肖洪涛
- 作品数：66 被引量：252H指数：9
- 供职机构：四川省医学科学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 门急诊含中成药处方点评调查分析被引量：4
- 2015年
- 目的调查分析某院门急诊中成药使用的合理情况,为医疗机构合理使用中成药提供参考。方法应用PASS 2.0处方点评系统调出2014年第1季度含中成药的全部处方,通过程序预判,先筛查出不合理处方,再对这些处方逐条进行人工核对。结果含有中成药的处方共128 322张,其中不合格处方1 277张,存在书写不规范、不合理用药等问题。结论医疗工作者应加强中医药专业知识的学习,提高中成药合理使用水平。
- 边原李晋奇杨勇李刚龙恩武肖洪涛
- 关键词：中成药处方点评合理用药
- microRNA在胃癌耐药中的作用
- 胃癌患者治疗过程中发生的多药耐药(multidrug resistance,MDR)是导致药物治疗失败的最主要原因。十多年的研究表明,MDR的发生是一个多因素参与的复杂过程。尽管新的胃癌耐药相关分子不断得以发现,然而具体...
- 边原杨勇何霞陈鸣肖洪涛李刚龙恩武
- 服用氯吡格雷或替格瑞洛患者的血小板最大聚集率差异研究被引量：6
- 2018年
- 目的:研究经皮冠脉介入术(PCI)后服用氯吡格雷的患者与服用替格瑞洛的患者血小板最大聚集率(MAR)的差异和出血情况,为临床使用抗血小板药物提供参考。方法:选取因急性冠状动脉综合征(ACS)入院行PCI后服用氯吡格雷或者替格瑞洛的患者,在出院前对其MAR值进行检测,随访3个月内出血事件的发生情况,并比较两组患者MAR值以及随访结果的差异。结果:服用氯吡格雷的患者出院时MAR为(51.1±13.7)%(n=76),服用替格瑞洛的患者MAR为(32.6±15.7)%(n=76),两组差异有统计学意义(P<0.001)。随访结果显示氯吡格雷组出血事件低于替格瑞洛组(P<0.05)。结论:服用替格瑞洛的患者出院后出血的倾向可能比服用氯吡格雷的患者更大。
- 黄鑫何霞何霞李梦霞李艳李刚李艳肖洪涛李刚冯林林童荣生
- 关键词：急性冠状动脉综合征经皮冠脉介入术氯吡格雷血小板最大聚集率
- MicroRNA-18a及雌激素受体α在子宫肌瘤中的表达被引量：14
- 2015年
- 目的检测子宫肌瘤及瘤旁正常平滑肌组织中microRNA-18a(miR-18a)及雌激素受体α(ERα)的表达差异,探讨microRNA-18a及ERα与子宫肌瘤的关系。方法用原位杂交法和免疫组化法分别检测microRNA-18a和ERα在子宫肌瘤及瘤旁正常平滑肌组织石蜡切片中的表达,并评价microRNA-18a及ERα的表达之间的关系。结果子宫肌瘤组织中microRNA-18a表达显著低于瘤旁正常平滑肌组织(P<0.05),而ERα表达显著高于瘤旁正常平滑肌组织(P<0.05)。子宫肌瘤组织及瘤旁正常平滑肌组织中microRNA-18a及ERα的表达量呈负相关。结论 microRNA-18a可能通过影响ERα在子宫肌瘤中的表达,从而在子宫肌瘤发生发展过程中起到重大作用;microRNA-18a可能成为治疗子宫肌瘤的新靶标。
- 廖治肖洪涛
- 关键词：子宫肌瘤雌激素受体Α
- 接受(收)捐赠药品应遵循的原则及改进意见被引量：6
- 2010年
- 目的总结我院在突发事件中捐赠药品接受、使用、管理情况,为药事管理提供参考和启示。方法对我院接受的捐赠药品的过程中的问题进行总结,发现可能存在的问题。结果可以根据实际情况和国家政策提出接受改进意见。结论捐赠药品应遵循一些基本原则,才能更大程度的实现捐赠药品的价值。
- 肖洪涛陈秋虹陈璐邹静童荣生
- 关键词：捐赠药品
- 羟氯喹亚麻酸酯及其合成方法
- 本发明公开了羟氯喹亚麻酸酯的结构式，并同时提供了制备羟氯喹亚麻酸酯的方法为：首先用硫酸羟氯喹和氢氧化钠溶液制得羟氯喹，再加入乙酸乙酯纯化；其次，亚麻酸中加入有机溶剂、催化剂和脱水剂混合，然后加入制备好的羟氯喹，常温反应1...
- 肖洪涛童荣生廖治串俊兰张丽娟张远边原
- 文献传递
- 选择性M受体阻断剂盐酸戊乙奎醚对呼吸道、子宫平滑肌作用及作用机制研究
- 盐酸戊乙奎醚(Penehyclidine hydrochloride，PHC)又名长托宁，化学结构为3-(2-羟基-2-环戊基-2-苯基乙氧基)奎宁环烷，是一种新型抗胆碱能药物，目前临床主要用于对抗有机磷的毒性作用以及全...
- 肖洪涛
- 关键词：盐酸戊乙奎醚M受体肺支气管阻断剂子宫平滑肌
- 文献传递
- 抗震救灾捐赠药品的科学管理被引量：6
- 2008年
- 肖洪涛陈璐邹静许民童荣生
- 关键词：抗震救灾捐赠药品
- 一种中药提取液的鉴定方法
- 本发明公开了利用光声光谱检测中药提取液的鉴定方法，首先获得提取液溶剂的光声光谱，然后在相同的条件下，以提取液为底，分别绘制道地中药的提取液和未知中药提取液的光声图谱，并通过计算机对比道地中药提取液图谱和未知中药提取液的图...
- 肖洪涛廖治童荣生张丽娟边原张远串俊兰
- 文献传递
- 羟氯喹亚麻酸酯在大鼠体内的药代动力学和组织分布的研究被引量：1
- 2019年
- 目的研究羟氯喹亚麻酸酯(AHQ)在大鼠体内的药代动力学及组织分布特征。方法色谱柱:ASB C18(50 mm×2. 1 mm,3μm),流动相为乙腈-0. 5%甲酸水溶液=55∶45,流速:0. 4 m L·min^(-1),进样量:50μL。12只SD大鼠单次静脉注射或灌胃给予羟氯喹亚麻酸酯10 mg·kg^(-1),用沉淀蛋白-LC/MS/MS测定羟氯喹亚麻酸酯及主要代谢产物(羟氯喹)在大鼠血浆和组织中的浓度,用Win Nonlin 6. 2软件计算药代动力学参数。结果羟氯喹亚麻酸酯在大鼠体内吸收迅速,在体内的主要药代动力学参数:tmax为(1. 1±0. 2) h,Cmax为(1055. 0±251. 2) ng·m L^(-1);与相同剂量静脉注射后的达峰浓度相比,羟氯喹亚麻酸酯在大鼠体内的绝对生物利用度为30%,在大鼠体内迅速代谢消除,其t1/2为(2. 7±0. 3) h,羟氯喹的转化率为50%。不同组织中羟氯喹亚麻酸酯/羟氯喹的分布由大到小的顺序为肝>肾>小肠>肺>心脏>胃>脾>脑。结论羟氯喹亚麻酸酯经灌胃后,吸收快、消除半衰期短和组织分布广泛,且在不同组织中均能够良好的转化为羟氯喹。
- 肖洪涛喻冬柯韩丽珠尹琪楠石慧石慧
- 关键词：羟氯喹药代动力学
