质食品包装材料中荧光增白剂的有效方法。
- 王天娇吴平谷胡争艳王立媛汤鋆姜维王志园
- 关键词：超高效液相色谱法食品包装材料荧光增白剂
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速检测地表水中12种微囊藻毒素被引量：3
- 2021年
- 目的建立超高效液相色谱–串联质谱法快速检测地表水中的12种微囊藻毒素(MCs)方法,为地表水快速检测提供依据。方法水样冻融3次后,经玻璃纤维滤膜过滤,直接进样分析,若有MCs低于定量限,将冻融后水样过玻璃纤维滤纸(GF/C),采用HLB柱富集,40%甲醇水淋洗,甲醇洗脱后经等比例水稀释,混合纤维滤膜过滤后进样分析。以0.2%甲酸水溶液和0.2%甲酸甲醇–乙腈溶液(40+60)作为流动相进行梯度洗脱,采用ACQUITY UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,正离子模式下多反应监测(MRM)检测,外标法定量。结果12种MCs在0.1~5.0 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均>0.995;方法检出限为0.03~0.06μg/L(直接进样法)、0.006~0.012μg/L(SPE法),回收率为83.07%~108.27%,相对标准偏差为0.46%~12.76%(n=6)。采用所建方法对6份实际样品进行检测,在4份地表水中检测到多种MCs。结论超高效液相色谱–串联质谱法操作简单、灵敏度高、选择性好,适用于地表水中12种MCs的快速检测。
- 王军淋张京顺胡争艳张念华冯靓王志园姚燕红蔡增轩
- 关键词：直接进样
- 固相萃取-超高效液相色谱法检测保健食品中维生素D_3被引量：5
- 2016年
- 目的建立保健食品中维生素D3的固相萃取-超高效液相色谱方法。方法样品经皂化、萃取、定容后,利用硅胶柱固相萃取的净化技术,采用C18柱分离,甲醇水混合溶液作为流动相,PDA检测器检测,检测波长为264 nm。结果经硅胶固相萃取柱净化后,杂质能较好的去除,维生素D3的浓度为0.1μg/ml^5.0μg/ml时,其峰面积与质量浓度呈良好的线性关系回归方程为y=46 152x-1 735.1,相关系数(r)为0.999 6,回收率为87.8%~105.8%,相对标准偏差(RSD)为1.28%~3.58%(n=6),方法的检出限为1.0μg/100 g。结论利用本方法,可以测定保健食品中维生素D3含量,经净化后可消除杂峰的干扰且峰形较好,回收率高、快速简便,是测定保健食品中维生素D3含量的有效定量方法。
- 王天娇吴平谷胡争艳王立媛汤鋆王志园
- 关键词：超高效液相色谱法维生素D3固相萃取
- 固相萃取-高效液相色谱-紫外串联荧光检测器同时检测水源水和自来水中的16种多环芳烃被引量：9
- 2020年
- 目的建立高效液相色谱-紫外串联荧光检测器法同时检测水源水及自来水中的16种多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)。方法水源水样品预先经GF/C玻璃纤维滤纸过滤,自来水样品采样时即按每升水加入60 mg抗坏血酸消除余氯干扰。取500 mL水样,磷酸调节pH至2,加入10 mL甲醇,混匀。样品经苯乙烯二苯乙烯聚合物柱富集,50%甲醇(pH 2)润洗样品瓶后继续上样,80%甲醇去除杂质,二氯甲烷洗脱。洗脱液加入100μL 10%吐温-20甲醇溶液(m/V)后氮吹至近干,乙腈复溶,经PAH液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)在乙腈和水为流动相下梯度分离,紫外检测器串联荧光检测器检测,外标法定量。结果16种PAHs在0.5~500 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;方法的检出限为0.3~5 ng/L,定量限为1.2~20 ng/L,回收率为67.2%~114.1%,相对标准偏差为1.5%~14.0%(n=6)。采用该方法对17份实际样品进行检测,在水源水、出厂水和末梢水中分别检测到8种、6种和7种目标化合物。结论该方法操作简单、灵敏度高、选择性好,适用于水源水和自来水中16种PAHs的检测。
- 王军淋张念华应英田春霞冯靓吴平谷王志园韩见龙
- 关键词：高效液相色谱水源水自来水多环芳烃
