程顺
- 作品数：8 被引量：45H指数：5
- 供职机构：宁波大学生命科学与生物工程学院教育部应用海洋生物技术重点实验室更多>>
- 发文基金：国家级星火计划宁波市科技创新团队项目宁波市科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 甘油为抗冻剂超低温冷冻保存大黄鱼精子的DNA损伤被引量：8
- 2013年
- 以甘油（Gly）为抗冻剂、0.5 mL麦细管为冻存管,两步降温法超低温冷冻保存大黄鱼精子,用单细胞凝胶电泳（SCGE）法检测冻精核的DNA损伤。结果表明：以Cortland液为稀释溶液,5%~20%Gly为抗冻剂,超低温冷冻保存大黄鱼精子的效果较佳,冻精活力与鲜精活力无显著差异;Gly浓度为10%,冻精的激活率和运动时间分别达89.93%和8.91min;25%、30%Gly组冻精活力显著下降;SCGE检测显示,Gly浓度5%~20%时,冻精核DNA损伤与鲜精无显著差异,Gly浓度25%及30%时,冻精核DNA损伤与鲜精差异显著;鲜精与冻精的DNA损伤主要表现为轻度和中度损伤,重度损伤比率较低,完全损伤只存在于25%Gly及30%Gly组的冻精中,且比例低。
- 程顺闫家强竺俊全吴雄飞
- 关键词：精子超低温冷冻保存DNA损伤单细胞凝胶电泳大黄鱼
- 大黄鱼(Pseudosciaena crocea)精子冷冻前后的活力及超微结构变化
- 采用两步降温法超低温冷冻保存大黄鱼精子,并用透射电镜技术研究了精子的超微结构损伤。结果表明,大黄鱼冻精的激活率、运动时间及寿命与鲜精相比无显著差异。鲜精中28.5%的精子形态结构异常,冻精中37%的精子形态结构异常。形态...
- 程顺闫家强竺俊全姜建湖吴雄飞史会来
- 关键词：大黄鱼精子超微结构
- 文献传递
- 细鳞斜颌鲴精子活力观察被引量：5
- 2013年
- 为了解细鳞斜颌鲴精子的生理特性,采用实验生态-显微观察方法研究了几种因子对细鳞斜颌鲴精子活力的影响.结果表明,精子能激活的pH范围为5.0～10.58,精子活力较好的pH范围为6.0～7.84;pH 6.9时精子激活率达（89.00±1.0）％、运动时间达25.00±2.65 s、寿命达30.67±2.08 s.精子在1.0～7.0 g/L葡萄糖溶液中均有一定比例被激活,在6.0 g/L葡萄糖浓液中激活率达（89.33±0.94）％、运动时间达25.67±1.25 s、寿命达33.67±0.94 s.精子在2～7 g/L NaCl及KCl溶液中均能激活,在5 g/L NaCl及KC1溶液中活力较好；精子在0.2～0.5 g/L MgCl2及CaCl2溶液中激活率较低,在0.1、0.6、0.7 g/L MgCl2及CaCl2溶液中出现凝集现象.精子在低温4℃下保存3h活力与鲜精基本相同.D-19和Saad稀释液能有效抑制精子运动,且重新被淡水激活后活力较好,可考虑作为精子冷冻保存用稀释液.
- 徐万土戴海平程顺雷世勇
- 关键词：细鳞斜颌鲴精子
- 岱衢洋大黄鱼大规模工厂化育苗试验被引量：2
- 2014年
- 2012-2013年在浙江宁波市象山港湾苗种有限公司育苗场,以野捕岱衢洋大黄鱼驯养繁育的后代性成熟鱼2 260尾为亲本,通过注射促黄体释放激素类似物（LRH-A3）催产,共获得受精卵1.58×10^8粒,在水温23-24℃、盐度22-24、pH 8.0-8.3、光照1 000-1 500 lx条件下,共孵化出仔鱼苗1.13×10^8尾。鱼苗培育以轮虫、卤虫无节幼体及桡足类为系列饵料,在水温22-24℃、盐度22-24、pH 7.9-8.3、光照1 000-3 000 lx条件下,经过42-47 d得到全长2.5-3.0 cm鱼苗3.21×10^7尾,成活率为28.4%。育苗过程中应注意亲鱼的培育、饵料系列的转换与搭配、水质的管理以及密度的控制等技术关键。本试验结果为今后岱衢洋大黄鱼大规模人工育苗技术推广提供参考。
- 徐万土程顺吴雄飞
- 关键词：工厂化育苗
- 中国花鲈精子的超低温冷冻保存及酶活性检测被引量：10
- 2015年
- 精子超低温冷冻保存技术在种质资源保存、遗传育种及苗种生产上具有重要的应用价值^（[1,2]）。为了提高冷冻精子的实际应用效果,需要在提高冻精质量上进行深入研究。冻精质量的提高有赖于精子超低温冷冻保存技术参数的优化,诸如稀释液种类、稀释比例、抗冻剂种类及浓度、降温方法及速率等技术参数均需要进行研究与优化选择。
- 史应学程顺竺俊全吴雄飞
- 关键词：超低温冷冻保存精子酶活性
- 岱衢洋大黄鱼(Pseudosciaena crocea)胚胎与仔稚幼鱼发育被引量：6
- 2014年
- 对养殖岱衢洋大黄鱼进行人工催产、自然产卵获得受精卵,在人工培育条件下观察了其胚胎及仔稚幼鱼发育过程.结果表明：1）岱衢洋大黄鱼受精卵呈圆球形,浮性;2）在水温23.0～24.0℃、盐度22.1条件下胚胎发育历时25.5h,主要经历了卵裂期、囊胚期、原肠胚期、神经胚期、器官形成期及孵化期等阶段;3）在水温22.0～24.0℃、盐度22.1～23.4条件下,仔鱼发育经历了前期仔鱼（0～7日龄）和后期仔鱼（8～18日龄）;4）1 9日龄进入稚鱼前期,各鳍齐全;5）29日龄进入稚鱼后期,鳞片出现;6）36日龄以后全身被鳞,进入幼鱼期.仔稚幼鱼生长方程为TL=0.570 3D＋0.750 1（R2 =0.965 8）,全长和日龄呈极显著线性相关.
- 程顺杜晨竺俊全吴雄飞
- 关键词：胚胎仔鱼稚鱼幼鱼
- 大黄鱼(Pseudosciaena crocea)精子冷冻前后的活力及超微结构变化被引量：9
- 2013年
- 采用两步降温法超低温冷冻保存大黄鱼精子,并用透射电镜技术研究了精子的超微结构损伤。结果表明,大黄鱼冻精的激活率、运动时间及寿命与鲜精相比无显著差异。鲜精中28.5%的精子形态结构异常,冻精中37%的精子形态结构异常。形态结构正常的精子表现为质膜与核膜结构完整、无膨胀现象,袖套、轴丝及中心粒结构正常,线粒体形态完整、嵴较发达;形态结构异常的精子表现为质膜破裂、脱落,质膜膨胀,核膜破裂、脱落,核局部受损伤,线粒体膨胀、嵴退化或消失,线粒体移位或脱落。结果显示,以Cortland溶液为稀释液,10%DMSO为抗冻剂,对大黄鱼精子具有较好的抗冻保护作用。
- 程顺闫家强竺俊全姜建湖吴雄飞史会来
- 关键词：大黄鱼精子超微结构
- 养殖光唇鱼生长的初步研究被引量：9
- 2012年
- 以浙江新昌县人工育成的光唇鱼为试养对象,研究了2010世代(4～15月龄)及2009世代(16～27月龄)光唇鱼的雌雄间生长差异、生长特性及体型变化等。结果表明:雌雄鱼在全长、体高、体宽及体重上存在极显著差异,2010世代及2009世代光唇鱼的生长速度均为雌鱼明显快于雄鱼。2010世代光唇鱼全长与体高、体宽及体重的相关关系分别为Lt=0.268+4.932Hb(r=0.9568)、Lt=0.236+9.014D(r=0.9941)、W=8×10-3Lt3.087(r=0.9921);2009世代光唇鱼全长与体高、体宽及体重的相关关系分别为Lt=1.255+4.726Hb(r=0.9613)、Lt=1.364+8.281D(r=0.9534)、W=7×10-3Lt3.179(r=0.9623);2010世代光唇鱼4-8月间生长速度较快,2009世代光唇鱼6-8月的繁殖季节生长速度较慢;雌雄鱼体型上存在差异,2010世代及2009世代光唇鱼的全长/体高、全长/体宽、体高/体宽、全长/头长、头高/体高及尾柄长/尾柄高6个指标各月间差异极显著,全长/头高各月间差异不显著。研究亮点:光唇鱼为浙江省土著溪流性鱼类,有较高的经济价值,目前相关其生长的研究尚未见报道。本文通过对养殖光唇鱼周年生长的研究,发现光唇鱼雌鱼生长速度明显快于雄鱼,可能适合单雌养殖;并通过对不同养殖模式下光唇鱼生长的比较,发现网箱养殖方式可能更适合该鱼的规模化养殖。
- 张玉明程顺姜建湖雷世勇杨亮杰
- 关键词：人工养殖光唇鱼
