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窦丽敏

作品数:6 被引量:8H指数:2
供职机构:复旦大学附属儿科医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇突变
  • 4篇基因
  • 2篇突变分析
  • 2篇佝偻病
  • 2篇酪氨酸
  • 2篇酪氨酸血症
  • 2篇基因突变
  • 2篇基因突变分析
  • 2篇基因新突变
  • 2篇技术诊断
  • 2篇氨酸
  • 2篇DNA突变
  • 2篇测序
  • 1篇大疱
  • 1篇大疱性
  • 1篇大疱性表皮松...
  • 1篇大疱性表皮松...
  • 1篇鱼鳞病
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱分析

机构

  • 6篇复旦大学

作者

  • 6篇窦丽敏
  • 4篇王榴慧
  • 3篇叶莹
  • 1篇王晓红
  • 1篇方玲娟
  • 1篇王建设
  • 1篇吴瑶
  • 1篇李丽婷
  • 1篇吴冰冰
  • 1篇赵静
  • 1篇陆炜
  • 1篇宋玮
  • 1篇陈瑞
  • 1篇卢文敏

传媒

  • 1篇皮肤病与性病
  • 1篇中华儿科杂志

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
含马齿苋等提取物的润肤剂改善(2~12)岁儿童缓解期特应性皮炎严重性的多中心、随机、平行对照临床研究被引量:2
2020年
目的观察含马齿苋等提取物的润肤剂是否对进入缓解期的(2~12)岁特应性皮炎(AD)患儿的临床严重性有持续改善性。方法采用多中心、随机、平行对照实验方法,在全国5家儿童医院中,入选(2~12)岁中度AD患儿297例,随机数字表法分试验组(148例)和对照组(149例)。AD急性期两组均在患处使用糠酸莫米松乳膏1次/d,全身外用润肤剂2次/d,疗程不超过4周,直至IGA≤1分,进入缓解期。缓解期时,试验组停用糠酸莫米松乳膏,继续全身使用润肤剂2次/d,而对照组停用药物和润肤剂。分别在基线、急性期4周(缓解期第0周)、缓解期第4周和第8周以及复发时,通过湿疹面积及严重度指数(EASI)评分对疾病的严重性进行评分,通过视觉模拟评分量表进行瘙痒严重性的评估,应用德国CK公司的皮肤屏障测量仪测量经表皮脱水(TWEL)值、皮肤含水量。结果主要结局是缓解期第4周、第8周时EASI及两组比较,差异有统计学意义。次要结局是缓解期第4周、第8周时两组瘙痒严重性VAS评分、皮肤含水量比较,两组差异有统计学意义;TWEL值在维持期第4周时无统计学差异,在维持期第8周时两组存在统计学差异。结论儿童AD患者维持期持续使用润肤剂可以改善皮损严重性,可以持续改善瘙痒、降低经表皮失水、增加皮肤含水量。
窦丽敏吴瑶宋玮卢文敏王榴慧赵漂萍
关键词:特应性皮炎润肤剂马齿苋瘙痒TEWL皮肤含水量
Identification of two rare and novel large indel mutation in COL7A1 gene causing recessive dystrophic epidermolysis bullosa
窦丽敏叶莹王榴慧
酪氨酸血症Ⅰ型的临床及基因突变分析被引量:6
2013年
目的分析2例酪氨酸血症Ⅰ型患儿临床表现及FAH基因突变。方法按照国际罕见病组织提供的诊断标准筛选2例患儿,采用PCR直接测序技术对患儿FAH基因的14个外显子及邻近片段进行序列分析,在其父母中间进行突变的验证,Clustal X软件分析物种问FAH酶的同源性。Polyphen软件通过计算特定位置独立计数得分(PSIC)预测突变意义。结果例1男,5个月21d,迁延性腹泻,肝脾肿大、腹部移动性浊音;甲胎蛋白〉1210μg/L,血酪氨酸110.8μmol/L,尿琥珀酰丙酮83.7μmol/L;同胞中姐姐因慢性腹泻就诊,疑酪氨酸血症Ⅰ型。FAH基因分析示第5外显子455位碱基G变为A(c.455G〉A),导致在152位形成终止密码子(W152X),第12外显子1027位碱基G变为A(c.1027G〉A),导致第343位氨基酸由甘氨酸变为精氨酸(G343R),即c.455G〉A/c.1027G〉A复合杂合突变。例2女,6岁1个月,晚发型佝偻病起病,身高及体重在同龄儿数值的第3百分位以下,肝脾肿大,串珠肋、手足镯、双膝向右侧弯曲,血磷0.54-1.09mmol/L,血钙2.41mmol/L,碱性磷酸酶1620IU/L,甲胎蛋白412.8ug/L,血酪氨酸835.8μmol/L,尿琥珀酰丙酮27.48μmol/L。钙剂及维生素D3治疗无效。患儿父母为近亲婚配。FAH基因测序示C.1027G〉A/c.1027G〉A纯合突变。2例患儿父母均为杂合突变携带者。Clustal X预测突变为高度保守,Polyphen软件计算c.1027G〉A突变的PSIC得分为3.235,为致病突变。结论酪氨酸血症Ⅰ型患儿可以迁延性腹泻或晚发型佝偻病起病,肝脾肿大,难以纠正的低磷血症,甲胎蛋白明显升高,有家族史或父母近亲婚配史,尿琥珀酰丙酮异常,FAH基因检测有c.455G〉A和c.1027G〉A突变。
窦丽敏方玲娟王晓红陆炜陈瑞李丽婷赵静王建设
关键词:酪氨酸血症腹泻佝偻病DNA突变分析质谱分析
目标基因捕获结合二代测序技术诊断大疱性表皮松解症及COL7A1基因新突变分析
叶莹窦丽敏王榴慧
酪氨酸血症Ⅰ型的临床及基因突变分析
目的:分析3例酪氨酸血症Ⅰ型患儿的临床及致病基因突变。  方法:按照国际罕见病组织提出的酪氨酸血症Ⅰ型诊断标准回顾性的收集了3例患儿临床资料,采用PCR直接测序技术对FAH基因的14个外显子及邻近100bp的片段进行测序...
窦丽敏
关键词:酪氨酸血症佝偻病DNA突变
文献传递
目标基因捕获结合二代测序技术诊断先天性鱼鳞病及发现TGM1基因新突变分析
窦丽敏叶莹吴冰冰王榴慧
共1页<1>
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