王淑琴
- 作品数：20 被引量：101H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 广谱抗病毒药17997治疗实验性单纯疱疹性角膜炎的疗效观察被引量：12
- 1998年
- 目的：评价１７９９７（２０ｍｇ·Ｌ－１）滴眼治疗实验性单纯疱疹性角膜炎（ｈｅｒｐｅｓｓｉｍｐｌｅｘｋｅｒａｔｉｔｉｓ，ＨＳＫ）的疗效及滴眼剂的刺激性。方法：建立兔眼ＨＳＫ动物模型，以１ｇ·Ｌ－１无环鸟苷滴眼剂作为阳性对照，以０．１５ｍｏｌ·Ｌ－１生理盐水作为阴性对照，采用裂隙灯观察角膜病变情况并评分、病毒分离检测及透射电镜观察评价１７９９７疗效。采用Ｄｒａｉｚｅ眼刺激实验评价药物毒性。结果：１７９９７（２０ｍｇ·Ｌ－１）可有效地治疗ＨＳＫ，减轻角膜病变程度，缩短平均治愈时间，疗效与无环鸟苷相似。１７９９７滴眼剂（２０ｍｇ·Ｌ－１）及其赋形剂的Ｄｒａｉｚｅ评分结果表明，１７９９７滴眼剂无眼刺激性。结论：广谱抗病毒药１７９９７治疗实验性单纯疱疹性角膜炎获得了与无环鸟苷相似的疗效。
- 朱则今吴静安陶佩珍陶佩珍
- 关键词：角膜炎疱疹性药物疗法抗病毒药
- 抗病毒抗生素17997抗单纯疱疹病毒1型豚鼠皮肤感染的疗效被引量：3
- 2000年
- 目的 研究 17997治疗单纯疱疹病毒 1型 (HSV 1)豚鼠皮肤感染的疗效。方法 用HSV1在豚鼠皮肤造模 ,感染后 2 4h或 48h开始局部用药 ,一日 3次 ,共 5d。同时设阿昔洛韦阳性药 ,空白霜及病毒对照。结果 0 .3% 17997显示治疗效果 ,可减轻皮损评分 ,促进结痂 ,缩短病程。结论179970 .3%霜剂无论于感染后 2 4h或 48h开始给药 ,与病毒对照组或空白霜对照组相比均可降低病损程度 ,缩短皮损痊愈时间 ,并有统计显著性。阳性对照药 3%阿昔洛韦霜剂治疗效果较 0 .3% 17997霜剂略佳。
- 陶佩珍王淑琴冷启彬
- 关键词：单纯疱疹病毒皮肤感染疗效
- 抗生素17997抗病毒作用机制的研究被引量：14
- 1998年
- 报道由我国云南省土壤中分离的一株放线菌所产生的广谱抗病毒抗生素１７９９７［１］的细胞毒性及作用机制研究。用氚标记物参入法测定抗生素１７９９７对ＶＥＲＯ细胞ＤＮＡ、ＲＮＡ及蛋白质合成的ＴＤ５０（５０％毒性剂量）分别为７６．８±２．２、１３０．９±１９．５及１４４．２±１７．１μｍｏｌ／Ｌ。抗生素１７９９７无毒浓度不影响单疱病毒Ⅰ型的吸附及释放；对病毒无直接灭活作用；感染后６ｈ给药无抑制病毒作用；对病毒逆转录酶及ＤＮＡ聚合酶均无抑制作用。抗生素１７９９７可能作用于病毒复制早期阶段。
- 陶佩珍杨茂王淑琴章天
- 关键词：抗病毒作用单纯疱疹病毒
- 扎那米韦长链酯衍生物1c体内外抗流感病毒活性研究被引量：3
- 2008年
- 目的研究扎那米韦长链酯衍生物1c的体内外抗流感病毒活性。方法体外实验以流感病毒感染的MDCK细胞为模型,以细胞病变为指标,研究了化合物1c的细胞毒性以及对4种流感病毒A型和3种流感病毒B型的抑制活性。体内实验应用感染了流感病毒甲1(H1N1)亚型FM1株的小鼠动物模型,观察不同给药方案、不同剂量、不同给药途径的多项指标。结果在细胞培养内,化合物1c抑制流感病毒A型的IC50在0.23～26.86μmol/L之间;抑制流感病毒B型的IC50在21.79～246.80μmol/L之间。体内实验中,应用不同给药方案1c治疗可以明显改善FM1感染小鼠的存活率,平均生活日及肺指数。结论化合物1c有潜能开发为抗流感病毒药物。
- 王博刘宗英李玉环王淑琴李卓荣陶佩珍
- 关键词：扎那米韦流感病毒
- 重组集成干扰素α体外抗病毒的药效学研究被引量：2
- 2006年
- 目的:观察一种新型重组集成干扰素α(NIFN-conα)对流感病毒甲型和乙型、单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型、柯萨奇病毒B1和B3的抑制作用。方法:应用细胞病变抑制法,以已上市的重组集成干扰素α(干复津)及干扰素α作为阳性对照,观察不同浓度的NIFN-conα对不同病毒感染绿猴肾细胞(Vero)和狗肾细胞(MDCK)的抑制作用。结果:NIFN-conα对MDCK细胞和Vero细胞的TD50分别为(>250±0)μg/ml和(>192±0)μg/ml。对单纯疱疹Ⅰ型和Ⅱ型病毒的IC50分别是(2.8×10-4±8.5×10-5)和(1.8×10-4±8.5×10-5)μg/ml;对柯萨奇病毒B1和B3的IC50分别是(8.8×10-8±1.4×10-8)和(1.5×10-7±4.2×10-8)μg/ml,抑制流感病毒甲型和乙型的IC50分别是(2.5×10-2±1.2×10-2)和(>10±0)μg/ml。结论:NIFN-conα与干复津一样对单纯疱疹病毒、柯萨奇病毒和流感病毒均具有明显的抑制作用,与干扰素α相比,对流感病毒的抑制作用较弱,但对单纯疱疹病毒和柯萨奇病毒的抑制作用优于干扰素α。
- 徐冰王淑琴李玉环陶佩珍
- 关键词：抗病毒药正粘病毒科单纯疱疹病毒属柯萨奇病毒
- 新抗病毒抗生素变活霉素A被引量：2
- 1990年
- 变活霉素A为一新的蒽环类广谱抗病毒抗生素,在组织培养内对4株单纯疱疹Ⅰ型病毒(HSV-1),4株单纯疱疹Ⅱ型病毒,流感甲_3病毒及柯萨奇B_6病毒的致细胞病变作用均有抑制活性,IC_(50)为6.25～12.5μg/ml。相同剂量可降低HSV-1繁殖量 1.5～3.5个对数值(log10)。细胞感染HSV-1后 4～10小时再用变活霉素A处理,仍可抑制,推迟细胞病变的发展.250～500μg/ml变活霉素A在无细胞系统内对HSV-2 DNA聚合酶,人免疫缺陷病毒(HIV-1)逆转录酶,鸭乙型肝炎病毒DNA聚合酶及牛胸腺DNA聚合酶α均无抑制活性。
- 陶佩珍王淑琴张桂英蔡胜勇李焕娄金文藻
- 新型核苷衍生物十八烷氧乙基替诺福韦酯的体内外抗乙型肝炎病毒作用研究被引量：5
- 2013年
- 目的评价新型核苷衍生物十八烷氧乙基替诺福韦酯(ODE-TFV)在体外及体内的抗乙型肝炎病毒的活性并研究其改善肝脏病理的作用。方法分别以乙型肝炎病毒基因转染的人肝癌2.2.15细胞和DHBV感染的1日龄北京鸭为体外和体内模型,评价ODE-TFV抑制乙型肝炎病毒复制的活性。结果 2.2.15细胞培养法实验结果显示,ODE-TFV抑制HBV DNA复制的IC50值为(0.38±0.18)μmol/L,抑制活性较阳性药TFV-DF和3TC分别强约18倍和13倍;ODE-TFV 100mg/kg和200mg/kg组,在给药7d和停药3d显示有显著性的DHBV-DNA抑制活性(P<0.01、P<0.05);在鸭体内模型中,ODE-TFV 100mg/kg和200mg/kg能够明显改善DHBV引起的肝细胞坏死和炎细胞浸润,有一定量效关系。结论 ODE-TFV不仅在2.2.15细胞内对HBV-DNA有抑制活性,而且能有效地抑制鸭体内DHBV-DNA的复制,并具有改善肝脏病理的作用。
- 李思阳李壮陈淑珍章天王淑琴李毅陶佩珍李卓荣
- 关键词：抗病毒药
- 4-烃基脲取代Neu5Ac2en衍生物的合成筛选
- 2006年
- 目的合成若干4-烃基脲Neu5Ac2en衍生物并检测其抗病毒活性。方法以5-乙酰氨基-4β-氨基-7,8,9-三-O-乙酰基-2,3,4,5-四脱氧-D-甘油-D-半乳糖-壬-2-烯吡喃糖酸甲酯为起始原料,经过2步反应得到目标化合物,并对目标化合物进行抗病毒活性测定。结果目标化合物的结构均经过核磁共振、质谱确证。结论Neu5Ac2en的4-位被烃基脲替代后失去抗病毒活性。
- 刘宗英李卓荣朱建华陶佩珍王淑琴邵华一
- 关键词：神经氨酸酶流感病毒
- 一组长链烷氧烷基取代唾液酸衍生物及其制备方法
- 本发明涉及一组长链烷氧烷基取代唾液酸衍生物、所说化合物的合成方法以及在抗病毒治疗中的应用；本发明化合物在体内外具有抗流感病毒强活性，对流感A型和B型病毒均有效，且活性优于对照药扎那米韦；本发明的研究结果为今后深入研究与开...
- 李卓荣刘宗英陶佩珍王博王淑琴邵华一
- 文献传递
- 胍基取代环戊烷衍生物的合成与抗病毒活性研究被引量：1
- 2006年
- 目的合成不含羧基的胍基取代环戊烷衍生物并考察羧基的存在与否对化合物抗病毒活性的影响。方法以不含羧基的氨基取代环戊烷为起始原料合成得到目标化合物,并以流感病毒株粤防72-243感染的狗肾细胞为模型对其抗病毒活性进行筛选。结果在测定浓度下所合成的化合物均未显示抗病毒活性。结论不含羧基的氨基取代环戊烷衍生物的胺基被胍基替代后失去抗病毒活性。
- 刘宗英李卓荣陶佩珍邵华一王淑琴
- 关键词：神经氨酸酶流感病毒
