王洪权
- 作品数：30 被引量：84H指数：5
- 供职机构：赤峰学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>
- 抗GABAB受体脑炎一例报道并文献复习被引量：1
- 2017年
- 自身免疫性脑炎（autoimmune encephalitis．AE）泛指一大类由自身免疫反应引起的中枢神经系统（central nervous systern，CNS）炎性疾病。其是临床上以癫痫发作、精神行为异常和认知功能减退为特点的一组疾病。严格意义的“AE”是指抗神经元细胞内或细胞表面抗原抗体介导的脑炎。在发现与认识这一疾病之前。一些病例被误诊为“病毒性脑炎”或“精神疾病”。随着脑脊液和血清抗体检查方法的发展，越来越多的AE病例得以确诊。目前国内外报道的AE以抗N-甲基坷-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartic acid，NMDA）受体脑炎相对常见，而抗y氨基丁酸B型（γ-aminobutyric acid receptor typeB，GABAB）受体脑炎属于AE的一种少见类型，国内少有报道。笔者现将遇到的1例抗GABA。受体脑炎病例进行报道并文献回顾，以期提高对抗GABA。受体脑炎的认识。
- 赵伟丽林福虹王洪权王迎春郑纪平许海霞任海涛关鸿志
- 关键词：肺癌免疫治疗
- 莱菔硫烷通过调控Nrf2/ARE通路的神经保护作用研究进展被引量：5
- 2016年
- 应用植物化学物(phytochemicals)调控Nrf2/ARE通路成为预防和治疗氧化应激相关疾病的靶点。在十字花科植物中存在的天然强抗氧化剂莱菔硫烷在体内和体外具有广泛的神经保护作用,近期研究表明,其对Nrf2/ARE通路的调控作用介导其神经保护作用。笔者就莱菔硫烷通过调控Nrf2/ARE通路的神经保护作用研究进展进行综述。
- 王玉敏成龙崔其福赵丽楠王月华杜冠华王洪权
- 关键词：NRF2血红素加氧酶-1莱菔硫烷神经保护
- 8例自身免疫性脑炎的病例分析并文献复习被引量：10
- 2016年
- 目的探讨自身免疫性脑炎的临床表现、磁共振(MRI)图像、脑脊液特点及治疗转归。方法回顾性分析我院8例(自2012年1月-2016年1月)自身免疫性脑炎患者的临床资料。结果 8例患者平均发病年龄为44岁,其中有4例抗NMDA受体脑炎,3例LGI1蛋白抗体阳性边缘系统脑炎,1例抗GABABR脑炎,所有患者(100%)均有认知功能损害和精神症状;5例(62%)出现癫痫发作;3例(37%)出现不自主运动和自主神经功能障碍。4例(50%)患者脑电图存在异常;4例(50%)患者有磁共振检查异常信号;1例发现肺癌。结论以认知功能损害、精神行为异常、癫痫发作为主要表现的患者,要警惕自身免疫性脑炎的可能,以免误漏诊。
- 赵伟丽林福虹尹国明郑纪平李国丽王迎春乔小东芦军王洪权崔其福任海涛关鸿志
- 类叶升麻苷通过诱导血红素加氧酶-1的表达抑制MPP^+诱导的PC12细胞损伤被引量：1
- 2014年
- 目的探讨类叶升麻苷(AS)是否在PC12细胞中诱导血红素加氧酶-1(HO-1)的表达进而抑制1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)诱导的神经毒性损伤。方法类叶升麻苷(1、20和30μmol/L)处理PC12细胞12 h,利用反转录PCR(RT-PCR)检测HO-1 mRNA表达、Western blot方法和免疫荧光方法检测HO-1蛋白的表达。1mmol/L MPP+单独或与AS处理细胞,或HO-1抑制剂锌原卟啉(Zn PP)预处理细胞1 h,MTT法检测细胞活力。结果与正常对照组相比,AS可在PC12细胞中诱导HO-1 mRNA和蛋白的表达,AS诱导的HO-1表达主要集中在胞浆内。HO-1抑制剂Zn PP减弱AS对MPP+诱导损伤的抑制作用。结论 AS可在PC12细胞中诱导HO-1的表达,可能参与AS对MPP+诱导损伤的抑制作用。
- 王洪权王玉敏崔其福赵伟丽成龙
- 关键词：类叶升麻苷血红素加氧酶-11-甲基-4-苯基吡啶神经保护
- 匹诺塞林的神经保护作用机制研究进展被引量：1
- 2018年
- 匹诺塞林(pinocembrin)化学名为5,7-二羟基黄烷酮,是从蜂蜜,蜂胶,姜,野生马郁兰等提取的一种黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、血管舒张等多方面的作用。其在体内外具有广泛的神经保护作用。笔者就匹诺塞林在脑缺血和神经退行性疾病中的神经保护作用进行了综述,总结了其在动物及细胞实验水平的药理学活性、可能的神经保护作用机制。
- 王玉敏葛永利赵丽楠赵伟丽杜冠华王洪权
- 关键词：脑卒中神经退行性疾病神经保护
- 2-BFI对EAE小鼠血脑屏障通透性和AQP4 mRNA表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的观察2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉(2-BFI)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠血脑屏障和水通道蛋白4(AQP4)mRNA表达的影响。方法 C57BL/6小鼠39只随机分为正常对照组、EAE组和2-BFI干预组。各组每日进行神经功能缺损评分;第20天进行病理学检查;伊文思蓝荧光定量方法检测血脑屏障通透性;电子显微镜观察血脑屏障的超微结构变化;Real-time PCR法测定AQP4 mRNA的表达水平。结果与EAE组比较,2-BFI干预组小鼠神经功能缺损及血脑屏障病理损伤减轻,AQP4 mRNA的表达水平明显降低,均差异有统计学意义。结论 2-BFI对EAE小鼠的神经保护作用与减少AQP4 mRNA的表达、减轻血脑屏障通透性有关。
- 林福虹李炳尧赵伟丽王洪权郑浏璞王沛郑荣远
- 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎血脑屏障水通道蛋白4
- 2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠小胶质细胞活化及氧化应激的影响
- 2016年
- 目的：观察2-（2-苯并呋喃基）-2-咪唑啉（2-BFI ）对实验性自身免疫性脑脊髓炎（ EAE ）小鼠CNS小胶质细胞活化及氧化应激的影响。方法将27只C57BL／6小鼠随机分为正常对照组、EAE组和2-BFI干预组，每组9只。采用MOG35-55免疫法制作经典EAE模型。2-BFI干预组小鼠于EAE造模后当日起腹腔注射2-BFI 20 mg／kg，2次／d，连续14 d。正常对照组和EAE组以等量生理盐水代替。每日观察并记录动物行为学变化、进行神经功能缺损评分。免疫后第20 d处死各组小鼠，采用HE染色和LFB染色观察组织学变化；免疫组化法测定诱导型小鼠CNS中一氧化氮合成酶（iNOS）蛋白和离子钙接头分子（Iba-1）的表达，比色法检测丙二醛（ MDA）的含量；并对活化的小胶质细胞数量和iNOS蛋白表达水平进行线性相关分析。结果正常对照组小鼠未见神经系统受损的表现。与EAE组相比，2-BFI干预组日均神经功能缺损评分明显降低，CNS脊髓炎性细胞浸润明显减少，髓鞘脱失严重程度明显减轻，活化的小胶质细胞数量减少，iNOS蛋白表达明显减少，MDA含量降低（P＜0.05～0．01）。相关分析结果显示，iNOS表达水平与活化的小胶质细胞数量呈正相关（r＝0．596， P＜0.01）。结论2-BFI能减轻EAE小鼠临床症状和组织学改变，2-BFI对EAE小鼠的神经保护作用于小胶质细胞激活和减轻氧化应激相关。
- 林福虹李炳尧赵伟丽王洪权郑浏璞王沛郑荣远
- 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎小胶质细胞诱导型一氧化氮合成酶氧化应激
- 帕金森病精神病性障碍被引量：5
- 2018年
- 帕金森病精神病性障碍（Parkinson＇s disease psychosis,PDP）是帕金森病常见的非运动症状（non-motor symptoms）之一,近10余年开始引起学者的关注.我们在国内第一次全面对PDP的诊断、流行病学、发病机制、临床表现和治疗现状等方面进行综述,以期增强对PDP的认识.
- 王洪权王洪权李延峰
- 关键词：帕金森病精神病性障碍非运动症状流行病学发病机制PDP
- 虾青素通过JNK和p38MAPK通路抑制Aβ诱导的神经毒性损伤被引量：4
- 2014年
- 目的探讨虾青素(astaxanthin,ATX)抑制Aβ诱导的神经毒性损伤的机制。方法利用体外培养Aβ处理的SH-SY5Y细胞为模型,诱导细胞损伤,用MTT法检测细胞存活率;荧光探针H2DCF-DA测定细胞内活性氧(ROS);Western blot方法检测pJNK和pp38MAPK的激活蛋白表达水平。结果与正常对照组相比,Aβ处理使SH-SY5Y细胞的存活率显著降低(P<0.01),细胞内ROS的产生增加;与Aβ单独处理组相比,Aβ+ATX组中,SH-SY5Y细胞的存活率显著升高(P<0.01),ROS的产生显著降低;Aβ激活JNK和p38MAPK,使磷酸化的二者水平升高,而ATX预处理可以降低pJNK和pp38MAPK的蛋白水平。结论虾青素通过JNK和p38MAPK通路抑制Aβ诱导的神经毒性损伤。
- 王洪权王玉敏赵伟丽张俊毅崔其福
- 关键词：虾青素神经保护
- 血小板活化标记物与脑小血管病相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨脑小血管病与血小板活化标记物CD62p及PAC-1相关性。方法选择50例住院脑小血管病患者为实验组,同期体检人员50例为对照组,用流式细胞仪测定所有入组人员CD62p及PAC-1含量进行比较,且根据影像学进行分组比较CD62p及PAC-1含量。结果实验组血CD62p及PAC-1含量较对照组高,差异有统计学意义;1分组与2分、4分组间CD62p、PAC-1含量比较,差异无统计学意义;3分组与1分、2分、4分组CD62p、PAC-1含量比较,差异有统计学意义。结论血小板活化标记物CD62p、PAC-1与脑小血管病有相关性,可能是其病理学机制之一,但脑小血管病分级与CD62p、PAC-1含量无正相关,因此,对于脑小血管病的抗血小板治疗则应根据不同亚型区别对待。
- 许海霞李国丽王洪权赵伟丽
- 关键词：CD62PPAC-1流式细胞仪
