罗宁
- 作品数：48 被引量：326H指数：11
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育发展基金会“曙光计划”项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 活性阴离子向活性自由基变换合成嵌段共聚物的方法
- 应圣康刘峰刘青罗宁刘兵
- 本发明公开了一种通过活性阴离子聚合向活性自由基聚合变换合成嵌段共聚物的方法。该方法以有机碱金属为引发剂，以共轭二烯和(或)单亚烷基芳族化合物为原料，反应生成活性聚合物，然后用α-取代单亚烷基芳族化合物封端后与溴反应生成含...
- 关键词：
- 关键词：活性阴离子聚合活性自由基聚合嵌段共聚物
- 聚(乙酸乙烯醌-b-甲基丙烯酸甲酯)嵌段共聚物的合成研究
- 张永明罗宁应圣康刘青
- 关键词：嵌段共聚物引发剂乙酸乙烯酯
- 聚氨酯红外光谱氢键化谱带的归属与定量分析被引量：48
- 1995年
- 聚氨酯（ＰＵ）红外光谱图中与氢键化有关的基本谱带已有归属，但最近一些研究工作表明这些谱区的复杂性。胺基区中谱带数目多、重叠严重、摩尔吸光系数随波数的变化较大，用以分析ＰＵ的氢键化并不理想。羰基区中多重氢键化谱带的存在已得到确认，这些谱带的摩尔吸光系数差别不大，适宜于氢键化分析。用醚键区来分析ＰＵ的氢键化要慎重。由于多重氢键化谱带的存在，ＰＵ中的氢键解离平衡必然是一个多步平衡过程，求取氢键解离平衡的热力学参数采用的单步解离平衡模型过于简单，在今后的研究中应加以改进。
- 罗宁王得宁应圣康
- 关键词：聚氨酯红外光谱
- “活性”自由基聚合法合成支链结构可控的SBS-g-PM-MA(英文)被引量：13
- 2000年
- 通过“活性”／可控自由基聚合合成了支链结构可控的ＳＢＳ－ｇ－ＰＭＭＡ接枝共聚物。首先以ＳＢＳ与Ｎ－溴代丁二酰亚胺反应合成溴代ＳＢＳ（ＳＢＳ－Ｂｒ），并对ＳＢＳ－Ｂｒ中烯丙基溴（－Ｂｒ）的含量进行定量分析；然后以此ＳＢＳ－Ｂｒ为大分子引发剂在ＣｕＸ／ｂｐｙ（Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ；－Ｂｒ∶ＣｕＸ∶ｂｐｙ＝１∶１∶３）存在下引发ＭＭＡ进行接枝共聚。在以ＣｕＣｌ／ｂｐｙ体系催化的接枝共聚合中，动力学特征为一级，表明聚合过程中活性种浓度是恒定的。同时接枝率与接枝链的长度均随反应时间的延长而增加，聚合过程中，接枝效率始终保持在９０％以上，最高可达到９６％。但以ＣｕＢｒ／ｂｐｙ为催化剂时，聚合进行数小时后即有终止反应发生，接枝率低，接枝效率只有７０％左右。
- 王晓松罗宁应圣康
- 关键词：接枝共聚SBSPMMA
- 一种橡胶与乙烯基单体接枝物的制备方法
- 应圣康罗宁王晓松刘青张天巧
- 本发明公开了一种橡胶与乙烯基单体接枝物的制备方法，以本身含有烯丙位卤的橡胶如氯丁胶或含烯丙基并经卤化的橡胶为引发剂，在催化剂和配位剂存在下，与乙烯基单基体进行聚合反应得到了主链为橡胶链，支链为乙烯基聚合物的接枝共聚物。此...
- 关键词：
- 二苯基甲烷二异氰酸酯-二乙基甲苯二胺聚脲的光谱分析和热分析被引量：2
- 1997年
- 采用广角 X 射线衍射光谱法、傅里叶变换红外光谱法和示差扫描量热法,研究了由等摩尔4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯和3,5-二乙基甲苯二胺在油浴40℃、反应2h 下制备的聚脲的结构。结果表明,聚脲可以形成结晶度为52.9%的微晶,在 FTIR 谱图的脲羰基区存在1691,1678,1657,1642cm^(-1)谱带。在结晶熔点以下对试样进行热处理,聚脲聚集态结构发生了某种不可逆的变化。
- 罗宁王得宁应圣康
- 关键词：苯基甲烷异氰酸酯聚脲光谱分析
- 原子转移自由基偶联法合成星形聚合物被引量：10
- 1999年
- 以卤端基聚合物为大分子引发剂，卤化亚铜／２，２＇－联二吡啶为催化剂，工业二乙烯基苯、纯间－二乙烯基苯、纯对－二乙烯基苯为偶联剂合成了一系列星形聚合物。研究了偶联反应的影响因素，结果表明，反应体系产生凝胶的趋势随着二乙烯基苯与预聚物配比的增加而增加；偶联反应速度随着反应物总浓度的增加而加大；提高反应温度有利于提高偶联效率；以低单体转化率下合成的预聚物为大分子引发剂时的偶联效率高于高单体转化率下合成的预聚物的偶联效率；间－二乙烯基苯为偶联剂优于对－二乙烯基苯。
- 张士福罗宁曾光新应圣康
- 关键词：原子转移自由基聚合
- 聚醚型聚氨酯脲的氢键研究被引量：20
- 1998年
- 简要评述了近年来有关聚醚型聚氨酯脲氢键研究进展。红外光谱中聚醚型聚氨酯脲的羰基谱带、特别是脲羰基谱带受化学组成、硬段的结构和制样条件等的影响，而呈现复杂的多重谱带特征，对于这些谱带目前已经作了较系统的归属。但是在有关脲氢键的基本结构、脲氢键的结构状态与硬段结晶的关系以及脲氢键的定量分析等方面仍有待进行深入的工作。
- 罗宁王得宁应圣康
- 关键词：聚醚型聚氨酯脲氢键晶体
- 聚苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的合成被引量：6
- 1999年
- 通过氯甲基化反应在线型聚苯乙烯（ＰＳ）的苯环上定量地引入氯甲基（—ＣＨ２Ｃｌ），合成了氯甲基化聚苯乙烯大分子引发剂ＰＳ—ＣＨ２Ｃｌ，在氯化亚铜／α，α′－联二吡啶配合物（ＣｕＣｌ／ｂｐｙ）催化下，以ＰＳ—ＣＨ２Ｃｌ引发甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）聚合，合成了聚苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物。用红外光谱和核磁共振氢谱证实了接枝共聚物的结构，测定了接枝共聚物中ＰＭＭＡ支链数目、接枝共聚物的支链长度、接枝率及接枝效率。结果表明，用这种方法制备的接枝共聚物相对分子质量分布较窄，接枝率可控，接枝效率高达９２％～９８％。
- 张永明罗宁余海霞应圣康
- 关键词：聚苯乙烯甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物接枝率接枝效率
- 聚氨酯快速(RIM)聚合的绝热反应动力学被引量：1
- 1995年
- 用环氧乙烷封端的聚环氧丙烷聚醚二元醇与4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)或液化改性的MDI(L-MDI)进行快速本体聚合,比较了二月桂酸二丁基锡(DBTDL)、辛酸亚锡(SnOct)、硫醇锡(UL-29)以及相应的几种锡/胺体系在绝热条件下的催化活性.用非线性优化方法求取了反应动力学参数值.结果表明,在绝热条件下本体聚合的反应活化能为130～170kJ/mol,每当量NCO官能团的反应热为61～72kJ.催化剂的活性顺序为:SnOct>DBTDL>UL-29和BDTDL/DABCO(三乙烯二胺)>UL-29/DABCO>Snoct/DABCO.反应总级数为2级,催化剂种类的变化对反应总级数基本上无影响.
- 罗宁王得宁应圣康钱夕元
- 关键词：聚氨酯本体聚合反应动力学反应注射成型
