章秀
- 作品数：4 被引量：15H指数：1
- 供职机构：上海师范大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会基础研究重点项目上海市教育委员会重点学科基金上海市教委科研基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 发壮念珠藻麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因的克隆的特性
- 通过设计简并引物,从发状念珠藻(Nostoc flagelliforme Born.Et Flah)中克隆得到一个基因组DNA片段,可能编码参与海藻糖代谢的麦芽寡糖基海藻糖合成酶(NfMTS)。NfMTS基因全长2799...
- 吴双秀沈蓉蓉章秀王全喜
- 关键词：发状念珠藻干旱胁迫蓝藻
- 发菜中麦芽寡糖基海藻糖合成酶的抗体制备及鉴定
- 2009年
- 通过PCR法从发菜总DNA中克隆到编码麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因前645bp的催化位点保守序列的片段,将该基因片段在大肠杆菌中表达,得到符合预期大小的重组蛋白.将该重组蛋白纯化回收用于制备该酶的特异性抗体.检测表明抗体具有较高效价.利用该抗体检测干旱胁迫下发菜藻丝体中该酶的表达量表明干旱胁迫条件下该酶的表达量增加,且与海藻糖积累量呈正相关,可能参与发菜的抗逆性保护作用.
- 沈蓉蓉章秀吴双秀何靓王全喜
- 关键词：发菜抗体干旱胁迫
- 葛仙米中SOD基因的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2008年
- 采用PCR技术从葛仙米(Nostoc sphaeroides)总DNA中克隆了一段基因序列,该序列与基因库中已公布的编码普通念珠藻(Nostoc commnue)超氧化物歧化酶的氨基酸序列同源性为98%.将该基因插入含T7启动子的质粒pET-32a(+)中构建表达质粒pET-sod,然后将该表达质粒转入大肠杆菌BL21中进行蛋白表达,表达菌株用1mmol/LIPTG诱导表达数小时后,产生较多重组的蛋白,且该蛋白以可溶性蛋白形式存在.SDS-PAGE分析表明:在相对分子量约为22kd的位置有一条明显蛋白质带.将诱导表达后的蛋白通过亲和层析的方法进行蛋白纯化;NBT光还原法测定表达产物的比活力,每毫克纯化蛋白约为2550U.
- 汪滢章秀吴双秀王全喜
- 关键词：葛仙米
- 发菜中超氧化物歧化酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：15
- 2007年
- 采用基因工程技术从发菜总DNA中克隆了一段的基因序列,该序列与基因库中已公布的编码地木耳(Nostoc commnue)超氧化物歧化酶的氨基酸序列同源性为97%。将该基因插入含T7启动子质粒pET-32中构建表达质粒pET-sod,然后将该表达质粒转入大肠杆菌BL21中进行蛋白表达,表达菌株用1 mmol.L-1IPTG诱导表达数小时后,产生较多的重组的蛋白,且该蛋白以可溶性蛋白形式存在。SDS-PAGE分析表明,在相对分子量约为22 kd的位置有一条明显蛋白质带。将诱导表达后的蛋白通过亲和层析的方法进行蛋白纯化;NBT光还原法测定表达产物的比活力,每毫克纯化蛋白约为2 550 U。对纯化后的蛋白进行高温胁迫研究,将该纯化蛋白在60℃高温下胁迫90 min后,其活性为原(未经胁迫)蛋白活性的85%。
- 汪滢陈李萍陈晓章秀于晶王全喜
- 关键词：发菜酶活测定
