程金生
- 作品数：24 被引量：80H指数：5
- 供职机构：右江民族医学院基础学院药学系更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 用激光扫描共聚焦显微镜观察仙人掌提取物镇痛作用对小鼠脑细胞内钙离子的影响被引量：5
- 2006年
- 根据荧光探针FLUO—3/AM能与活细胞内[C_a^(2+)]特异性结合后发出荧光的特性,将20只小白鼠随机分成给药组和对照组,给药组动物腹腔注射仙人掌(Opuntia Ailleii Haw)提取物使其产生镇痛作用,用FLUO—3/AM荧光探针对两组动物的脑细胞进行染色,利用激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope,LSCM)技术分别对两组小鼠的脑细胞内[C_a^(2+)]的变化进行了观察研究,并用图像分析技术进行处理,进一步探讨仙人掌提取物镇痛作用的机制,实验结果表明：仙人掌提取物镇痛作用时,小鼠脑细胞内[C_a^(2+)]的平均荧光像素明显低于对照组(p＜0．001)。这说明仙人掌提取物能够降低小鼠脑细胞内[C_a^(2+)],证实了仙人掌提取物的镇痛机理与钙离子有关。
- 韦国锋程金生徐群清黄祖良莫少泽何有成
- 关键词：激光扫描共聚焦显微镜仙人掌提取物镇痛作用脑细胞
- 大学生科学研究训练计划的实践与探索被引量：6
- 2009年
- 目的为进一步对大学生创新能力进行培养提供参考依据。方法结合医学院导师制和作者近年来指导导师组学生开展科学研究的实践和体会,分析了医学院大学生科研现状及存在的问题。结果提出了加强和改进医学院大学生科学研究的对策,并就与之相关的问题进行了探讨。结论实施大学生科学研究训练计划有利于培养大学生的创新能力。
- 黄锁义程金生陆海峰黄祖良黄世稳李振中
- 关键词：大学生
- 医学化学实验教学中实施绿色化学教育浅论被引量：2
- 2007年
- 赵进程金生
- 关键词：医学化学实验教学绿色化学
- 在相转移催化条件下合成4-(N-异丙氨基)-苯甲酸的研究
- 2009年
- 在相转移催化条件下对4-（N-异丙氨基）-苯甲酸进行了合成,具体的合成条件为：相转移催化剂为十六烷基三甲基溴化铵（HDTMA）,用量为m（HDTMA）∶m（2-溴丙烷）=0.04~0.06。反应温度为60-62℃,加热回流4 h直至下层的2-溴丙烷基本消失,冷却,得白色固体,产率为71.1%。
- 黄祖良韦柳斌韦国锋程金生
- 关键词：相转移催化剂对氨基苯甲酸烷基化反应
- 钯催化下丙炔酸乙酯的区域选择性环三聚芳构化反应研究被引量：3
- 2007年
- 报道了一类三乙胺盐酸盐存在下钯PdL2Cl2-CuCl2催化体系催化的丙炔酸乙酯(Ethyl Propiolate,简称EP)环三聚反应.反应在温和的条件下顺利进行,并且实现了良好的区域选择性.反应主要得到产物1,2,4-苯三甲酸三乙酯(Triethyl 1,2,4-benzenetricarboxylate)以及相应的1,3,5-异构体,收率达96%.并分别就催化剂钯、氯化铜、三乙胺盐酸盐以及溶剂、温度等因素对反应的影响进行了探讨.
- 赵进程金生黄祖良
- 关键词：钯络合物
- 医用化学设计性实验的构建与实践被引量：2
- 2007年
- 韦国锋程金生黄祖良何有成
- 关键词：医用化学设计性实验
- 上好临床医学检验本科《无机化学》双语课之我见被引量：2
- 2007年
- 程金生韦国锋
- 关键词：医科无机化学双语课程
- 芒果叶中黄色素的提取及其稳定性研究被引量：6
- 2008年
- 以芒果叶为原料,采用正交实验,建立了从芒果叶中提取黄色素的最佳工艺条件,并分析了该色素的稳定性。结果表明:提取溶剂为体积分数60%乙醇,料液比1∶9(g:mL),提取温度60℃,提取时间1.5h,提取次数为2次,浸提率为81.23%。芒果叶黄色素对酸、热稳定,Na+、Zn2+、氧化剂及食品添加剂(葡萄糖、柠檬酸、苯甲酸钠)对色素无影响,Fe3+、Cu2+和Vc对色素有一定影响。
- 韦国锋程金生黄祖良何有成
- 关键词：芒果叶黄色素提取物稳定性
- 新型高效钯催化下不同取代炔烃的低聚反应被引量：1
- 2006年
- 报道了不同取代炔在钯络合物催化下发生低聚反应生成芳环衍生物或偶联产物,探讨了反应立体选择性及收率,反应催化、溶剂体系,炔化合物取代因素,反应时间、温度及可能机理.
- 赵进程金生黄祖良
- 关键词：钯低聚
- 钯催化Suzuki偶联高效合成2-烷基取代碳青霉烯类衍生物
- 2008年
- 目的高效合成多个2-烷基取代碳青霉烯类化合物。方法通过钯催化下三氟甲磺酰碳青霉烯与烷基硼经由Suzuki偶联高效合成2-烷基取代碳青霉烯化合物。结果反应合成得到多个目标产物,反应条件温和,收率理想。结论在合成2-烷基取代碳青霉烯化合物的简便方法中,由于在C-2位引入了烷基链,由此可制备一系列具有临床应用价值的2-烷基取代碳青霉烯类化合物。
- 程金生韦国锋黄徽
- 关键词：钯碳青霉烯类SUZUKI偶联
