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王蓉: 作品数：14 被引量：149H指数：6; 供职机构：上海交通大学医学院附属第三人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海医院药学科研基金上海市卫生局科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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康莱特注射液对免疫低下小鼠的免疫功能及NF-κB蛋白表达的影响被引量：4: 2012年; 目的:观察康莱特注射液对免疫低下小鼠的免疫功能以及核因子-kappaB(NF-κB)和IκB蛋白表达的影响。方法:将40只C57BL/6小鼠随机分为KLT高、低剂量组、模型组和空白对照组各10只。除空白对照组外,其余小鼠给予环孢素A建立免疫低下模型,同时KLT高、低剂量组每天腹腔注射KLT 25、6.25 mL/kg,连续给药7 d。取脾脏称重并计算脾脏指数,并检测脾细胞中IL-2的表达及脾脏组织中NF-κB和IκBα蛋白的表达。结果:KLT高、低剂量组脾脏指数比模型组和空白对照组显著升高(P<0.05);与模型组相比,IL-2的表达在KLT高、低剂量组中显著升高(P<0.05);与模型组比较,KLT高、低剂量组NF-κB蛋白在胞核内表达升高,IκBα蛋白在胞质中表达降低。结论:KLT在免疫低下小鼠模型中,通过提高脾脏指数、IL-2的表达,以及对NF-κB、IκBα蛋白表达的影响,以达到提高机体免疫功能的目的。; 吴岩王彧杰潘沛王蓉马维娜原永芳; 关键词：康莱特注射液免疫低下 IL-2 NF-ΚB IΚBΑ

丹酚酸B药理作用的研究概况被引量：48: 2011年; 丹酚酸B为丹参的有效水溶性成分,具有保护心肌、保护心脏、抗纤维化、抗肿瘤等多种药理活性。本文就其各种药理作用的最新研究进展作一综述,为今后的进一步科研提供重要的参考和建议。; 王蓉原永芳; 关键词：丹参丹酚酸B 药理作用

隐丹参酮对细胞色素P450酶CYP3A4和CYP2C9的影响被引量：6: 2015年; 目的研究丹参中脂溶性成分隐丹参酮对Chang肝脏细胞细胞色素P450酶(CYP450)CYP3A4、CYP2C9表达的影响,明确丹参主要成分对CYP450酶的作用,以阐明基于CYP450酶隐丹参酮与其他药物间相互作用的分子基础,为临床合理使用含隐丹参酮的丹参制剂提供依据。方法采用CCK-8法考察隐丹参酮对Chang肝脏细胞活力的影响,以确定药物的给药剂量范围;通过Western bloting法考察隐丹参酮在给药后1、3和7 d对Chang肝脏细胞中CYP3A4和CYP2C9蛋白表达的影响;通过定量R T-PCR法考察隐丹参酮对Chang肝脏细胞中CYP3A4和CYP2C9 mRNA表达的影响。结果给药1 d,隐丹参酮对CYP3A4蛋白及mRNA表达无显著影响。但随时间延长,给药3 d和7 d,隐丹参酮可抑制CYP3A4蛋白及mRNA的表达(P<0.05)。给药1、3和7 d,隐丹参酮对CYP2C9蛋白及mRNA的表达均无显著影响。结论连续给予隐丹参酮可抑制CYP3A4 mRNA和蛋白的表达。提示临床在连续使用含隐丹参酮时,需要关注其与CYP3A4底物药物之间可能的相互作用。; 王彧杰王蓉王媛媛原永芳; 关键词：隐丹参酮 CYP3A4 CYP2C9

舒血宁注射液治疗突发性耳聋效果的Meta分析被引量：7: 2015年; 目的评价舒血宁注射液治疗突发性耳聋的效果及不良反应。方法计算机检索2000~2015年发表的舒血宁注射液治疗突发性耳聋效果的随机对照研究文献,采用Meta分析评价治疗效果。结果本研究共纳入随机对照研究10篇,均无异质性。Meta分析显示,治疗组总有效率为85.54%,对照组为71.14%,两组比较P<0.05。倒漏斗图显示,纳入文献的临床总有效率呈左右不对称分布。结论舒血宁注射液治疗突发性耳聋效果较好,值得临床借鉴。; 吴岩王蓉原永芳; 关键词：突发性耳聋舒血宁注射液 META分析

舒血宁注射液对大鼠肝纤维化和Bcl-2/Bax信号途径的影响被引量：5: 2016年; 目的探讨舒血宁注射液对大鼠肝纤维化的防治作用及其抗纤维化作用机制。方法将48只SD大鼠随机分为对照组、模型组、低剂量给药组和高剂量给药组,每组12只。除对照组外,其他三组大鼠每周两次50%CCl4/花生油溶液(1 m L·kg^(-1))灌胃建立肝纤维化模型,同时低剂量给药组和高剂量给药组大鼠分别每日1次腹腔注射舒血宁注射液15 mg·kg^(-1)和30 mg·kg^(-1)。6周后,观察肝脏形态和肝脏指数(肝重/体重)的变化,HE和Masson三重胶原染色检测肝组织病理学的变化,全自动生化分析仪检测肝功能和肝纤维化指标,Western blot技术测定肝组织中Bcl-2/Bax信号途径相关蛋白表达水平的变化。结果与模型组相比,舒血宁注射液给药组(低剂量给药组和高剂量给药组)肝功能明显改善,肝纤维化程度显著下降,并且大鼠肝组织病理学形态也获得了改善(P<0.05)。同时,舒血宁注射液能够降低肝组织中Bax和cleaved Caspase-3蛋白的表达水平,增加Bcl-2蛋白的表达水平(P<0.05)。结论舒血宁注射液可能是通过调节Bcl-2/Bax信号途径发挥抗肝纤维化的作用。; 王媛媛王蓉彭汝琴原永芳; 关键词：舒血宁注射液肝纤维化细胞凋亡

纳米载药系统在静脉注射药物中的应用被引量：6: 2010年; 纳米药物载体在近年来的研究中取得了飞速的发展。纳米药物具有靶向输送、缓释药物、延长给药时间和减少毒副作用等优点,因而具有广阔的应用前景。本文重点介绍了各种类型的纳米载药系统,并以其在静脉注射药物中的不同应用为线索,对纳米技术的研究进展作一综述。; 王蓉原永芳; 关键词：纳米载药系统静脉注射药物

紫杉醇、顺铂及康莱特对Lewis肺癌细胞株抑制作用的实验研究被引量：6: 2012年; 目的:研究紫杉醇、顺铂、康莱特单用及联用对Lewis肺癌细胞株的增殖抑制作用。方法:以不同浓度的紫杉醇、顺铂、康莱特单独及联合处理Lewis肺癌细胞株,24小时后MTT法测定细胞生长抑制作用,应用金氏公式进行联合用药分析。结果:紫杉醇、顺铂、康莱特对Lewis肺癌细胞均有不同程度的增殖抑制作用(P<0.05),但当康莱特的浓度增加到20μl/ml时抑制率不再增加,因此联合用药组中康莱特浓度固定为20μl/ml。作用24小时后紫杉醇、顺铂的IC50分别是15.42、2.59。两种或三种药物联用后对Lewis肺癌细胞株的抑制率显著增加,明显高于单一用药组(P<0.05),其中6μg/ml的紫杉醇与15μl/ml的康莱特联用时,其抑制率接近于12μg/ml的紫杉醇单用药;2μg/ml的顺铂与15μl/ml的康莱特联用时,其抑制率接近于4μg/ml的顺铂单用药,但紫杉醇联用顺铂组与三药联用组的作用差异无显著性(P>0.05)。结论:紫杉醇、顺铂能明显抑制Lewis肺癌细胞的增殖,与康莱特联合用药时可产生较好的协同作用,并且能够减少常规化疗药物的用量。; 马维娜王蓉吴岩王世明原永芳; 关键词：紫杉醇顺铂康莱特 LEWIS肺癌细胞

舒血宁注射液对大鼠肝纤维化的防治作用和NF-κB/IκBα信号通路影响的研究被引量：1: 2015年; 目的探讨舒血宁注射液对大鼠肝纤维化的防治作用及NF-κB/IκBα信号通路影响的研究。方法将SD大鼠随机分为正常对照组(简称对照组)、肝纤维化模型组(简称模型组)、舒血宁注射液给药组(简称给药组),每组12只。每周2次50%CCl4花生油溶液(1 m L·kg-1)灌胃6周建立大鼠肝纤维化模型。同时,给药组每日一次腹腔注射舒血宁注射液15 mg·kg-1。观察大鼠的生活状况、肝脏大体形态;HE染色检测大鼠肝脏病理学的变化;全自动生化分析仪检测血清谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST);放射免疫法检测血清透明质酸(HA)、IV型胶原(CIV)、层黏蛋白(LN)和Ⅲ型前胶原肽(PⅢP);Western blot检测肝脏组织细胞核中NF-κB和细胞质中NF-κB、IκBα蛋白的表达。结果舒血宁注射液治疗后大鼠肝功能指标有明显下降,血清肝纤维化指标有显著降低,并且大鼠肝脏病理组织学结构有明显改善(P<0.05)。与模型组相比,舒血宁注射液能够上调肝组织细胞质中NF-κB和IκBα蛋白的表达,下调细胞核中NF-κB蛋白的表达(P<0.05)。结论舒血宁注射液可通过抑制NF-κB/IκBα信号通路发挥抗肝纤维化的作用。; 周学东王蓉王媛媛原永芳; 关键词：舒血宁注射液银杏提取物肝纤维化 NF-ΚB IΚBΑ

康莱特注射液在Lewis肺癌中对肿瘤生长及EGFR蛋白表达的影响被引量：22: 2010年; 目的:探讨康莱特注射液(KLT)对小鼠Lewis肺癌生长及对表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达的影响。方法:建立小鼠Lewis肺癌模型,将40只接种Lewis肺癌细胞的C57BL/6小鼠随机分成4组:模型对照组、KLT低剂量组(6.25mL/kg)、KLT中剂量组(12.5mL/kg)、KLT高剂量组(25mL/kg),每组10只。小鼠连续腹腔注射KLT注射液14d,于接种后第16天处死小鼠,测量瘤重及体重,计算肿瘤抑制率,提取肿瘤组织总蛋白,通过Westernblot法检测肿瘤组织EGFR的蛋白表达情况。结果:KLT注射液能明显抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤的生长,影响肿瘤组织的形态及组织学改变,并能降低肿瘤组织中EGFR的蛋白表达量。结论:KLT注射液可明显抑制小鼠Lewis肺癌的生长,其机制可能与抑制EGFR的蛋白表达有关。; 潘沛吴岩王蓉王彧杰原永芳; 关键词：康莱特注射液肺癌表皮生长因子受体

丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液抗四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的作用及机制研究被引量：2: 2013年; 目的观察丹参酮Ⅱa磺酸钠的抗肝纤维化作用。方法将48只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、低剂量给药组、高剂量给药组。通过50%CCl4/花生油溶液(1 ml/kg)灌胃诱导建立肝纤维化模型。低剂量组在建模同时每天腹腔注射丹参Ⅱa磺酸钠注射液5 ml/kg,高剂量组在建模同时每天腹腔注射丹参Ⅱa磺酸钠注射液15 ml/kg。6周后观察大鼠肝脏大体形态、肝脏重量/体重比;运用HE和Masson染色检测肝纤维化的变化;全自动生化分析仪检测大鼠血清总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)的含量;Western blot检测肝脏组织中Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果与模型组相比,丹参酮Ⅱa磺酸钠能够改善肝纤维化大鼠肝脏病理组织学结构,降低血清中TBIL、ALT、AST表达(P<0.01)。与模型组相比,丹参酮Ⅱa磺酸钠给药组上调大鼠肝脏组织中Bcl-2蛋白的表达,下调Bax蛋白表达(P<0.01)。结论丹参酮Ⅱa磺酸钠可能是通过调节Bcl-2和Bax蛋白的表达发挥抗肝纤维化的作用。; 张曼王蓉原永芳; 关键词：丹参酮丹参酮II SPRAGUE-DAWLEY BCL-2

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