您的位置: 专家智库 > >

王雪琴

作品数:10 被引量:22H指数:2
供职机构:中南大学湘雅医学院基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇社会
  • 3篇受体
  • 3篇疼痛
  • 3篇海马
  • 2篇蛋白
  • 2篇神经病
  • 2篇神经病理
  • 2篇神经病理性
  • 2篇神经病理性疼...
  • 2篇海马NMDA...
  • 2篇丰富环境
  • 2篇病理
  • 2篇病理性
  • 2篇病理性疼痛
  • 2篇大鼠神经
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性硬化

机构

  • 10篇中南大学
  • 1篇长沙医学院
  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 10篇王雪琴
  • 6篇段娟
  • 6篇李昌琪
  • 5篇张建一
  • 5篇李芳
  • 4篇曹文宇
  • 2篇张娟
  • 2篇王洪涛
  • 1篇王双
  • 1篇徐杨
  • 1篇周佩
  • 1篇戴茹萍
  • 1篇罗雁威
  • 1篇钟小林
  • 1篇毕方方
  • 1篇罗聪
  • 1篇罗伟

传媒

  • 4篇神经解剖学杂...
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华行为医学...
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丰富环境对社会行为的影响及其生物学研究进展被引量:11
2013年
哺乳动物大脑伴随个体从出生到成熟,衰老、死亡处于动态发展中,受到先天遗传因素和后天环境因素影响。其中遗传因素相对易于作为共性或特征进行研究,但是后天环境复杂多变。环境因素影响大脑对认知、情感、社会交往等行为的调控,其影响程度和机制尚未完全清楚,本文就丰富环境对大鼠社会行为影响研究进展做概要介绍。
段娟王雪琴张建一李昌琪
关键词:丰富环境社会行为神经营养因子
盐诱导激酶抑制剂HG-9-91-01对小鼠脓毒症相关认知功能障碍的保护作用及其机制
2023年
目的:脓毒症相关认知功能障碍是脓毒症患者常见的并发症,目前病理机制不明,缺乏有效的防治手段。盐诱导激酶(salt-induced kinase,SIK)是调节代谢、免疫、炎症反应等的重要分子,与多种神经系统疾病的发生和发展相关。本研究旨在探讨SIK在脓毒症小鼠海马中的表达,以及SIK抑制剂HG-9-91-01在脓毒症相关认知功能障碍中的作用及其机制。方法:首先,将C57BL/6小鼠随机分为对照组(Con组)和脓毒症模型组[脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)组]。LPS组小鼠以8 mg/kg的剂量腹腔注射LPS,Con组小鼠予注射等体积生理盐水。在注射后1、3、6 d取小鼠海马组织,分别采用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative PCR,qPCR)和蛋白质印迹法检测SIK1、SIK2、SIK3的mRNA和蛋白质的表达水平。然后,将小鼠随机分为Con组、LPS组、SIK抑制剂组(HG组)。LPS组和HG组注射LPS构建脓毒症模型,HG组在注射LPS后的第3~6天以10 mg/kg的剂量腹腔注射HG-9-91-01,LPS组注射等体积溶媒。在注射LPS后的第7~11天进行Morris水迷宫实验(Morris water maze,MWM)以评估3组小鼠的认知功能。行为学检测后取3组小鼠的海马组织,采用qPCR检测炎症因子和小胶质细胞标志分子的mRNA表达水平,蛋白质印迹法检测诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、CD68、离子钙结合衔接分子1(ionized calcium binding adaptor molecule 1,Iba-1)、N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体(NMDA receptor,NR)亚型、cAMP反应元件结合蛋白(cAMPresponse element-binding protein,CREB)调控的转录共激活因子1(CREB-regulated transcription coactivator 1,CRTC1)、胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)的蛋白质表达水平,免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)检测海马CA1区、CA3区、齿状回(dentate gyrus,DG)Iba-1阳性细胞的表达,并进行Sholl分析。结果:与Con组比较,LPS组小鼠海马组织SIK1、SIK2、SIK3的mRNA和蛋白质�
王雪琴王双王双
关键词:脓毒症胰岛素样生长因子1突触可塑性
大鼠神经病理性疼痛相关焦虑行为中海马NMDA受体的表达
目的:研究大鼠神经病理性疼痛相关焦虑样行为中海马NMDA受体的表达及可能作用。  方法:以雄性SD大鼠为研究对象,实验组大鼠通过右侧坐骨神经部分结扎建立神经病理性疼痛模型,对照组大鼠仅暴露右侧坐骨神经不予结扎。通过测量机...
王雪琴
关键词:神经病理性疼痛海马NMDA受体动物模型
文献传递
大鼠幼年期丰富环境刺激对其成年后社会竞争行为的影响
大鼠幼年期经历丰富环境刺激对其成年后的学习记忆、情绪行为等有着积极的影响,但是幼年期丰富环境刺激对其成年后社会竞争行为的研究鲜见报道。本实验以SD大鼠为研究对象,在其出生21 d后给予连续2周的丰富环境刺激(EE组),对...
罗雁威曹文宇徐杨钟小林段娟王雪琴李芳张建一李昌琪
七氟醚对福尔马林致炎性痛大鼠脊髓的p-CREB表达的作用被引量:1
2014年
目的:初步探讨七氟醚对福尔马林诱发的急性炎性痛大鼠脊髓内p-CREB表达的作用。方法:通过足底皮下注射福尔马林建立大鼠急性炎性痛模型,采用免疫组化的方法,观察七氟醚吸入对福尔马林炎性痛引起的大鼠脊髓内环腺苷酸反应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)磷酸化的影响。结果:大鼠足底皮下注射福尔马林后,10 min内脊髓内p-CREB(磷酸化CREB)表达相比对照组明显增加并达到峰值(P<0.001),1 h时下降,但仍高于正常水平(P<0.001);短时间吸入七氟醚不能抑制注射福尔马林后10 min的脊髓p-CREB表达(P>0.05),但长时间吸入能完全抑制注射后1 h的脊髓内p-CREB表达(P<0.001)。结论:长时间吸入七氟醚对福尔马林炎性痛引起的脊髓p-CREB的表达有抑制作用,提示长时间吸入七氟醚对福尔马林炎性痛可能具有镇痛作用,且可能机制是通过调节脊髓内p-CREB的表达。
周佩罗伟罗聪王雪琴张建一李昌琪戴茹萍
关键词:P-CREB七氟醚吸入麻醉药福尔马林
Pro-BDNF及其受体在实验性变态反应性脑脊髓炎小鼠中枢神经系统的表达变化被引量:3
2015年
目的:探讨实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的小鼠模型中枢神经系统中脑源神经营养因子前体(pro-BDNF)及其受体(Sortilin)的表达变化。方法:小鼠随机分为正常对照组和实验组,实验组小鼠上、下背部左右两侧及左、右侧尾根部分2次予以MOG35-55抗原多肽进行免疫,建立EAE模型。EAE组又分为发病前期(9 d)、发病初期(17 d)、发病高峰期(25 d)和发病缓解期(32 d)四组。采用免疫组织化学和Western Blot方法检测pro-BDNF及Sortilin在中枢神经系统(CNS)的表达变化。结果:pro-BDNF在EAE模型小鼠的皮质、胼胝体、海马、脊髓的表达与对照组相比,第9 d、第17 d出现下降,在发病高峰期即第25 d表达增加,在发病缓解期即第32 d时表达恢复至正常水平。Sortilin在EAE模型小鼠的皮质、胼胝体、海马、脊髓的表达与对照组相比,第9 d出现下降,在发病高峰期即第25 d表达增加,其他时间点与对照组相比差异无显著性。结论:pro-BDNF与Sortilin在EAE小鼠模型中枢神经系统的表达与其病情密切相关,提示它们可能参与EAE病理的发生发展。
胡招兰曹文宇王雪琴段娟王洪涛张娟李芳李昌琪
关键词:实验性变态反应性脑脊髓炎多发性硬化小鼠
大鼠同性别社会交往引起主嗅觉系统相关脑区pERK1/2表达变化被引量:2
2014年
目的:探讨大鼠同性别社会交往行为脑内pERK1/2的表达与可能作用。方法:采用三箱室社会交往箱检测雄性大鼠同性别社会交往行为,运用免疫组织化学染色观察动物10 min社会交往行为后脑内pERK1/2的表达;采用10%硫酸锌(ZnSO4)滴鼻嗅觉剥夺后观察大鼠同性别社会交往行为以及脑pERK1/2的表达状况。结果:大鼠呈现明显的同性别社会交往偏好;社会交往后,pERK1/2在与主嗅觉系统相关的脑区(如主嗅球、内嗅皮质、梨状皮质等)以及眶额皮质、前扣带皮质等脑区表达明显增加;嗅觉剥夺后大鼠的同性别社会交往行为显著减少,pERK1/2在主嗅觉系统相关脑区表达明显下降。结论:主嗅觉系统参与了雄性大鼠同性别社会交往行为,pERK1/2表达水平变化随着社会交往行为改变而改变,提示ERK1/2信号通路可能参与大鼠同性别社会交往行为。
段娟曹文宇王雪琴胡招兰王洪涛张娟李芳李昌琪
大鼠配对前经历吗啡成瘾及戒断对子代焦虑样行为产生的机制被引量:2
2012年
目的探讨亲代大鼠配对前经历吗啡成瘾及戒断对子代焦虑样行为产生的机制。方法选用8周Sprague—Dawley大鼠(雌雄各半)建立吗啡依赖模型,自然戒断21d后配对分组合笼,同时建立生理盐水对照组。子代鼠8周时,雌雄各5只取脑通过Golgi—Cox染色观察子鼠海马CAl区神经元树突形态情况;另外,子代鼠雌雄再各取5只,深度麻醉后取海马组织作全基因组表达谱分析。结果吗啡成瘾组子代海马CA1区神经元基树突分枝总长度和基树突分支个数低于对照组子代∽〈0.05);吗啡成瘾组子代与对照组子代相比,雄性子代鼠共同表达2倍上调的有663个基因,共同表达2倍下调的有449个基因,雌性子代鼠共同表达2倍上调的有350个基因,共同表达2倍下调的有188个基因;其中与睛绪行为调节相关的基因有:5-HT2。受体上调7倍,Igf-2上调7.1倍,reelin表达下调3.3倍。结论亲代经历吗啡成瘾戒断导致子代海马CAl区神经元树突发育不良,5-HT2c、Igf-2、reelin等基因表达异常,这可能是子代焦虑样行为产生的原因。
罗雁威曹文宇徐杨钟小林王雪琴段娟李芳张建一李昌琪
关键词:吗啡成瘾戒断基因芯片海马子代
疼痛的表观遗传学机制研究进展被引量:1
2013年
疼痛的定义是与实际或潜在组织损伤相关联的不愉快的感觉和情感体验,是人体第五大生命特征。一方面,疼痛可以作为一种警戒信号,提示机体可能发生组织损伤,继而引发机体一系列防御反应,是生命的重要保护功能;另一方面,若疼痛长期持续便对机体构成难以忍受的折磨,无论是躯体感觉还是精神状态,最终导致生活质量的下降。表观遗传学是不涉及DNA序列改变的基因表达和调控的可逆、可遗传性修饰,这种修饰可以改变基因活性,调控基因表达,影响个体发育和表型。
王雪琴段娟李芳毕方方张建一
关键词:疼痛表观遗传学组蛋白修饰非编码RNA
大鼠神经病理性疼痛相关焦虑样行为中海马NMDA受体的表达
目的:研究大鼠神经病理性疼痛相关焦虑样行为中海马NMDA受体的表达及可能作用。 方法:以雄性SD大鼠为研究对象,实验组大鼠通过右侧坐骨神经部分结扎建立神经病理性疼痛模型,对照组大鼠仅暴露右侧坐骨神经不予结扎。通过测...
王雪琴
关键词:坐骨神经神经病理性疼痛海马NMDA受体
文献传递
共1页<1>
聚类工具0