纪丕军
- 作品数：17 被引量：59H指数：5
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- 卡培他滨及替吉奥联合紫杉醇治疗弥漫型晚期胃癌的疗效分析被引量：1
- 2016年
- 目的对比卡培他滨联合紫杉醇与替吉奥联合紫杉醇治疗弥漫型晚期胃癌患者的疗效。方法收集山西省肿瘤医院2009年6月至2015年6月之间54例弥漫型晚期胃癌患者病例,其中卡培他滨联合紫杉醇治疗方案28例,替吉奥联合紫杉醇治疗26例,观察患者的总生存期及无进展生存期情况。采用Kaplan Meier描绘生存曲线;Log-rank法检验生存期。结果弥漫型晚期胃癌患者接受卡培他滨联合紫杉醇化疗方案的中位生存时间为9.5个月（95%CI：7.9～11.0个月）,接受替吉奥联合紫杉醇化疗方案的中位生存时间为10.5个月（95%CI：9.5～11.5个月）。接受卡培他滨联合紫杉醇化疗方案的中位无进展生存期为5.4个月（95%CI：4.3～6.5个月）,接受替吉奥联合紫杉醇化疗方案的中位无进展生存期为7.0个月（95%CI：6.7～7.3个月）。采用Kaplan Meier描绘生存曲线。经Log-rank法检验弥漫型晚期胃癌患者接受替吉奥联合紫杉醇方案的总生存期、无进展生存期显著短于卡培他滨联合紫杉醇方案（P〈0.05）。结论弥漫型晚期胃癌患者接受替吉奥联合紫杉醇方案可获得更多生存获益。
- 柳婧美白威纪丕军王山川张丽娟陈永静程文华樊凡杨迁妮马久红
- 关键词：晚期胃癌化疗
- 血清sIL-2R水平与消化道恶性肿瘤的病期及预后分析
- 2000年
- 高峻温璐纪丕军王爱红
- 关键词：SIL-2R基因表达预后
- 免疫化疗治疗胃癌术后患者30例临床报道被引量：3
- 2005年
- 纪丕军戚敬姚璧
- 关键词：胃癌术后免疫化疗
- 国产多西紫杉醇联合卡铂二线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
- 2005年
- 姚璧杨永明纪丕军裴毅范亚峰虞中平
- 关键词：多西紫杉醇卡铂晚期非小细胞肺癌
- 白细胞介素2和白细胞介素12对人肺腺癌细胞多药耐药逆转的实验研究
- 探讨人重组白细胞介素2(IL2)和白细胞介素12(IL12)对人肺腺癌细胞A549/ADM多药耐药(MDR)的逆转作用及可能机制.单一药物长期间断诱导使肿瘤细胞呈现获得性MDR;IL2和IL12通过抑制P-gp表达,增加...
- 纪丕军
- 关键词：多药耐药性逆转白细胞介素2白细胞介素12肺腺癌
- 文献传递
- 腹腔内应用重组人血管内皮抑素联合羟基喜树碱治疗恶性腹腔积液的临床研究被引量：2
- 2018年
- 许多肿瘤在晚期易形成恶性腹腔积液,最常见于消化道和妇科肿瘤。腹腔积液严重地影响到癌症患者的生活质量,并且提示预后较差。其中尤以消化道肿瘤所致的恶性腹腔积液预后最差,生存期仅为12-20周^（[1]）。腹腔内化疗是控制恶性腹腔积液的常用方法。可用于腹腔内化疗的药物有顺铂、卡铂、氟尿嘧啶及羟基喜树碱等,但临床效果并不令人满意。近年来逐渐重视到新生血管在腹腔积液形成机制中的重要作用。
- 纪丕军戚敬柳婧美
- 关键词：恶性腹腔积液腹腔内化疗重组人血管内皮抑素羟基喜树碱
- 吉西他滨联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌临床观察
- 2004年
- 目的 :观察吉西他滨加卡铂治疗老年非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法 :对 3 2例不能手术或手术治疗后复发转移的老年非小细胞肺癌患者 ,接受GC方案 (吉西他滨加卡铂 )化疗 2周期后评价疗效。结果 :总有效率 43 7% (14 3 2 ) ,其中 ,初治患者有效率 5 0 % (10 2 0 ) ,复治患者有效率为 3 3 3 % (4 12 )。主要毒性反应为骨髓抑制 ,经对症处理均可恢复。结论 :GC方案在治疗老年非小细胞肺癌中疗效好 ,毒副反应轻。
- 姚璧纪丕军范亚峰裴毅杨永明虞中平
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨卡铂化学治疗
- 一组新发现的肿瘤功能性蛋白质组的指纹图谱被引量：21
- 2005年
- 目的确定新发现蛋白质组的指纹图谱及诊断平台。方法将2004年4月至2004年12月31日治疗的146名肿瘤患者用美国赛弗吉(Ciphergen)公司的蛋白质指纹仪及WCX2蛋白质芯片经SELDI检测技术(surfaceenhancedlaserdesorption/ionization-timeofflight-massspectrometer)检测其血清。以质荷比(M/Z)大小构成某一患者血清的蛋白质指纹图谱。结果对272次结果汇总,在M/Z为11100+H～11900+H之间出现质谱峰,其中一个丰度≥20%,其余丰度均≥5%,其峰簇上下游近1000个质量单位内无任何质谱峰,个别情况下,在M/Z为11100+H至11900+H之间出现丰度值≥5%单峰(自命名为LGT蛋白质组lostgoodwilltarget)。结论LGT蛋白质组指纹图阳性诊断平台,在用WCX2蛋白芯片和SELDI技术获取的蛋白质指纹图上,在M/Z为11100+H～11900+H之间出现一质谱峰簇(cluster),其最大丰度≥20%,最小丰度≥5%,并其上游、下游近1000个质量单位内无任何质谱峰出现;在M/Z为11100+H至11900+H之间出现丰度≥5%的单峰指纹标记,其余无变化,视为LGT蛋白质组指纹疑似阳性;在M/Z为11000+H至11900+H之间无任何质谱峰簇,为LGT蛋白质指纹阴性。
- 裴毅郭素堂王清馨米振国赵嘉训刘维兰王蓉韩琳马小军古晓东姚壁纪丕军杨永明魏淑青
- 关键词：恶性肿瘤蛋白质组SELDI技术
- LGT蛋白质组对肿瘤患者临床意义的首次观察被引量：26
- 2005年
- 目的初步分析LGT(lostgoodwilltarget)蛋白质组基本临床意义指向。方法将2004年4月至2004年12月31日治疗的146例肿瘤患者用美国赛弗吉(Ciphergen)公司的蛋白质指纹仪及WCX2蛋白质芯片经SELDI检测技术(Surfaceenhancedlaserdesorption/ionization-timeofflight-massspectrometer)检测其血清。以在指纹图上,质荷比(M/Z)为11100+H至11900+H之间出现一峰簇样(cluster)的指纹标志为阳性诊断标准,结合检测次数,共分为6组,观察6组中的死亡率(观察工作于2005年3月20日结束)。结果LGT蛋白质组持续阳性组,死亡率100%;LGT蛋白质组持续阴性组,死亡率为0;LGT蛋白质组由阳性治疗后转成阴性组死亡率为0;LGT蛋白质疑似阳性组,死亡率9.5%;LGT蛋白质组仅查一次阳性组,死亡率17%;LGT蛋白质组查一次阴性组,死亡率1.5%。结论LGT蛋白质组持续阳性,会危及肿瘤患者的生命,由于它的出现距死亡发生有一定时间,所以它是一个早期发现肿瘤恶化、预测死亡发生的早期预警蛋白质组。它的持续阴性表达可以提示肿瘤患者病情稳定,近期没有恶化和死亡的发生,而其从阳性经治疗转阴也可达到此目的。因此,将其作为一种临床诊断平台,以预测肿瘤的发展,并提示相应治疗,对患者长期生存有明确的临床意义。
- 裴毅郭素堂王清馨米振国赵嘉训刘维兰王蓉韩琳马小军古晓东姚壁纪丕军杨永明魏淑青
- 关键词：恶性肿瘤蛋白质组SELDI技术
- HFP方案治疗晚期消化道肿瘤的疗效观察
- 1999年
- 温璐高峻纪丕军王建丽申仰之
- 关键词：晚期消化道肿瘤疗效观察5-FU胃肠道肿瘤晚期恶性肿瘤转移灶
