白玉宾
- 作品数：66 被引量：120H指数：5
- 供职机构：黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省杰出青年科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 糖心康对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡促进与抑制因子基因表达的调控作用被引量：4
- 2007年
- 目的探讨糖心康对糖尿病心肌损伤的保护作用及机理。方法采用STZ加高脂饮食造模。治疗组以中药糖心康灌胃,空白组及模型组以生理盐水灌胃,以基因芯片技术TUNEL法检测心肌细胞凋亡。结果模型组细胞凋亡较正常组发生率明显增加,两组比较差异非常显著(P<0.01),而糖心康组心肌凋亡率则下降,模型组大鼠Fas基因蛋白表达增强,与正常组比较差异非常显著(P<0.01),而糖心康组Fas基因表达减弱,与模型组比较差异显著(P<0.01),模型组Bcl-2表达减弱,而糖心康组Bcl-2表达较模型组增强,二者比较差异显著(P<0.01)。利用基因芯片技术在心肌基因表达谱中筛选出与细胞凋亡有关的促进与抑制因子基因主要有2个,即AFO41376,M75720。结论糖心康有抑制心肌细胞凋亡作用,可使Fas基因、AFD41376基因表达下调,使Bcl-2,M75720表达上调。这也是中药复方糖心康具有心肌损伤保护作用的机制之一。
- 姜德友柳成刚朴永植刘征白玉宾陈永坤李雪丽姚丽李秀源
- 关键词：糖心康糖尿病FAS基因BCL-2基因
- 抗肾衰复方治疗慢性肾功能衰竭的作用机理的实验研究
- 该实验是以5/6肾大部分切除大鼠改进的动物模型为研究对象,通过观察抗肾衰复方对CRF大鼠生存状态、生化指标等的影响,初步探究了该方延缓CRF进展的作用机理.实验结果显示:(1)ANCP低剂量组体重增长幅度较其它各组大,几...
- 白玉宾
- 关键词：5/6肾切除大鼠
- 文献传递
- 肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因ubiquitin mRNA表达的影响
- 2012年
- 目的观察中药复方肾消康对糖尿病肾病大鼠的防治作用及对肾脏基因表达的影响,探讨DN的发病机制,揭示中药复方肾消康防治DN的作用机理,筛选药效作用靶点,为临床推广应用提供科学依据。方法采用链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食建立糖尿病大鼠肾脏损伤模型。运用放免、生化、光镜、电镜及美国Affymetrix公司的基因表达谱芯片、RT-PCR等先进检测手段和方法,观察多项指标,通过聚类分析寻找和DN有重要相关性的基因,并进一步采用实时荧光定量RT-PCR法做验证实验研究。结果泛素mRNA(ubiquitin mRNA)在糖尿病大鼠肾脏表达上调,肾消康治疗组表达下调。结论应用Affymetrix Rat2302.0基因表达谱芯片检测糖尿病大鼠肾脏基因的表达,ubiquitin mRNA基因是筛选出的肾脏差异表达基因和药效靶点之一。糖尿病状态下,ubiquitin mRNA基因表达上调,与糖尿病肾脏损伤有重要相关性,而经肾消康治疗后大鼠肾脏组织中ubiquitinm RNA表达下调。肾消康对ubiquitin mRNA基因表达具有良性调节作用。
- 陈飞姜德友白玉宾解颖刘春红柳成刚乔羽王兵常佳怡高恩宇周雪明刘征
- 关键词：肾消康糖尿病肾脏损伤基因表达谱UBIQUITIN
- 糖心康对糖尿病大鼠心肌组织基因Scn4bmRNA表达的影响被引量：1
- 2009年
- 杨天悦刘春红柳成刚王兵陈强白玉宾江正龙姜德友
- 关键词：心肌组织Α亚基糖尿病大鼠糖心康
- 糖心康对糖尿病大鼠应用基因芯片技术标记心肌基因CYP450 2c37mRNA表达的影响
- 2005年
- 目的：观察糖尿病性心肌病大鼠心肌组织中CYP450 2C37mRNA的表达，以及中药复方糖心康干预后的变化。 方法：实验于2002-05／2004-09在上海博星基因公司实验室进行。将50只雄性Wistar大鼠随机分为空白组(n=10)、模型组(n=20)、糖心康 组(n=20)。①糖尿病大鼠心肌损伤模型制备：糖心康组和模型组大鼠左F腹腔注射链脲佐菌素25mg／kg，空白组注射柠檬酸缓冲液25mg／kg，然后各组均喂以高热量饲料。②给药：从造模成功后第15周开始，糖心康组以中药糖心康(太子参、黄芪、麦冬、玉竹、丹参、枸杞、土虫等组成)5μL／g(0．79g／mL)灌胃，1次／d，共7周，空白组及模型组以等量生理盐水灌胃。③观察指标：从心肌组织中抽提mRNA，经反转录分别用Cy3，Cy5荧光标记，获得3组动物来源的cDNA探针，cDNA探针与基因表达谱芯片杂交，结果用扫描仪扫描并用软件进行统计分析，筛选出Ratio值大于2或小于0．5的差异表达数据。不同心肌组织样本用双色荧光标记叠加图和杂交信号强度散点图表示。 结果：35只大鼠进入结果分析，筛选出差异表达数据392项，双点均一显著异常表达基因124个。糖尿病心肌基因CYP450 2C37mRNA表达上调，糖心康组心肌基因CYP450 2C37mRNA表达下调。 结论：CYP450 2C37mRNA在糖尿病状态下心肌也有表达，且表达上调，而中药复方糖心康可使其下调，这也是中药复方对糖尿病性心肌损伤具有保护作用的机制之一。
- 姜德友姚丽王远红方东军白玉宾Stonefeather单文刘征陈永坤李秀源王兵黄永麟
- 关键词：DNA探针
- 肾消康对糖尿病大鼠肾组织基因Gna12表达的影响
- 目的:观察中药复方肾消康对糖尿病肾病大鼠的防治作用及对肾脏基因表达的影响,探讨糖尿病肾病(DN)的发病机制,揭示中药复方肾消康防治DN的作用机理,筛选药效作用靶点,为临床推广应用提供科学依据。方法:本实验采用链脲佐菌素(...
- 姜德友乔羽解颖白玉宾王兵陈飞刘春红柳成刚常佳恰高恩宇韩洁茹
- 关键词：肾消康糖尿病肾脏损伤基因表达谱
- 文献传递
- 肾消康对糖尿病大鼠肾损伤的保护作用及对血管紧张素Ⅱ影响的实验研究被引量：5
- 2006年
- 目的:探讨肾消康对糖尿病肾病的保护作用及机理。方法:采用STZ加高脂饮食造模。设空白组、模型组、治疗组。结果:肾消康能够调解血糖、胰岛素水平,降低肌酐、尿素氮、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、β2-微球蛋白、血管紧张素Ⅱ,疗效优于模型组(P<0.01)。结论:肾消康能够调解血糖及胰岛素水平,降低糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、β2-微球蛋白、血管紧张素Ⅱ,从而防止肾纤维化及延缓肾衰。
- 姜德友李秀源柳成刚白玉宾陈永坤孙洋王兵
- 关键词：肾消康肾纤维化糖尿病肾病
- 糖心康对糖尿病大鼠心肌炎症反应相关基因表达的影响
- 糖尿病心肌损伤系糖尿病(DM)常见慢性并发症之一,其病变可以是原发的,也可继发于冠状动脉供血障碍,且心肌病变出现较早,主要表现为心肌舒张和收缩功能障碍,易发生充血性心力衰竭。其确切的病理机制尚未彻底阐明,临床尚无特效药物...
- 姜德友柳成刚刘春红白玉宾王兵陈强郭伟光蒋希成郭加利周雪明刘德柱William G.von Peters
- 文献传递
- 补肾利湿法防治痛风性关节炎的实验研究被引量：14
- 2011年
- 目的:探讨补肾利湿法对动物痛风性关节炎防治作用及其作用机制。方法:采用尿酸钠联合氧嗪酸钾致痛风性关节炎模型,测定大鼠关节肿胀度,观察大鼠步态,测定大鼠血清尿酸水平。结果:补肾利湿法处方中药具有明显抑制大鼠足肿胀的作用,改善大鼠步态,并能降低大鼠血清尿酸水平。结论:补肾利湿法有明显的防治痛风性关节炎的作用,值得进一步研究。
- 韩洁茹解颖高恩宇陈飞白玉宾王兵柳成刚姜德友
- 关键词：痛风性关节炎尿酸抗炎
- 糖肾康对糖尿病大鼠肾组织基因Czcl10表达的影响
- 由于糖尿病肾病的发病机制较复杂，临床尚无理想药物，而中医药在防治糖尿病肾病方面颇具优势，为此笔者借助分子生物学研究方法，采用基因芯片技术，利用目前国际学术界公认的Affymet rix公司生产的基因芯片，寻找糖尿病肾病相...
- 姜德友白玉宾柳成刚王兵陈永坤刘征姚丽李秀源Fetherston
- 关键词：糖肾康糖尿病肾病发病机制
- 文献传递
