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王玲娇

作品数：39 被引量：95H指数：6
供职机构：河北医科大学第一医院更多>>
发文基金：河北省医学科学研究重点课题国家自然科学基金河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 37篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇金
  • 6篇液相色谱
  • 6篇指纹
  • 6篇指纹图
  • 6篇指纹图谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇质谱
  • 4篇血浆
  • 4篇血药
  • 4篇血药浓度
  • 4篇药浓度
  • 4篇药物
  • 3篇定量法
  • 3篇药物监测
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇抑郁

机构

  • 36篇河北医科大学...
  • 11篇沈阳药科大学
  • 4篇河北医科大学
  • 4篇河北省中医院
  • 2篇清华大学
  • 2篇邯郸市第四医...
  • 1篇河北中医学院
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇河北省人民医...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇沧州市中心医...
  • 1篇邯郸市第一医...

作者

  • 39篇王玲娇
  • 28篇于静
  • 12篇杨继章
  • 11篇孙国祥
  • 5篇王建欣
  • 5篇张彦景
  • 4篇张冲
  • 4篇王婧
  • 3篇高军茂
  • 3篇刘清池
  • 3篇王立庄
  • 2篇韩艳丛
  • 2篇张振杰
  • 2篇郑旭光
  • 2篇刘爱霞
  • 2篇杨瑞成
  • 2篇王金
  • 1篇李亚华
  • 1篇黄芸
  • 1篇赵媛媛

传媒

  • 11篇中国药业
  • 8篇中国临床药理...
  • 6篇中国药房
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇临床医药实践
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇临床医学工程

年份

  • 11篇2023
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 13篇2019
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2013
共 39 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
柴胡安心胶囊挥发性成分气相色谱串联质谱指纹图谱研究被引量：3
2021年
目的建立柴胡安心胶囊挥发性成分的气相色谱串联质谱(GC-MS)指纹图谱。方法色谱柱为DB-5ms毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为高纯度氦(纯度≥99.999%),流速为1.0 m L/min,进样口温度为250℃,进样量为1μL,程序升温,分流比为20∶1,分流进样;电子轰击离子源,轰击能量为70 e V,离子源温度为230℃,传输线温度为250℃,溶剂延迟时间为4 min,质荷比为55~550。采用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件,以峰面积最大的色谱峰为参照峰,确定共有峰;采用系统指纹定量法判定样品质量等级;根据美国国家标准与技术局标准质谱数据库及文献检索指认共有峰。结果12批样品的GC-MS图谱有53个共有峰,鉴定出44种化学成分(占总峰面积的99.57%);10批样品质量均在良好以上,2批样品质量为中等;44种化学成分主要包括糠醛(22.50%)、丹皮酚(15.80%)、棕榈酸(12.33%)、桉叶油醇(4.48%)等。结论所建立的GC-MS指纹图谱稳定、可靠,可用于柴胡安心胶囊挥发性成分的研究及整体质量控制,还可为后续药效学研究提供参考。
于静陈威张彦景杨继章孙国祥王玲娇
关键词：挥发性成分指纹图谱
临床药师主导的慢病管理在184例缺血性脑卒中患者中的效果评价被引量：16
2019年
目的:评价临床药师主导的缺血性脑卒中患者管理的效果,为慢病管理提供参考。方法:前瞻性纳入2018年5-8月在河北医科大学第一医院神经内科住院治疗的184例缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法分为对照组(92例)和干预组(92例),对照组不实施临床药师干预,干预组以临床药师为主导对患者进行住院期间药学监护、出院时用药教育、出院后药学随访等慢病管理措施;考察两组患者出院6个月时的用药(使用抗血小板药、降压药、降糖药和降脂药)依从性良好率及血压、血糖[糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂[低密度脂蛋白(LDL-C)]等缺血性脑卒中二级预防控制指标的达标率,考察两组患者出院6个月时的药品不良反应发生率及再住院率。结果:最终干预组与对照组统计患者数分别为84、82例。出院6个月时,干预组使用抗血小板药的用药依从性良好率为96.43%,高于对照组的95.13%,但差异无统计学意义;干预组使用降压药、降糖药和降脂药的用药依从性良好率分别为92.86%、91.67%和77.38%,高于对照组的78.57%、69.70%和60.98%,差异有统计学意义(P<0.05);干预组血压指标的达标率为89.29%,高于对照组的76.79%,但差异无统计学意义;干预组HbA1C和LDL-C指标的达标率分别为80.56%和66.67%,高于对照组的57.58%和48.78%,差异有统计学意义(P<0.05);干预组药品不良反应发生率为15.48%,低于对照组的20.73%,但差异无统计学意义;干预组再住院率为7.14%,低于对照组的17.86%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:以临床药师为主导对缺血性脑卒中患者进行管理,可提高患者的用药依从性,提高缺血性脑卒中二级预防控制指标的达标率,降低再住院率。
王建欣王玲娇于静边佳明杨继章周春华
关键词：缺血性脑卒中慢病管理临床药师用药依从性再住院率
替加环素致低纤维蛋白原血症的危险因素的系统评价
2022年
目的 探讨替加环素致低纤维蛋白原血症的危险因素,为临床用药提供参考。方法 计算机检索英文数据库(PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science)及中文数据库(中国期刊全文数据库、万方数据库、维普网及中国生物医学文献数据库)中有关替加环素致低纤维蛋白原血症危险因素的研究文献,检索时限为建库起至2022年2月5日,同时补充搜索未公开发表的临床试验数据。采用卡斯尔-渥太华量表(NOS)对纳入的文献进行质量评价,对符合纳入标准的文献进行数据提取,并采用RevMan5.3软件进行Meta分析或敏感性分析。结果 最终入选8篇文献,中英文文献各4篇,均为病例对照研究,发表时限为2017-2021年,共涉及患者1 374例,其中试验组、对照组分别有706、668例。Meta分析结果显示,替加环素致低纤维蛋白原血症的可能危险因素为:年龄[OR=1.04,95%CI(1.02,1.06),P=0.000 5]、基线纤维蛋白原水平[OR=0.54,95%CI(0.42,0.69),P<0.000 01)]、腹腔感染(敏感性分析)[OR=9.43,95%CI(4.24,20.95),P<0.000 01]、单次给药剂量[OR=2.87,95%CI(2.04,4.02),P<0.000 01]、用药时间[OR=1.10,95%CI(1.00,1.22),P=0.04]。结论 高龄、低基线纤维蛋白原水平、腹腔感染、单次给药剂量偏高、用药时间偏长是替加环素致低纤维蛋白原血症的可能危险因素,患者若存在上述危险因素时,建议替加环素在用药过程中密切关注低纤维蛋白原血症的发生。
郝玉佩孙晶周春华王玲娇王婧刘琰于静
关键词：替加环素META分析
光谱指纹定量法评价木香顺气丸质量被引量：4
2019年
目的建立木香顺气丸红外-紫外光谱(IR-UV)指纹图谱,并以光谱指纹定量法评价其质量。方法以中药IR-UV为基础,将IR和UV光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱,以光谱点为单位计算两类光谱的宏观定性定量信息,并以等权融合。结果光谱指纹定量法鉴定出15批木香顺气丸质量好,1批质量为中等。结论基于IR-UV的光谱指纹定量法可便捷地评价木香顺气丸质量。
王玲娇孙国祥戴娜杨继章于静
关键词：木香顺气丸红外指纹图谱
金卷升板胶囊对模型大鼠血小板减少的改善作用被引量：1
2023年
目的 探讨金卷升板胶囊对模型大鼠血小板减少的改善作用。方法 将36只雄性SD大鼠随机分为空白对照组(A组,等体积生理盐水),模型组(B组,等体积生理盐水),咖啡酸组(C组,9 mg/kg),以及金卷升板胶囊高、中、低剂量组(D_(1)组、D_(2)组、D_(3)组,1.00,0.50,0.25 g/kg),各6只。腹腔注射环磷酰胺溶液(100 mg/kg),每日1次,连续3 d,以复制血小板减少大鼠模型,同时A组大鼠腹腔注射等体积生理盐水。在建模开始后第5天,各组大鼠予相应药物或生理盐水灌胃,每日1次,连续14 d。检测血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib);采用酶联免疫吸附法检测白细胞介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;称定脾脏质量并计算脾脏系数;采用苏木素-伊红染色,并在显微镜下观察脾脏组织病理形态。结果 与A组比较,B组大鼠PLT显著减少,PT,APTT,TT均显著延长,Fib和TNF-α水平均显著升高,IL-10水平显著降低,脾脏系数显著降低(P<0.01)。与B组比较,C组、D_(1)组、D_(2)组大鼠PLT显著增加,PT,APTT,TT均显著缩短,Fib及TNF-α水平均显著降低;C组、D_(1)组、D_(2)组、D_(3)组大鼠IL-10水平均显著升高,脾脏系数显著升高(P<0.01);D_(1)组、D_(2)组、D_(3)组大鼠脾脏组织的B淋巴细胞数量均增加,细胞核内的嗜碱性物质着色明显,细胞核完整度较好。结论 金卷升板胶囊可改善模型大鼠的血小板减少情况,其机制可能与升高IL-10水平及降低TNF-α水平和改善大鼠的免疫有关。
韩艳丛杨琳郑玉玲于静周春华刘清池王玲娇
关键词：环磷酰胺血小板减少脾脏白细胞介素
木香顺气丸毛细管电泳指纹图谱研究被引量：4
2019年
目的建立木香顺气丸毛细管电泳指纹图谱(CEFP),按系统指纹定量法评价其质量。方法采用毛细管电泳(CE)法,以橙皮苷为参照峰,确定14个共有指纹峰,建立了木香顺气丸CEFP。按平均值法计算16批样品的宏定性、宏定量相似度值,并以此为变量建立木香顺气丸对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准用系统指纹定量法评价16批木香顺气丸质量。结果 S3质量好,S4质量良好,S1,S6,S8,S15,S16质量中等,S5,S7和S11质量一般,S2,S12,S14质量次,S9,S10,S13质量最差。结论该方法重复性好,可简便、迅速地鉴定木香顺气丸的质量。
王玲娇孙国祥郑玉玲杨继章于静
关键词：木香顺气丸系统指纹定量法毛细管电泳指纹图谱
治疗药物监测中奥氮平实验室警戒浓度分析
2023年
目的促进奥氮平的临床安全、有效使用。方法临床药师对河北医科大学第一医院2020年7月至2022年7月进行奥氮平治疗药物监测(TDM)患者的一般资料进行分析,包括患者病例号、性别、年龄、临床诊断、就诊类型、合并用药情况及奥氮平监测结果,以奥氮平血药浓度>100 ng/mL为实验室警戒浓度。使用Excel软件和SPSS 26.0统计学软件进行统计与分析。结果共收集到2003例患者的奥氮平TDM数据,其中出现实验室警戒浓度的患者61例(3.05%)。女性、服用大剂量(>20 mg/d)奥氮平治疗、单用奥氮平治疗、精神分裂症患者出现奥氮平实验室警戒浓度的概率显著更高(P<0.05)。出现奥氮平实验室警戒浓度的患者有临床应答的警戒值为(135.73±10.92)ng/mL,无临床应答的警戒值为(113.47±17.06)ng/mL,差异显著(P<0.05);出现奥氮平实验室警戒浓度的患者且发生药品不良反应(ADR)的警戒值为(133.43±16.10)ng/mL,未发生ADR的警戒值为(116.98±17.84)ng/mL,差异显著(P<0.05)。奥氮平处于实验室警戒浓度、处于治疗浓度范围、低于治疗浓度范围的ADR发生率分别为18.03%,7.76%,4.91%,差异显著(P<0.05)。结论女性、服用大剂量(>20 mg/d)奥氮平治疗、单用奥氮平治疗、精神分裂症患者更易出现实验室警戒浓度,临床药师应重点关注;奥氮平TDM警戒值设置可能过低,尚需进一步验证。定期审查TDM中的实验室警戒浓度有助于优化临床用药方案。
张彦景于静于静郝玉佩王婧刘琰
关键词：临床药师奥氮平治疗药物监测药学监护
LC-MS/MS法测定癫痫患者血浆中扑米酮的浓度被引量：1
2019年
目的建立人血浆中测定扑米酮含量的高效液相色谱串联质谱(high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)方法,并用于测定癫痫患者体内的血药浓度。方法色谱柱:Phenomenex Kinetex XB-C18(50 mm×3 mm,2.6μm)。流动相:甲醇(A)-2%甲酸水(B),进行梯度洗脱。流量:0.4 mL/min。柱温:40℃。进样量:5μL。以咖啡因为内标,用电喷雾离子源进行正离子模式监测,多反应监测模式进行定量分析,源喷射电压5500 V,离子源温度600℃。考察该方法的专属性、标准曲线及定量下限、精密度、回收率、稳定性及基质效应。选取20例临床口服扑米酮的癫痫患者(起始剂量为50 mg,1次/d;3 d后改为50 mg,2次/d;7 d后改为50 mg,3次/d;10 d后改为250 mg,3次/d),于2周后清晨取静脉血2 mL。用LC-MS/MS法测定扑米酮的血药浓度。结果扑米酮在1~5 mg/L,最低定量下限为0.01 mg/L。平均回收率在95%以上,日间、日内精密度的相对标准偏差值均小于15%,稳定性良好。用该方法测定20例癫痫患者血样,其血药浓度范围为8.75~36.88 mg/L。结论本法方便、快捷、专属性好、敏感度高、结果准确,可用于测定癫痫患者血浆中的扑米酮浓度。
王玲娇于静周春华王建欣米爽
关键词：癫痫串联质谱法血药浓度
龙胆健肝胶囊在大鼠体内的药物代谢动力学研究
2023年
目的研究龙胆健肝胶囊在大鼠体内的药物代谢动力学。方法采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定大鼠血浆中龙胆健肝胶囊8个成分的含量。色谱条件,色谱柱为Polaris C_(18)-A柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL;质谱条件,电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式,毛细管电压3000 V,鞘气(GS1)压力35 Arb,辅助气(GS2)压力7 Arb,毛细管温度300℃,挥发气温度300℃。取SD大鼠6只,分别灌胃龙胆健肝胶囊0.80 g/kg,测定血药浓度,并用DAS 2.0软件计算药物代谢动力学参数。结果龙胆苦苷、绿原酸、虎杖苷、金丝桃苷、橙皮苷、大黄酸、大黄素甲醚、川陈皮素质量浓度分别在31.52~2017.03 ng/mL、4.03~257.96 ng/mL、3.29~216.75 ng/mL、18.51~1184.64 ng/mL、9.03~577.92 ng/mL、14.24~911.36 ng/mL、30.24~1935.36 ng/mL、1.31~83.84 ng/mL范围内与各成分同内标峰面积的比值线性关系良好。日间及日内精密度、提取回收率及稳定性均达到测定要求。8种成分的峰浓度(C_(max))分别为(587.38±39.53)ng/mL、(26.57±4.00)ng/mL、(34.83±2.64)ng/mL、(51.29±4.97)ng/mL、(58.96±2.22)ng/mL、(114.26±7.71)ng/mL、(825.19±86.03)ng/mL、(1.83±0.03)ng/mL。结论所建立的UPLC-MS/MS法快速简便、稳定可靠,适用于龙胆健肝胶囊的药物代谢动力学研究。
杨啸杨琳刘爱霞于静郝玉佩杨继章王玲娇
关键词：超高效液相色谱串联质谱法血药浓度药物代谢动力学
HPLC-MS/MS同时测定柴胡安心胶囊中7种有效成分的血药浓度被引量：2
2022年
目的建立同时测定大鼠血中7个成分(没食子酸、大豆苷、葛根素、芦丁、芍药苷、柴胡皂苷D、柴胡皂苷A)含量的方法,并研究大鼠体内柴胡安心胶囊的药代动力学。方法Kinetex C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.6μm);流动相甲醇(B)-0.5%甲酸水溶液(A),梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1);柱温40℃;用负离子模式以及多反应监测模式,电喷雾离子源。6只大鼠分别灌胃给药柴胡安心胶囊0.45 g·kg^(-1),于给药前和给药后0.08,0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,4,6,8,12,24 h时分别于眼内眦取血0.5 mL测量血药浓度。用DAS 2.0软件算出药代动力学参数。结果没食子酸、大豆苷、葛根素、芦丁、芍药苷、柴胡皂苷D、柴胡皂苷A的线性范围分别为5.72~366.08,12.20~780.80,8.40~1075.20,1.27~81.28,11.96~765.44,2.14~136.96,2.15~137.60 ng·mL^(-1),批间及批内精密度、回收率及稳定性均良好且达到测定要求。7种成分的半衰期(t_(1/2))分别为(32.81±25.35),(181.17±17.48),(7.29±0.12),(74.94±19.79),(26.35±0.77),(367.61±267.83),(331.38±193.89)h,达峰时间(T_(max))分别为(0.50±0.00),(0.50±0.00),(0.50±0.00),(0.75±0.00),(0.08±0.00),(0.08±0.00),(0.50±0.00)h,药峰浓度(C_(max))分别为(20.60±0.48),(62.20±2.69),(864.00±19.25),(2.88±0.07),(129.00±4.91),(13.90±0.32),(17.60±0.42)ng·mL^(-1)。结论建立HPLC-MS/MS分析方法快速简便、稳定可靠,适用于柴胡安心胶囊的药代动力学研究。
杨琳于静周春华王玲娇
关键词：高效液相色谱-质谱联用大鼠血浆药代动力学
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