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米沙

作品数:21 被引量:75H指数:5
供职机构:天津市医药科学研究所更多>>
发文基金:天津市科技攻关项目天津市卫生局科技基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 2篇专利

领域

  • 16篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇杆菌
  • 4篇大肠杆菌
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇糖苷
  • 3篇提取物
  • 3篇葡糖苷
  • 3篇相色谱
  • 3篇硝基
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇HPLC
  • 2篇底物
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇淫羊藿
  • 2篇淫羊藿苷
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇试剂

机构

  • 21篇天津市医药科...
  • 2篇天津市公安医...
  • 1篇天津药品检验...

作者

  • 21篇米沙
  • 6篇高向耘
  • 5篇杨国林
  • 5篇吕方
  • 4篇张荣泉
  • 4篇张晓平
  • 4篇王莲
  • 3篇胡宗华
  • 3篇李明
  • 3篇李明润
  • 2篇孙家莉
  • 2篇王金良
  • 2篇刘桂敏
  • 2篇王瑛
  • 2篇罗威
  • 1篇王士贤
  • 1篇袁晔
  • 1篇刘晓兰
  • 1篇杨萍
  • 1篇苏强

传媒

  • 7篇天津药学
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇化学通报
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中成药
  • 1篇营养学报
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇中药材

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1994
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大枣环磷酸腺苷(cAMP)提取工艺的研究被引量:15
2007年
目的:应用天津市静海县盛产的大枣生产cAMP,确定生产工艺,实现产业化。方法:应用水提、离子交换分离和硅胶G柱层析纯化。结果:提取物与对照品cAMP薄层色谱(TLC)的R f值一致(R f=0.75);提取物的紫外光谱(UV)与对照品cAMP在260 nm波长左右都有一个最大吸收峰,而在230 nm波长左右都有一个最小吸收值;提取物的红外光谱(IR)与对照品cAMP的标准红外光谱〔1〕一致;高效液相色谱(HPLC)测定提取物的保留时间为5.237分钟,未出现杂质峰,含量为97%,对照品cAMP的保留时间为5.350分钟,二者保留时间存在微小差异。结论:这一物质的化学结构与对照品cAMP相同。
李明杨国林米沙高向耘王瑛李明润
关键词:大枣离子交换分离CAMP
柱前衍生化反相高效液相色谱法测定N-甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物含量被引量:1
2002年
目的:用反相高效液相色谱法测定N-甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物含量。方法:以2,4-二硝基氟苯作柱前衍生化试剂,在碱性条件下制得2,4-二硝基苯基-N-甘氨酰-L-谷氨酰胺,上ODS色谱柱,置日本岛津SCL-10AVP高效液相色谱仪上进行分析。流动相为0.05mol·L^(-1)醋酸钠水溶液(用冰醋酸调pH6.4)-乙腈(80:20),检测波长为360nm,进样量20μL,流速1mL·min^(-1)。结果:N-甘氨酰-L-谷氨酰胺-水合物在16~80μg·mL^(-1)范围内线性良好,r=0.994 3,回归方程Y=1.2436×10^(-4)X,重现性RSD=0.31%(n=5)。结论:本法可用于测定N-甘氨酰-L-谷氨酸胺-水合物的含量。
张晓平杨国林何庆米沙
关键词:柱前衍生反相高效液相色谱原料药
比色法测定柿叶中总黄酮的含量被引量:11
2012年
利用黄酮类化合物可与金属离子形成有色螯合物的原理,建立柿叶中总黄酮含量测定方法,并且对供试品制备方法进行选择。通过正交试验设计选取最佳供试品制备条件,采用分光光度法,KAc-AlCl3体系与供试品中黄酮提取物反应,选择最大吸收波长,以芦丁为对照品制作标准曲线,并做方法学考察。供试品制备:提取液70%乙醇溶液,提取时间75 min,供试品与乙醇溶液的固液比为1∶50(g/mL),用KAc-AlCl3体系比色法测定供试品柿叶中总黄酮含量为1.13%,重复性RSD=1.86%(n=6),平均回收率为99.23%,RSD=0.27%(n=5)。KAc-AlCl3体系比色法测定柿叶中总黄酮含量的方法可行,呈色稳定,操作简便,可作为柿叶中总黄酮的含量测定方法,并可以做为快速测定方法应用于生产中对总黄酮含量的监控。
王莲米沙庞文悦罗威张荣泉
关键词:比色法总黄酮正交试验柿叶
麦芽三糖的制备与分析被引量:2
2001年
目的 :以普鲁兰多糖为底物 ,制备麦芽三糖。方法 :在 46℃ ,p H5 .6时以普鲁兰酶特异性水解普鲁兰多糖的 α- 1,6糖苷键 ,酶解反应 8小时 ,经分级沉淀、浓缩、干燥 ,得到麦芽三糖干粉。以进口试剂为对照 ,通过纸层析及高效液相色谱对产物做定性、定量分析。结果 :以本法制备麦芽三糖 ,产物收率为 6 3.1% ,纸层析定性为麦芽三糖 ,HPL C测定其纯度为 92 .3%。结论 :以本法制备麦芽三糖工艺简单 ,经 HPL
米沙胡宗江江波
关键词:麦芽三糖普鲁兰多糖普鲁兰酶HPLC
HPLC法测定藿精片中淫羊藿苷含量被引量:5
2011年
目的:拟定藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定藿精片中淫羊藿苷的含量。选用Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm1,0μm);以甲醇-水系统为流动相;检测波长为270 nm;进样量为20μl。结果:被测物淫羊藿苷进样浓度在19.8~198μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.94%,RSD为0.30%(n=6)。结论:建立了藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法,该方法操作简便,准确可靠,可用于藿精片中淫羊藿苷的含量测定。
张荣泉王莲米沙吕方
关键词:HPLC淫羊藿苷
酶法制备大豆多肽的分子量分布和抑瘤实验观察被引量:8
2008年
目的观察复合酶法制备的大豆多肽,其分子量分布和体内外的抑瘤作用。方法Flavourzyme、Alealase和中性蛋白酶,pH7.0,50~55℃酶解,经分离、离心、喷雾干燥等工艺制成多肽干粉;样品以0.1mol/L Tris-HCl缓冲液为洗脱液,流速0.5ml/min过SephadexG25凝胶柱,分别收集,紫外分光仪280nm波长测定各管的吸收值,并用高效液相排阻色谱法对比同样品测定,计算确定分子量分布;小鼠脑胶质瘤G422体内抑瘤实验,给药剂量1.25、2.50、5.00g/kgbw,人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞体外抑瘤实验,分5个样品浓度mg/ml。结果复合酶法生产制备大豆多肽3批,各批干基肽含量分别54.6%、51.9%、51.8%;Mr≤1000U占总量50%以上。小鼠脑胶质瘤G422体内实验,剂量5g/kgbw组与对照相比多肽有41.2%的抑瘤率(P<0.05),人喉癌Hep-2体外实验结果多肽无直接细胞毒作用。结论紫外分光法与高效液相色谱法测定大豆多肽分子量分布结果基本相同。小鼠G422实验在高剂量组观察到有抑瘤作用。
吕方米沙王士贤姜卉王杰高国强
关键词:大豆多肽分子量分布抑瘤作用
PNP-葡糖苷酸钠试剂盒快速检定药品中大肠杆菌的方法研究被引量:2
2002年
孙家莉米沙苏强袁晔
关键词:药品检验大肠杆菌药品质量
红枣环磷酸腺苷提取及深加工产品开发研究
李明润杜连祥路福平高向耘王春霞刘志忠王海宽王敏于文才李跃红杜庆奇赵俊杨国林李明张晓平米沙王瑛米东戚薇王建玲黎明张小利潘明飞周婧
该项目从红枣中提取环磷酸腺苷(cAMP)是采用国产205×7型树脂代替进口Dowex Ⅰ型树脂,并将膜分离技术、硅胶柱层析技术等用于cAMP分离和纯化,建立了自主组合创新技术的中试工艺。实现了国产树脂代替进口树脂。研制出...
关键词:
关键词:深加工
快速检测大肠杆菌PNP-葡糖苷酸钠试剂盒的研制
孙家莉胡宗华刘小兰高向耘米沙王金良
该研究为快速检测大肠杆菌PNP-葡糖苷酸钠试剂盒的研制。在合成底物PNP-Glucn Na的基础上,对乙酰化、溴化、水解三步进行了工艺改进,分别提高收率15%、10%、16%。经底物浓度、培养基、缓冲介质、pH影响等一系...
关键词:
关键词:大肠杆菌
原辅料及不同压片工艺对藿精片质量的影响被引量:3
2012年
目的考察制粒法和直压法压片生产过程中原辅料及工艺对藿精片质量的影响。方法对选用的原辅料流动性、吸湿性相关的特性指标进行测定,分别采用制粒法和直压法工艺制备藿精片,测定两种工艺用于压片的颗粒或混粉的流动性、吸湿性指标,建立测定淫羊藿苷高效液相色谱法,测定原料及两种工艺制备的成品片中淫羊藿苷,并按照中国药典2010年版规定方法测定片剂的脆碎度、崩解时限、水分、片质量差异及外观等指标。结果选择的辅料可以改善原料的吸湿性,压缩度及直压法混粉的流动性,制粒法的颗粒流动性优于混粉,均可避免原料造成的黏冲现象。结论 制粒法和直压法压片工艺对藿精片中淫羊藿苷含有量略有影响,而对其它质量指标没有什么影响。
张荣泉王莲吕方米沙田垚李征
关键词:提取物淫羊藿苷流动性吸湿性
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