胡慧明
- 作品数：41 被引量：268H指数：10
- 供职机构：江西中医药大学科技学院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理轻工技术与工程更多>>
- 南山楂提取物对高脂血症模型小鼠胆固醇生物合成的影响被引量：12
- 2015年
- 目的:探讨南山楂提取物对脂肪乳剂灌胃致高脂血症模型小鼠胆固醇生物合成的影响。方法:采用脂肪乳剂灌胃小鼠连续12 d建立高脂血症动物模型,同时灌胃给予南山楂提取物12 d。实验第7天后小鼠眼眶取血,测定血清总胆固醇(TC)水平。末次给药后小鼠摘眼球取血,测定血清TC、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-Co A)还原酶活性;解剖取肝脏,称湿质量并计算肝脏系数,测定肝组织中TC含量变化。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠血清TC和HMG-Co A还原酶活性及肝脏系数和肝组织TC显著升高(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,南山楂提取物高剂量组小鼠血清TC和HMG-Co A还原酶活性及肝脏系数和肝组织TC含量显著降低(P<0.01);中剂量组小鼠血清和肝组织TC显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论:南山楂具有一定的抑制胆固醇生物合成的作用,从而降低体内胆固醇含量。
- 胡慧明邵峰朱彦陈吕圭源陈素红吴亚军
- 关键词：高脂血症
- 基于GIS的现代物流信息平台研究被引量：2
- 2014年
- 基于GIS技术设计了现代物流信息平台,首先阐述了GIS的内涵与现代物流信息系统的结构组成,然后从总体设计、模块设计、数据库和通信功能的建立等方面介绍了如何设计与实现基于GIS技术的现代物流信息平台。
- 朱彦陈胡慧明
- 关键词：GIS物流信息平台
- 1978—2012年治疗溃疡性结肠炎的中药药效配伍规律分析
- 2015年
- 目的:从中药归经、四气五味探索治疗溃疡性结肠炎的中药药性配伍规律。方法:收集1978—2012年出版关于中医药治疗溃疡性结肠炎的3276篇文献,并进行数据挖掘。结果:治疗溃疡性结肠炎中药主要从温、凉性药物中筛选;在五味方面,多从甜味和苦味中筛选,部分选择辛味药和酸味药;归经方面,治疗溃疡性结肠炎主要归属肺和脾胃经,其他中药多归属于肝、肾和心经。结论:数据挖掘技术分析表明:2,3,4味中药在归经、四气、五味药性配伍规律与溃疡性结肠炎辨证论治规律相符。
- 叶青朱彦陈胡慧明赵海梅刘端勇
- 关键词：配伍规律中药四气归经
- 基于科研创新能力培养的实验微课在《药理学》教学中的应用与评估
- 2022年
- 目的探讨基于科研创新能力培养的实验微课在《药理学》教学中的应用效果。方法选取2019级药学专业两个平行班级为研究对象,随机分为对照组(19药学2班)和实验组(19药学3班)。对照组采用传统教学法,实验组采用基于科研创新能力培养的实验微课教学法授课,评估两种教学法在《药理学》教学中的效果差异。结果实验组的考核成绩和学习效果显著优于对照组。结论基于科研创新能力培养的实验微课教学模式取得了较好的教学效果,值得在《药理学》或医药学类专业课程中推广应用。
- 胡慧明郭茜茜肖欢吴双双王军永王军永朱彦陈
- 关键词：科研创新能力《药理学》教学医药学高等教育
- 江枳壳润肠颗粒改善功能性便秘的研究被引量：7
- 2017年
- 目的:探索江枳壳润肠颗粒治疗功能性便秘的药效学研究。方法:大鼠72只,分为正常对照组、模型对照组、聚乙二醇散剂(阳性对照组,2.08g/kg)和枳壳润肠颗粒5.5mg/kg、11mg/kg、22mg/kg组,除正常对照组外,其余各组灌胃50mg/kg复方地芬诺酯混悬液复制大鼠功能性便秘模型,记录首粒粪便排出时间及粪便含水率,观察对肠道推进运动的影响,ELISA法测定各组大鼠血清和结肠组织中的胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)的含量。结果:枳壳润肠颗粒5.5mg/kg、11mg/kg、22mg/kg能缩短大鼠首粒粪便排出时间,增加粪便含水率,提高大鼠肠道推进率,提高大鼠血清和肠道SP、MTL水平,降低血清VIP水平。结论:枳壳润肠颗粒6mg/kg、12mg/kg、24mg/kg对功能性便秘均有显著改善作用,其改善作用与促进胃肠运动,提高胃肠道的收缩力和张力有关。
- 官扬胡慧明李冰涛官昌钟文彬谢欢张容宇黄丽萍
- 关键词：功能性便秘胃动素
- 南山楂化学成分与药理作用研究进展被引量：13
- 2014年
- 南山楂的主要化学成分有黄酮类、三萜类、有机酸类、甾醇类、胡萝卜素等。它是一种常用的中药材,但到目前为止关于南山楂的研究报道相对较少,其化学成分的研究主要集中在黄酮类、三萜类和有机酸类,药理作用的研究主要集中在扩血管、降血压、降血脂、增加冠脉流量等心血管作用上。对近20年来南山楂的化学成分和药理作用进行归纳总结,将为南山楂的深入研究和开发利用提供参考依据。
- 朱彦陈胡慧明邵峰吴亚军卢艺邓雅琼
- 关键词：化学成分药理作用
- 基于网络药理学分析疏肝健脾解毒方抗乳腺癌潜在靶点和作用机制被引量：1
- 2021年
- 目的:通过网络药理学预测疏肝健脾解毒方治疗乳腺癌的作用靶点及信号通路,利用分子对接验证靶点和有效物质间相互作用,探讨该组方潜在的作用机制。方法:挖掘基因表达数据库(GEO)中的基因表达谱(GSE83591)数据获取乳腺癌差异表达基因;通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选疏肝健脾解毒方中郁金、柴胡、茯苓、白术、白花蛇舌草、半枝莲、蒲公英的活性成分,筛选条件为:口服生物利用度(OB)≥30 %,类药性(DL)≥0.18。基于TCMSP数据库获取疏肝健脾解毒方的活性成分及其对应靶点,再将药物与疾病靶点进行取交集且可视化构图。利用Cytoscape进行药物-疾病靶点基因所编码蛋白质相互作用(PPI)网络的构建,并对其进行网络拓扑分析。利用R语言对药物-疾病靶点基因进行GO和KEGG Pathway富集分析。以180≤NW≤500,OB≥30 %,DL≥0.18为筛选条件,筛选疏肝健脾解毒方中的791种成分,并与有靶点蛋白的活性成分进行交叉对比,筛选出重合物质进行分子对接。结果:筛选出活性成分82个,获得对应靶点239个,构建药物-疾病靶点网络图,PPI网络通过拓扑分析共筛选出21个关键基因。疏肝健脾解毒方抗乳腺癌与β2肾上腺素能受体、原癌基因c-Fos、肝细胞生长因子受体等有关,疏肝健脾解毒方抗乳腺癌的生物过程与对活性氧的反应、氧化应激反应有关,疏肝健脾解毒方主要通过调节放松信号通路、IL-17信号通路、乙型肝炎信号通路、糖尿病并发症中的年龄-年龄信号通路、类风湿性关节炎信号通路、安非他明成瘾信号通路等发挥抗乳腺癌的作用。beta-sitosterol(β-谷甾醇),Stigmasterol(豆甾醇),Cubebin(荜澄茄素),3β-acetoxyatractylone(3β-乙酰氧基苍术碱)可能作用于ADRB2基因;beta-sitosterol(β-谷甾醇)可能作用于JUN基因;luteolin(木犀草素),quercetin(槲皮素)可能作用于MMP9基因;beta-sitosterol(β-谷甾醇
- 万杰鑫赵斌胡慧明吴双双官扬
- 关键词：网络药理学乳腺癌
- 基于数据挖掘和网络药理学技术的《中医方剂大辞典》含连翘组方规律及其抗炎机制分析被引量：18
- 2021年
- 目的:运用数据挖掘技术分析连翘组方配伍规律,并基于网络药理学方法分析连翘抗炎的药理机制,将对指导连翘中医临床合理应用、保健食品的开发及中药新药研发提供参考。方法:收集整理《中医方剂大辞典》中含连翘的方剂,构建临证方药数据库,并运用SPSS Statistics 26和IBM SPSS Modeler 18.0及Gephi 9.2软件对其配伍用药、治疗病症进行频次统计和关联规则、复杂网络等数据挖掘。利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库和BATMAN-TCM,SEA数据库收集连翘的活性成分及其抗炎作用靶点,通过GeneCards,人类孟德尔遗传数据库(OMIM),CTD,GenCLiP3数据库获取并筛选与抗炎相关的靶点。运用STRING平台分析蛋白质相互作用,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。采用Metascape平台分析进行富集分析,并采用Cytoscape 3.8.2软件构建连翘活性成分-抗炎靶点-信号通路网络。结果:严格按照纳入与排除标准进行方剂筛选后提取方剂数据,收集含连翘方剂共2245首,涉及中药512味,用药总频次达27314次,其中与连翘相配伍的高频药物(>800次)为甘草(1483次),黄芩(964次),当归(842次),并选取连翘-黄芩和连翘-当归药对进行深度挖掘。含连翘组方主治疾病共29类,并筛选出其中具有代表性的"痈疽、疮疡""眼科病证"和"天行"三类高频主治病症进行数据挖掘,其中"痈疽、疮疡"病证得到以连翘-甘草-金银花-当归为核心药物组合的关联规则数据19条,聚类分析得到1组多味药物聚合组和4组药对及单味药金银花,复杂网络分析得到4组药物模块,因子分析得到6个公因子;"眼科病证"得到以连翘-甘草-黄芩-当归为核心药物组合的关联规则数据23条,聚类分析得到2组多味药物聚合组,4组药对,复杂网络分析得到4组药物模块,因子分析得到5个公因子;"天行"病证得到以连翘-甘草-薄荷-金银花为核心药物组合的关联规则数�
- 翁家俊谢奕霖张轩硕高翠崔粲赵佳雄白旭峰朱彦陈胡慧明吕圭源
- 关键词：连翘数据挖掘网络药理学组方规律抗炎机制
- 山楂、决明子、泽泻提取物对高脂血症大鼠血脂水平、肝功能及HMGCR表达的影响被引量：14
- 2021年
- 目的观察山楂、决明子、泽泻提取物对高脂血症大鼠血脂水平、肝功能及HMGCR表达的影响。方法 40只大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,山楂、决明子、泽泻提取物低剂量组(1 g/kg),山楂、决明子、泽泻提取物高剂量组(3 g/kg),阳性对照组(辛伐他汀,10 mg/kg),每组8只,正常对照组大鼠给予基础饲料,其他各组大鼠给予高脂饲料,自由采食饮水并灌胃给予相应药物,连续5周。于给药2、5周后各组大鼠眼眶取血,检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。末次给药采血后解剖大鼠取肝脏,HE染色观察肝组织病理形态学变化,免疫组化法检测肝组织HMGCR表达。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST水平升高(P<0.01),HDL-C水平降低(P<0.01),肝脏脂肪变性明显,HMGCR表达升高(P<0.01);与模型对照组比较,山楂、决明子、泽泻提取物1、3 g/kg剂量组大鼠血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST水平降低(P<0.05,P<0.01),HDL-C水平升高(P<0.01),肝组织病理变化均有所改善,HMGCR表达下降(P<0.01),以3 g/kg剂量组作用更显著。结论山楂、决明子、泽泻提取物能降低高脂血症模型大鼠血脂水平,改善肝功能,减少肝脏脂肪变性,其作用机制可能与下调HMGCR表达有关。
- 胡慧明朱彦陈于城安袁斌陈笑天官扬邓雅琼邵峰
- 关键词：山楂提取物泽泻提取物高脂血症血脂肝功能
- 门冬氨酸鸟氨酸颗粒对小鼠急性酒精性肝损伤的影响被引量：1
- 2017年
- 目的研究门冬氨酸鸟氨酸颗粒对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用,并探讨其可能的机制,从而为临床应用提供依据。方法将40只雄性ICR小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组(联苯双酯滴丸3.75mg·kg-1)、门冬氨酸鸟氨酸颗粒组(1500mg·kg-1)。除正常组外其余各组每天灌胃52度二锅头酒,建立急性酒精性肝损伤模型;造模同时,灌胃给予受试药,连续17d。末次给药后各组禁食不禁水,12h后摘眼球取血,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)含量。测定肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)的含量,并进行肝脏病理学观察。结果门冬氨酸鸟氨酸颗粒能明显降低酒精性肝损伤小鼠肝组织中MDA含量、血清中ALT、AST水平及肝脏系数,提高肝组织中SOD活性,改善小鼠肝脏病理形态学病变。结论门冬氨酸鸟氨酸颗粒对急性酒精性肝损伤具有一定的保护作用,其机制可能与抗氧化有关。
- 方慧郑英胡慧明潘丽玉刘纯付再林
- 关键词：急性酒精性肝损伤抗氧化小鼠
