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作者

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  • 1篇耿东升
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年份

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  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1996
  • 1篇1995
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定新疆圆柏叶中槲皮素的含量被引量:7
2004年
目的 建立HPLC测定新疆圆柏叶中槲皮素的方法。方法 采用岛津HRC -ODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm) ,流动相为乙腈- 0 .4 %磷酸 (4 5∶5 5 ) ,流速为 1.0ml/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果 该方法回收率为 99.5 % ,RSD =0 .8% ,线性关系为A =874 5 .33X +82 4 .9(r=0 .9999) ,槲皮素的平均含量为 1.0 4 %。
张文斌赵汝海程斌
关键词:HPLC法槲皮素
活塞式压力计专用砝码的溯源及质量修正
分析了活塞式压力计专用砝码质量修正对测量准确度的影响,并结合压力计量专业工作实际,阐述了活塞式压力计专用砝码溯源的重要性。通过空气浮力对专用砝码的影响分析以及活塞有效面积溯源结果给出了专用砝码质量修正的方法。
翟巧丽吴少辉程斌
关键词:活塞式压力计专用砝码
中药治疗艾滋病的最新研究进展被引量:8
2009年
目的:综述中药治疗艾滋病的最新研究进展。方法:查阐近几年的文献,进行分析、整理。结果:目前的治疗多采用联合治疗,但仍不能治愈。结论:中药在治疗艾滋病方面具有有效性和可靠性,对改善患者的临床症状和提高生活质量有着特有的优势。单味中草药、中药中的有效成分、中药方剂、中药注射剂等在治疗艾滋病的研究中,发现其通过增强机体免疫功能,抑制HIV病毒,从而减轻和缓解临床症状,延长患者生存期。
熊南山刘启程斌胡岳军
关键词:艾滋病中药
奈韦拉平胶囊人体相对生物利用度和生物等效性研究
2006年
目的:比较奈韦拉平胶囊与奈韦拉平片的人体相对生物利用度.并进行生物等效性评价。方法:按照两制刑两周期随机交叉设计,选择20名健康志愿者单剂量口服试验制剂或参比200mg,采用HPLC—UV法测定其血药浓度。DAS软件处理血药浓度数据和计算参数,并进行统计学分析.对两种制剂作出生物等效性评价。结果:建立血浆奈韦拉平血浆浓度的HPLC测定法。该加权线性回归方程为:A=3.72C-0.0082(r=0.9991)。线性范围为0.05~5.0mg·L^-1最低检测浓度为0.05mg·L^-1单剂量口服200mg的奈韦拉平试验和参比制剂.得AUG0→t(梯形法)分别为(152.7±23.1)mg·h·L^-1和(150.5±18.7)mg·h·L^-1,AUC1→∞(梯形法)分别为(167.2±27.2)mg·h·L^-1和(164.8±22.4)mg·h·L:Cmax(实测)分别为2.5±0.4)mg·L^-1和(2.5±0.4mg·L^-1,tmax(卖测)分别为(3.2±1.2)h和(3.1±1.2)h。用药时曲线下面积AUC0→1计算.20名健康志愿者单剂量口服奈韦拉平胶囊(试验制剂)相对生物利用度为(102.0±24.3)%。结论:本项目研究所用奈韦拉平血药浓度监测方法可满足生物利用度试验方法学的要求。试验制剂(奈韦拉平胶囊)与参比制剂(奈韦拉平片)相比较的人体相对生物利用度按AUC0→1,计为(102.0±24.3)%,统计学检验表明.试验制剂与参比制剂具生物等效性。
程斌熊南山刘启
关键词:生物利用度生物等效性高效液相色谱法
十全大补汤组方中单味药及其复方活性部位的药效学研究被引量:3
2006年
目的介绍十全大补汤组方中单味药及其复方活性部位的药效学研究近况。方法对近年来有关十全大补汤组方单味药及整方化学成分的药效学研究方面的文献进行检索和综述。结果近年来对十全大补汤组方各单味药的研究已经比较深入,但就整方而言,在国内还停留在比较初步的阶段,主要的研究是整方的药理和药效作用,对基于化学成分的药理研究不多。结论对于中国古方应该加强基于活性部位的有效成分的药效学基础研究。
程斌耿东升谢玲梁敬军
关键词:十全大补汤药效学研究
心可舒致过敏反应1例被引量:3
2003年
刘启程斌
关键词:药物不良反应心可舒过敏反应
生发Ⅰ号糖浆薄层层析定性的研究
1996年
生发Ⅰ号糖浆薄层层析定性的研究刘启,程斌,吴菡子,邹红(中国人民解放军第457医院武汉430012)生发Ⅰ号糖浆是由当归、陈皮、枸杞、川芎、白芍、熟地、升麻、木香、首乌、夜交藤、白蒺藜等中药制成,主要用于肝肾亏虚,毛发脱落。我们采用薄层层析(TLC)...
刘启程斌吴菡子邹红
关键词:中药
门诊患者舒血宁注射液使用的合理性及安全性分析被引量:1
2018年
目的分析门诊患者舒血宁注射液使用的合理性及安全性。方法回顾性分析2016年7月-2017年9月在医院接受舒血宁注射液治疗的200例门诊患者的基本资料及治疗情况,分析其不良反应的影响因素。结果200例患者中不良反应发生率为6.00%(12/200)。有过敏性疾病史患者不良反应发生率为15.00%高于无过敏性疾病患者的3.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论该院舒血宁注射液使用的方法及用量均符合药物合理性评价标准,按照该药物的说明书表示的方法及用量给予患者用药安全性较高。
程斌
关键词:舒血宁注射液合理用药安全性
骨康灵胶囊与骨愈合刺激仪对骨折愈合的临床比较被引量:1
2004年
目的 :观察和比较骨康灵胶囊和骨愈合刺激仪对骨折愈合的临床疗效。方法 :通过收治长骨骨折病人 6 0例 ,先达到解剖或功能复位后 ,将所有病人分为 4组 ,A组 :骨康灵胶囊 1.2 g口服 ,tid ;B组 :GHY Ⅲ型骨愈合刺激仪 10h·d-1治疗 ;C组同时予以上述两种治疗 ;D组为对照组 ,不予以上述治疗。时间均为 4周。然后比较其各组的疗效。结果 :通过计算A组总有效率为 87% ,B组 87% ,C组 93% ,D组 4 7%。结论 :合用骨康灵胶囊和骨愈合刺激仪患者的总显效率远远高于单用一种治疗方法 ,而总有效率亦高于单用一种治疗方法。而无论是单用骨康灵胶囊还是骨愈合刺激仪的总显效率和总有效率都要高于对照组 (不采取任何治疗的。)
刘启刘涛程斌
关键词:功能复位解剖复位
E2等级标准砝码测量不确定度的评定与分析
结合实际检测工作,参照国家计量技术规范JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,依据JJG99-2006《砝码检定规程》,主要对E2等级标准砝码的不确定度进行评定,并详细分析了E2等级砝码不确定度的来源,标准不...
蒋海宁程斌
关键词:不确定度
共3页<123>
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