祝晶
- 作品数：18 被引量：19H指数：3
- 供职机构：贵州省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家药品标准提高行动计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 替格瑞洛片有关物质的毒理评价及含量分析
- 2022年
- 目的:研究替格瑞洛片中相关杂质的毒理性质和质量。方法:通过毒理分析软件对该系列杂质进行评价,并按药品标准检验分析其含量。结果:经软件分析预测,部分杂质具有特定毒性,各杂质的含量均符合规定。结论:替格瑞洛部分杂质预测有特定毒性,有必要进行相关毒理学实验研究,为科学的制定各杂质的限度、统一和完善替格瑞洛片的质量标准提供依据。
- 祝晶漆欣筑曹桂红聂鹏
- HPLC法测定复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑含量
- 2019年
- 通过采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲醇-0.35%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.2)(80∶20)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温25℃,进样量为10μL,建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑含量测定的方法。结果表明:硝酸咪康唑在0.04990~0.8483μg范围内线性关系良好(r=1.000),方法回收率为97.13%(n=9,RSD=0.56%)。建立的方法简便、快速、准确及可靠,可用于复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中硝酸咪康唑的定量测定。
- 黄春青曹桂红祝晶杨婷许波罗曼
- 关键词：硝酸咪康唑HPLC
- 黔产钩藤药材不同采收期及不同加工方法有效成分含量对比研究被引量：7
- 2012年
- 目的:测定不同采收期及不同加工方法黔产钩藤药材中钩藤碱和异钩藤碱的含量,并考察钩藤碱和异钩藤碱在不同采收期的含量变化。方法:采用RP-HPLC法,KromosilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相以甲醇-0.2%氨水溶液(65:35),流速:1.0mL/min,柱温35℃,进样器温度5℃,检测波长为245nm,结果:不同采收期钩藤药材中钩藤碱和异钩藤碱含量有显著变化。以10月～1月份,采集的样品中钩藤碱和异钩藤碱含量较高;不同加工方法钩藤碱和异钩藤碱含量也有所不同。结论:1.以10月～1月份采集的样品含量较高,符合中国药典规定钩藤药材在秋、冬二季采收。2.阴干和晒干的药材含量较高。为黔产钩藤药材提供了最佳加工方法。
- 王克英郭思妤祝晶姜洪旭欧恒熙兰才武
- 关键词：HPLC不同采收期不同加工方法
- 全自动定氮仪测定复方桔梗枇杷糖浆中氯化铵的含量
- 2022年
- 目的建立复方桔梗枇杷糖浆中氯化铵的测定方法。方法不经过消化处理,直接使用全自动定氮仪检测样品,蒸汽功率为90%,接收液体积为40 ml。结果氯化铵在0.0801 g~0.1201 g范围内线性关系良好(r=0.999),平均回收率99.5%,RSD=0.9%(n=9)。结论此方法快速简捷、准确可靠。
- 何劼毅祝晶漆欣筑
- 关键词：氯化铵
- HPLC法测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱的溶出度被引量：2
- 2019年
- 目的:建立测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱溶出度的方法。方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液[0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0.05 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-甲醇(43∶57)为流动相;检测波长为262 nm,进样量为10μL。以醋酸盐缓冲液(pH4.0)1000 mL为溶出介质,转速为150 r·min^-1,取样时间为45 min,温度为37℃。结果:盐酸小檗碱在30.312 5~303.124 9μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=1),回收率为99.36%(n=9,RSD=0.98%)。结论:本法操作简便,准确、可靠,可用于复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱溶出度的测定。
- 黄春青曹桂红祝晶杨婷许波
- 关键词：高效液相色谱法盐酸小檗碱溶出度
- 斑蝥酸钠注射液中蛋白质的含量测定
- 2024年
- 目的:建立2,2′-联喹啉-4,4′-二羧酸(BCA)测定斑蝥酸钠注射液中残留蛋白质含量的方法。方法:依据蛋白质分子在碱性溶液中将Cu^(2+)还原为Cu^(+),2,2′-联喹啉-4,4′-二羧酸(BCA)与Cu^(+)结合形成紫色复合物,在一定范围内其颜色深浅与蛋白质浓度呈正比,以蛋白质对照品溶液作标准曲线,采用紫外-分光光度法测定供试品中蛋白质含量。结果:蛋白质在20~100μg范围内,线性关系良好(R=0.9979),精密度RSD为1.6%,稳定性RSD为3.2%,重现性RSD为3.2%,平均回收率为93%,RSD为1.3%(n=9)。结论:此方法专属性强、精密度稳定性良好、准确度较高,可用作斑蝥酸钠中蛋白质的含量测定方法,确保用药安全及关注厂家的工艺是否合理并建立斑蝥酸钠中蛋白质残留的检测标准,以便更科学地进行斑蝥酸钠的质量控制。
- 田甜祝晶曹桂红徐波王璐
- 关键词：斑蝥酸钠注射液蛋白质
- 替格瑞洛中7个异构体的毒理评价及含量测定研究
- 2022年
- 目的研究替格瑞洛中7个异构体的毒理性质,并建立高效液相色谱法对7个异构体的含量进行测定。方法通过ADMET Predictor软件分析7个异构体的毒理性质,构建7个异构体的统一检验分析方法,并通过该方法对179批次样品的异构体含量进行测定。结果替格瑞洛片中部分异构体存在肝脏毒性及小鼠致癌的可能性;建立的检验方法可以准确测定各异构体的含量且各异构体间分离度符合要求,179批次样品中7个异构体的含量均符合规定。结论该系列异构体毒性预测均较小,但其实际效果需具体试验论证,该检验方法能系统地鉴别和测定各异构体的类型和含量,为统一替格瑞洛检验方法提供了重要的参考。
- 漆欣筑祝晶何劼毅聂鹏
- 关键词：异构体
- 复方二甲双胍格列吡嗪胶囊的溶出度研究和方法学验证
- 2022年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定复方二甲双胍格列吡嗪胶囊体外溶出度的方法。方法:采用《中国药典》2015年版溶出度测定第二法,以pH 7.8~8.0的磷酸盐缓冲液500 mL为溶出介质,转速75 r/min溶出时间为305 min。使用HPLC法对溶出样品检测结果。结果:格列吡嗪在2.52~5.54μg/mL范围内线性良好(r=0.999),回收率为99.0%(RSD=1.0%)。结论:该方法简便、快捷、专属性强。
- 何劼毅黄翰林漆欣筑祝晶
- 关键词：溶出度格列吡嗪二甲双胍高效液相色谱
- 注射用去甲斑蝥酸钠中甘露醇的含量测定
- 2022年
- 通过采用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱,以水为流动相,流速0.5 mL/min,柱温80℃,检测温度为55℃。结果显示:甘露醇在0.04936~0.2468 mg范围内,线性关系良好(r=0.9999),精密度RSD为0.19%,重复性RSD为0.30%,平均回收率为99.34%,RSD为0.67%(n=9)。3个批次的样品含量测定分别为952.5225 mg/g、954.1896 mg/g、345.7485 mg/g。建立高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)测定去甲斑蝥酸钠中辅料甘露醇的含量。此方法专属性强,精密度稳定性良好,准确度较高,可用作注射用斑蝥酸钠中辅料甘露醇的含量测定方法,为完善此药品的检验标准提供参考。
- 祝晶王璐何劼毅漆欣筑
- 关键词：甘露醇
- 核磁共振技术在药学的应用研究进展
- 2022年
- 作为一种新型分析及表征技术,核磁共振技术应用于化学、材料学以及医学等诸多领域。在药学研究领域,主要使用液体核磁共振、固体核磁共振以及便携式核磁共振技术。核磁共振技术能分析分子结构和附属的官能团信息,能定量分析待测物的有效含量,并能在无损情况下研究大分子结构和相关信号。随着微电子技术以及材料学的发展,核磁共振技术应用越来越广泛。
- 何劼毅祝晶聂鹏
- 关键词：核磁共振药学
