王海红
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属精神卫生中心更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市自然科学基金上海市精神卫生中心科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿尔茨海默病与血管性痴呆患者脑脊液β淀粉样蛋白1～42、β淀粉样蛋白1～40被引量：2
- 2009年
- 阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）是一种缓慢进展的原发性退行性脑变性疾病,临床上以认知功能损害为主,典型病理特征为细胞外老年斑（SPs）和细胞内神经元纤维缠结（NFTs）。患者脑脊液（CSF）tau蛋白升高、β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）降低。近来有学者提出CSF tau蛋白、Aβ1-42与痴呆严重程度有关，但很多随访研究都未发现其变化。
- 王海红李冠军李霞王涛张雷钱时兴白丽赵婷林治光肖世富陈生弟
- 关键词：阿尔茨海默病血管性痴呆Β淀粉样蛋白
- 阿尔茨海默病与血管性痴呆患者脑脊液tau蛋白的随访研究
- 王海红肖世富李霞王涛张雷钱时兴白丽林治光
- 阿尔茨海默病与血管性痴呆血浆和脑脊液β淀粉样蛋白肽比较研究被引量：6
- 2010年
- 目的探讨β淀粉样蛋白肽Aβ1-40和Aβ1-42水平在阿尔茨海默病(AD)与血管性痴呆(VD)鉴别诊断中的作用及与认知功能损害的关系。比较AD患者血浆和脑脊液中Aβ1-40与Aβ1-42含量的异同。方法收集AD、VD患者各20例,分别测定血浆Aβ1-40、Aβ1-42含量并进行比较。其中10例AD患者同时检测血浆及脑脊液Aβ1-40、Aβ1-42含量并进行比较。采用简明精神状态量表(MMSE)评定认知功能损害。结果 (1)AD组血浆Aβ1-40含量(69.56±14.15)pg/ml,VD组血浆Aβ1-40含量(78.34±17.24)pg/ml,二者差异无统计学意义(P>0.05);AD组血浆Aβ1-42含量(17.61±12.70)pg/ml,VD组血浆Aβ1-42含量(20.23±9.57)pg/ml,二者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。AD组血浆Aβ1-40是Aβ1-42的(5.21±2.64)倍,VD组血浆Aβ1-40是Aβ1-42的(4.56±1.81)倍,两组Aβ1-40/Aβ1-42比值差异无统计学意义(P>0.05)。(2)AD组脑脊液Aβ1-40、Aβ1-42含量显著高于血浆,两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。(3)相关性分析显示,AD、VD组血浆Aβ1-40、Aβ1-42含量与认知功能损害、性别、文化程度、病程均无显著相关性(P>0.05),AD组Aβ1-40含量与年龄呈显著正相关(r=0.724,P=0.000),VD组Aβ1-42含量与年龄呈显著负相关(r=-0.606,P=0.005),与Aβ1-40之间有显著正相关性(r=0.567,P=0.009)。结论外周血中Aβ1-40和Aβ1-42水平不能作为临床诊断AD及与VD鉴别的敏感性和特异性指标,血浆中Aβ1-40的检测灵敏度比Aβ1-42更高。血浆Aβ1-40和Aβ1-42水平与AD、VD发病年龄呈显著相关。
- 傅燚傅燚肖世富王涛林治光张雷陈超
- 关键词：阿尔茨海默病痴呆淀粉样Β蛋白
- 酒精所致精神病性障碍男性患者临床特征及危险因素被引量：5
- 2020年
- 目的·研究酒精(乙醇)所致精神病性障碍男性患者临床特征及危险因素。方法·收集2018年5月—2019年12月上海交通大学医学院附属精神卫生中心成瘾科收治的52例因酒精使用及相关障碍住院男性患者的临床信息,酒精所致精神病性障碍(alcoholinduced psychosis disorder,AIPD)组19例,非AIPD组33例,采用回归分析得到AIPD的危险因素。结果·AIPD患者发生幻视(47.4%)、被害妄想(47.4%)的比例较高;与非AIPD组相比,AIPD组的Logistic回归分析显示血清维生素B12(VB12)水平(P=0.011,OR=0.995)和血清总胆固醇水平(P=0.039,OR=1.874)与AIPD的发生相关。结论·AIPD患者精神症状主要以幻视和被害妄想为主,当血清VB12和血清总胆固醇水平异常时应关注AIPD的发生。
- 马银珠陆光华钟娜王海红和申赵雪江海峰王振
- 关键词：酒精维生素B12
- 阿尔茨海默病患者生物学标志物随访研究
- 王海红肖世富李霞王涛张雷钱时兴白丽林治光
- 阿尔茨海默病患者生物学标志物随访研究
- 目的：比较阿尔茨海默病与血管性痴呆患者脑脊液T-tau、P-tau231、Aβ1-42、Aβ1-40和血浆Aβ1-42、Aβ1-40的基线浓度，随访半年，观察他们在AD患者与对照组之间的差异以及随病程进展的变化。
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- 王海红
- 关键词：阿尔茨海默病生物学标志血管性痴呆脑脊液
- 文献传递
- NMDA受体NR2B亚基基因多态性与上海地区汉族人群阿尔茨海默病的关系(英文)
- 2010年
- 目的 N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体功能异常可能与阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)的发病有关。NMDA的NR2B亚基由于在中枢神经具有特定的分布规律,并被发现在AD的脑组织中选择性表达下降,因而备受关注。本研究旨在探讨NMDA受体NR2B亚基基因(GRIN2B)C2664T多态性与上海地区汉族人群阿尔茨海默病的关系。方法在63例AD患者和68例对照者中,采用基因测序法对GRIN2B基因第13个外显子区的C2664T单核苷酸多态性(rs180620)进行检测,在等位基因和基因型水平上进行比较。结果 AD组中有15名患者基因型为C/C(23.6%),35名基因型为C/T(55.6%),13名为T/T(20.6%)。在健康对照组中,C/C、C/T和T/T基因型的人数分别为15(22.1%)、39(57.4%)和14(20.6%)。在基因型和等位基因水平,NR2B亚基基因多态性均未显示出与AD的相关性。得到的数据经性别和发病年龄分层比较后,仍未显示出相关性。结论 GRIN2B基因C2664T多态性与上海地区汉族人群罹患AD无相关性。
- 陈超李霞王涛王海红傅燚张雷肖世富
- 关键词：阿尔茨海默病N-甲基-D-天冬氨酸受体单核苷酸多态性
- GPCOG:一个新的用于全科医生的认知功能评估量表
- 朱敏捷肖世富李霞王涛周金娣钱时兴王海红
