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粱松

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇酮酸
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇下调
  • 1篇激酶
  • 1篇癌细胞
  • 1篇M2型丙酮酸...
  • 1篇MGC803
  • 1篇丙酮
  • 1篇丙酮酸
  • 1篇丙酮酸激酶

机构

  • 1篇江苏省人民医...

作者

  • 1篇粱松
  • 1篇徐皓
  • 1篇徐泽宽
  • 1篇杨力

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
哌立福辛通过下调M2型丙酮酸激酶抑制胃癌细胞MGC803增殖被引量:3
2013年
目的探讨哌立福辛对人胃癌MGC803细胞增殖的影响及作用机制。方法不同浓度哌立福辛(0、2.5、5.0、7.5、10.0、12. 5、15. 0 μmol/L)处理胃癌 MGC803 细胞,磺酰罗丹明 B(SRB)法检测细胞增殖活性;平板克隆实验检测胃癌MGC803细胞克隆形成率;Western blot法检测胃癌MGC803细胞中M2型丙酮酸激酶(PKM2)蛋白表达水平。结果与正常胃黏膜上皮细胞GES-1比较,PKM2在胃癌细胞株中高表达;转染胃癌MGC803细胞PKM2小干扰RNA(siRNA, 100 nmol/L)5d后,PKM2siRNA转染组细胞集落形成数为(21. 00 ±1.34)个,与空白对照组[(75.00 ±2. 13)个]和阴性对照组[(63. 00 ±1.47)个]比较,集落形成数明显减少,差异均有统计学意义(P〈0. 05);哌立福辛明显抑制胃癌MGC803细胞存活率并且与转染PKM2 siRNA联合作用后明显抑制MGC803细胞的增殖(P〈 0.01);哌立福辛作用胃癌MGC803细胞后PKM2的蛋白表达明显下降(P 〈0.05),且具有时间及剂量依赖性。结论哌立福辛通过下调PKM2表达抑制人胃癌MGC803细胞增殖。
粱松杨力徐皓徐泽宽
关键词:胃癌增殖丙酮酸激酶
共1页<1>
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