程立锐
- 作品数：70 被引量：293H指数：11
- 供职机构：中国农业科学院烟草研究所更多>>
- 发文基金：中国烟草总公司科技项目公益性行业(农业)科研专项引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程更多>>
- 一种烟草黑胫病抗性鉴定装置
- 本实用新型公开了一种烟草黑胫病抗性鉴定装置，涉及农作物抗病性鉴定技术领域。本实用新型包括透明筒、漂浮板和遮光罩，透明筒用于盛放孢子悬浮液和清水，使漂浮板漂浮在透明筒内部，漂浮板表面开设有孔洞，漂浮板周侧面设有与孔洞相通的...
- 孟鹤王元英杨爱国程立锐刘昱彤孙明铭
- 文献传递
- 基于SLAF-seq技术的烟草抗CMV主效QTL定位被引量：3
- 2018年
- 烟草花叶病(CMV)是烟草主要病害之一,筛选与CMV抗病QTL紧密连锁的分子标记是烟草抗病分子育种的重要部分。本研究以抗病材料台烟8号和感病材料NC82为亲本,获得BC1群体,构建抗、感池。采用BSA和SLAF-seq技术开发CMV抗病相关SNP分子标记,共获得180 370个SLAF标签,经分析后获得6156个多态性SNP标记。利用SNP-index分析方法,发现两个与CMV抗病高度关联的区域。利用这些分子标记成功定位到了两个CMV抗病相关QTL,其中一个QTL定位于Chr01上的55.72～60.44 Mb区间内,区间大小为4.72 Mb;另一个则定位于烟草Chr18上的44.21～48.70 Mb区间内,区间大小为4.49 Mb。在关联到的QTL区间内设计分子标记可以用于烟草抗CMV育种的辅助选择。
- 潘旭浩程立锐陈小翠蒋彩虹任民杨爱国
- 关键词：烟草QTL
- K326全基因组分子模块库构建及其农艺、抗病性状评价被引量：1
- 2023年
- 为构建烟草全基因组模块库,开展烟草分子模块育种,以K326为轮回亲本,烤烟OX2028和香料烟Samsun为供体亲本,经过杂交、连续多代回交、自交,最终获得两套以K326为背景,覆盖供体亲本整个基因组的分子模块库。分子模块的基因组大部分回复到了轮回亲本K326,其田间农艺及抗病性等重要性状偏向亲本K326,不同材料间存在较广泛的遗传变异;群体的基本农艺性状呈现连续的正态或近似正态分布,符合数量性状的表型分布特性;鉴定了7个重要性状显著改变的分子模块,其中较K326中上部叶片开片明显改善的材料32份,叶数明显提高的材料25份,TMV、CMV、PVY病毒病抗性明显提高的材料分别为111、25和5份,黑胫病、青枯病抗性显著提高的材料44和52份。构建的烟草分子模块库可用于后续开展烟草重要性状的QTL定位和基因功能研究。
- 王永达宋时洋蒋彩虹潘旭浩耿锐梅任民刘旦蒲文宣刘万峰王东毛辉余祥文昝艳君程立锐杨爱国
- 关键词：设计育种数量性状
- 烟草航天诱变突变体叶形遗传分析及基因定位被引量：3
- 2021年
- 利用航天诱变方法获得烟草品种NC89的突变体NC89-M,与野生型相比,NC89-M叶形呈宽椭圆,叶面褶皱,叶缘呈锯齿状。为明确烟草航天诱变突变体NC89-M叶形突变机理,挖掘突变体叶形突变基因,利用NC89-M与烟草品系2014-168杂交获得F2群体,对F2群体遗传分析表明突变体叶形性状受1对显性主效基因控制。通过混合集团分离法,确定SSR标记PT60795与叶形性状连锁。利用已有的突变体基因组序列信息,开发InDel标记最终将突变基因nc89m定位于标记PT60795与InDel5之间,遗传距离分别为2.9 cM和4.4 cM。在该区间内发现在叶片中高表达的基因Nitab4.5_0000008g0880.1编码区第1 294个核苷酸发生突变,由腺嘌呤突变为胞嘧啶,其编码氨基酸由酪氨酸突变为天冬氨酸,因此将其作为nc89m的候选基因。本研究为Nitab4.5_0000008g0880.1的基因克隆及功能验证打下基础。
- 周世奇罗琳程立锐潘旭浩胡海洲刘杨尹鹏嘉张玉罗成刚
- 关键词：叶形基因定位候选基因
- 用于检测烟草对TMV抗性的N基因特异性引物对、检测方法及试剂盒
- 本发明提供一种用于检测烟草对TMV抗性的N基因特异性引物对、检测方法及试剂盒，特异性引物对包括上游引物和下游引物；上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。检测方...
- 张玉罗成刚杨爱国张伟蒋彩虹常爱霞冯全福钱玉梅程立锐耿锐梅任民
- 文献传递
- 山东部分地区烟草赤星病病原菌的形态学与分子生物学鉴定被引量：4
- 2018年
- 烟草赤星病是由链格孢菌引起的叶部真菌病害,对烟叶产量和质量影响较大。收集山东诸城、即墨、高密3个地区的烟草赤星病病原菌,通过病原菌菌落和分生孢子形态特征研究,明确所收集的12株病原菌均属于链格孢属真菌。利用DNAMAN软件和NCBI数据库进行真菌r DNA-ITS区域序列分析,初步确定:A3、A4、A7为Alternaria sp.;A1、A2、A5、A6、A9、A10、A11、A12为链格孢Alternaria alternata;A8为细极链格孢Alternaria tenuissima。表明山东部分地区烟草赤星病的病原菌主要为链格孢菌Alternaria alternata。此研究为链格孢菌致病机制研究和烟草赤星病防治提供理论依据。
- 胡晓莉蒋彩虹耿锐梅赵强侯烁张雨生程立锐杨爱国王元英
- 关键词：烟草赤星病病原菌形态学分子鉴定
- 我国主要烤烟品种的亲源系谱分析及育种工作建议
- 就我国开展烟草育种工作以来先后育成的134 个烤烟品种的亲缘关系进行了追溯分析.分析表明,20 世纪80 年代前烤烟育成品种的主体亲缘为藤县金星、特字400 和大金元,含有其亲缘的育成品种占同期育成品种的75％；80 年...
- 常爱霞贾兴华冯全福张玉程立锐杨爱国罗成刚
- 关键词：烤烟品种
- 烟草开花期全基因组关联分析被引量：2
- 2020年
- 烟草开花期影响烟叶的产量和品质,是决定生态适应性和产量的重要性状,与各种生物或非生物胁迫密切相关。研究烟草开花期的遗传规律,进而解析调控开花时间的分子基础,对烟草品种改良具有重要意义。本研究选用烟草MAGIC(Multiparent Advanced Generation Inter-crossing)群体为材料,利用高密度烟草SNP(Single Nucleotide Polymorphism)芯片进行基因型分析,进而对开花期性状进行全基因组关联分析(Genome-Wide Association Study,GWAS)。结果表明,共检测到13个与烟草开花期性状显著关联位点,其中位于12号染色体109616410 bp位置上的SNP为最显著关联位点。根据参考基因组,初步确定了控制开花期的关键候选基因Ntab0279610,该基因与拟南芥控制开花的关键基因SOC1高度同源,可能在控制烟草开花时间上起到关键作用。研究结果为进一步揭示烟草开花期遗传调控机制及育种改良奠定了基础。
- 孙滢姜自鹏刘洪泰孙明铭蒋彩虹任民刘旦罗朝鹏张剑锋杨军杨爱国程立锐
- 关键词：烟草开花期
- 烟草黄瓜花叶病毒抗性位点发掘被引量：3
- 2018年
- 烟草黄瓜花叶病毒(CMV)是烟草生产中主要病害之一,发掘其抗性位点,培育抗病品种是最有效的策略之一。本研究利用高抗CMV烤烟品种台烟8号为轮回亲本,优质感病烤烟品种NC82为供体亲本,配置BC1F1群体。在此基础上,利用组织快繁技术对200份BC1F1群体进行快繁,苗期人工接种CMV,获得稳定、可靠的表型数据。利用SSR标记构建遗传图谱,进而利用单向方差分析和完备复合区间作图法发掘CMV抗性位点。结果表明,单向方差分析法分别检测到5个与发病率性状和病情指数性状相关的标记;完备复合区间法共定位到5个QTL,其中2个与发病率性状相关,3个与病情指数性状相关。相关定位结果对开展分子育种辅助改良烟草CMV抗性具有一定意义。
- 程立锐陈小翠代帅帅马冰马冰任民蒋彩虹刘旦文柳璎
- 关键词：烟草黄瓜花叶病毒数量性状位点
- 抗病毒病K326新品系Y48抗TMV的细胞学机制研究被引量：1
- 2018年
- Y48是对主栽烤烟品种K326的病毒病抗性进行定向改良培育出的新品系,在保持原K326其他性状不变的前提下,对TMV和CMV抗性显著提高。为揭示其在细胞学方面的抗病机制,本研究利用透射电子显微镜(TEM)对TMV接种0~72 h后的K326和Y48叶片进行超微结构观察。结果显示,K326接种24 h时,叶绿体类囊体片层减少,线粒体膨大,胞内出现自噬结构,接种72 h时,叶绿体、线粒体被病毒完全破坏,叶肉细胞病理性坏死;而Y48,在接种48 h时才发生叶绿体内部沉积少量颗粒,线粒体嵴消失,胞内出现降解的囊泡,接种72 h叶绿体,线粒体全部降解,细胞质凝集,叶肉细胞程序化死亡。结果表明,相对于K326,Y48可以延迟TMV病毒的侵染,并启动超敏反应,发生HR-PCD,并且Y48接种8 h后出现过氧化物酶体,可能影响细胞内ROS代谢水平,二者或许是Y48对TMV表现抗病的细胞学证据,研究结果为进一步解析Y48的抗病分子机理奠定了基础。
- 文柳璎刘旦龚敏马冰申莉莉罗成刚任民程立锐蒋彩虹杨爱国
- 关键词：烟草普通花叶病超敏反应细胞程序化死亡
