王明闯
- 作品数：5 被引量：23H指数：2
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠脑缺血急性期脑组织miRNA的表达变化被引量：20
- 2008年
- 目的:观察脑缺血急性期大鼠脑组织小RNA(microRNA,miRNA)差异表达。方法:采用双颈总动脉结扎方法制备大鼠脑缺血模型(2VO),脑缺血后30min,将动物断头取皮层脑组织,miRNA表达谱芯片检测miRNA差异表达。结果:与正常组比较,2VO术后60min大鼠皮层脑组织中35个已知miRNA表达上调2倍以上;89个表达下调2倍以上等,其中促进凋亡和影响细胞周期的miRNA,如miR-23、-24、-26、-30、-103、-107等显著上调,与神经干或前体细胞分化有关的let-7、miR-124、-128、-9等也显著上调。结论:miRNA在脑缺血早期表达即有明显差异,可能在大鼠脑缺血早期病理生理变化中发挥作用。
- 文全庆贾延劼王明闯赵二义王留东张博爱刘洪波
- 关键词：小RNA脑缺血
- PU-171 EphB2在海人酸致大鼠皮层神经细胞损伤中的表达变化
- 籍炀飞张博爱文全庆孙桂芳赵燕玲王明闯贾延劼
- PU-703海人酸在神经干细胞分化过程中的影响
- 孙桂芳长博爱贾延劼文全庆籍炀飞赵燕玲王明闯
- DSCAM在大鼠骨髓间质干细胞分化为神经细胞中的表达变化被引量：3
- 2009年
- 目的研究唐氏综合征细胞粘附分子(DSCAM)在大鼠骨髓间质干细胞(MSCs)分化为神经细胞中的作用。方法在建立黄芩苷诱导大鼠MSCs分化为神经细胞的基础上,采用免疫细胞化学法、Western blot法等检测DSCAM的表达变化;同时采用RNA干扰技术,观察DSCAM-siRNA转染MSCs后诱导分化情况。结果诱导前大鼠MSCs不表达DSCAM;预诱导液诱导24h,MSCs开始少量表达DSCAM(1.71±0.67)%;黄芩甙诱导6h,部分表达DSCAM(15.79±4.24)%;诱导后3d,DSCAM表达最高(53.16±5.94)%;诱导后6d,DSCAM表达明显下降(28.99±6.72)%。DSCAM-siRNA转染MSCs,DSCAM表达显著下降。而且,诱导前MSCs不表达神经细胞特异性标记蛋白β-ⅡI-tubulin;诱导6h,β-ⅡI-tubulin表达为(1.40±0.79)%,诱导3d达到(41.59±3.17)%,诱导6d为(59.11±4.76)%。但是,DSCAM-siRNA转染MSCs,诱导3d,6d,β-ⅡI-tubulin蛋白的表达显著下降,分别为(28.57±2.91)%和(43.90±12.31)%。结论DSCAM可能在MSCs分化为神经细胞中起到重要的作用。
- 王明闯贾延劼文全庆关文娟赵二义王留东张博爱
- 关键词：骨髓间质干细胞神经细胞RNA干扰
- DSCAM在大鼠骨髓间质干细胞分化为神经细胞中的表达变化
- 【背景和目的】：骨髓间质干细胞(marrow mesenchymal stem cells,MSCs)因具有很强的分裂、增殖及自我更新能力,传统上认为MSCs可分化为肌细胞、骨细胞、血细胞等组织细胞。近年来研究发现MSC...
- 王明闯
- 关键词：骨髓间质干细胞神经细胞RNA干扰
- 文献传递
