肖鹏
- 作品数：9 被引量：4H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重组原核表达载体pQE30-HPV58L1的构建及鉴定
- 目的构建重组原核表达载体以获得HPV58L1活性蛋白,为进一步研制HPV58基因工程疫苗打下基础。方法用聚合酶链反应(PCR)扩增HPV58 L1完整编码区基因,将PCR扩增产物克隆至pUC19质粒中并测序。利用 pQE...
- 肖鹏谷鸿喜王晶李迪凌虹
- 关键词：L1基因基因重组
- 文献传递
- 蛋白质MUC13在制备诊断肝内胆管癌的试剂中的应用
- 本发明公开了蛋白质MUC13在制备诊断肝内胆管癌的试剂中的应用。本发明利用人蛋白质组芯片高通量、快速分析的优势，分析了肝内胆管癌患者相关血清，在较短时间内比较了肝内胆管癌病人和健康人样品中的不同，结果发现MUC13蛋白的...
- 裴铁民肖鹏
- 文献传递
- 人类肥胖基因瘦素蛋白的原核表达被引量：2
- 2003年
- 目的 :原核表达人类肥胖基因瘦素蛋白。方法 :以携人类肥胖基因的 p UC119- ob为模板 ,PCR扩增瘦素蛋白基因片段 ,并克隆到 p ET- 32 a构建重组表达质粒 p ET- 32 a- ob,经酶切和测序鉴定后 ,转化至大肠埃希菌 DH5 α中表达 ,SDS- PAGE电泳鉴定表达产物。结果 :测序和限制性分析均证明了 p ET- 32 a- ob的序列正确 ,转化的 DH5 α可高效表达一个 30 k D融合蛋白 ,与预期结果一致。结论 :经 p ET- 32 a- ob转化的DH5 α可有效表达重组人类瘦素蛋白 。
- 刘雪梅刘建宇魏兰兰肖鹏张凤民谷鸿喜
- 关键词：原核表达生物活性
- 蛋白质MUC13在制备诊断肝内胆管癌的试剂中的应用
- 本发明公开了蛋白质MUC13在制备诊断肝内胆管癌的试剂中的应用。本发明利用人蛋白质组芯片高通量、快速分析的优势，分析了肝内胆管癌患者相关血清，在较短时间内比较了肝内胆管癌病人和健康人样品中的不同，结果发现MUC13蛋白的...
- 裴铁民肖鹏
- 文献传递
- 重组原核表达载体pQE30-HPV58L1的构建及鉴定
- 本文研究了构建重组原核表达载体以获得HPV58L1活性蛋白,为进一步研制HPV58基因工程疫苗打下基础.方法：用聚合酶链反应(PCR)扩增HPV58L1完整编码区基因,将PCR扩增产物克隆至pUC19质粒中并测序.利用p...
- 肖鹏谷鸿喜王晶李迪凌虹
- 关键词：人乳头瘤病毒基因重组原核表达
- 文献传递
- HPV16和11型L1基因双价重组质粒的构建
- 2003年
- 庄敏谷鸿喜魏兰兰肖鹏孔卫兰
- 关键词：人乳头瘤病毒
- 人乳头瘤病毒58型L1基因重组表达载体的构建及鉴定
- 2003年
- 肖鹏谷鸿喜李迪魏兰兰庄敏凌虹
- 关键词：L1基因重组表达载体
- 重组原核表达载体pQE30-HPV58L1的构建及鉴定被引量：2
- 2003年
- 目的 :构建重组原核表达载体以获得HPV58L1活性蛋白 ,为进一步研制HPV58基因工程疫苗打下基础。方法 :用聚合酶链反应 (PCR)扩增HPV58L1完整编码区基因 ,将PCR扩增产物克隆至 pUC1 9质粒中并测序。利用 pQE30质粒载体构建重组原核表达载体 pQE30 HPV58L1 ,并通过酶切电泳验证重组结果的正确性。结果 :PCR扩增出 1 6Kb特异性片段 ,经克隆至pUC1 9后测序表明序列同源性与Gen Bank报道一致。重组质粒 pQE30 HPV58L1酶切后显示其大小约 5 1Kb ,酶切图谱与预期相同。 结论 :成功构建了重组原核表达载体 pQE30 HPV58L1。
- 肖鹏谷鸿喜王晶李迪凌虹
- 关键词：L1基因基因重组
- pQE30-HPV58L1重组质粒的构建、鉴定及蛋白表达的实验研究
- 目的:人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV)是一种引起人类皮肤、粘膜的乳头状瘤或疣,并可导致恶性病变的病原体.研究表明,90％宫颈癌的发生与人乳头瘤病毒感染有关.近年的流行病学研究显示,人乳头瘤...
- 肖鹏
- 关键词：L1基因基因重组原核表达
- 文献传递
