胡洪利
- 作品数：6 被引量：36H指数：3
- 供职机构：四川农业大学生命科学与理学院更多>>
- 发文基金：四川省国际科技合作与交流研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 荞麦中金属元素的主成分和聚类分析被引量：21
- 2011年
- 探讨荞麦中金属元素的含量及分布特征。采用原子吸收光谱法测定荞麦资源种子中金属元素Fe、Mn、Zn、Cu、Ca、Mg、Mo、Cd、Se的含量,应用主成分和聚类分析法对荞麦资源中金属元素进行分析。主成分分析得出一个4因子模型,解释了试验数据的73.64%;第1、2主因子的方差累积贡献率达44.41%,故所对应的Cu、Mg、Mo、Cd是荞麦资源的特征元素;聚类分析将28个荞麦样品分成2组,在一定程度上体现了荞麦资源的道地性。因此,荞麦富含人体必需微量无机元素,可以作为Mg和Mo元素的膳食来源食物。
- 苟君波胡洪利吴琦阮景军陈瑶陈惠
- 关键词：荞麦金属元素主成分分析聚类分析
- 野生金龙胆草遗传多样性的RAPD分析及总黄酮成分在局群间的分布特征被引量：3
- 2013年
- 探索来自18个采集地的金龙胆草RAPD遗传性分析及总黄酮成分在局群间的分布特征。采用筛选的10个随机引物,用NTSYSpc2.1软件计算材料间的Jaccard遗传相似系数(GS),并建立各种间的亲缘关系树形图,并利用紫外分光光度法测试各样品中总黄酮的含量。10个引物共扩出71个DNA片段,多态性DNA片段68个,占总扩增数的97.14%。18个金龙胆草种源可明显聚为2大类。总黄酮含量以攀枝花市范围的样品含量最高。不同种源金龙胆草间具有丰富的遗传多样性,总黄酮含量分布却与遗传聚类的分类有差异,提示今后在金龙胆草选育和道地药材研究上应该从多方面进行考虑。
- 刘姗孙蓉唐自钟高静雷胡洪利陈惠
- 关键词：金龙胆草RAPD聚类分析总黄酮
- 基于DDRT-PCR法的籽粒苋在镉胁迫下基因差异表达分析
- 籽粒苋（Amaranthus hypochondriacus）是粮、饲、肥菜兼用型的优质、高产、高效的多功能作物,也是一种很有开发价值的生物钾源。工业生产活动使地球上的部分土壤被重金属污染,这已成为深受全球关注的环境问题...
- 胡洪利
- 关键词：籽粒苋CD胁迫DDRT-PCR
- 文献传递
- DDRT-PCR技术分析籽粒苋镉胁迫下相关基因的差异表达被引量：1
- 2015年
- 以镉污染修复植物籽粒苋(Amaranthus hypochondriacus)的根、叶、果为实验材料,利用DDRT-PCR技术分析籽粒苋Cd胁迫下基因表达水平的变化。结果表明:回收差异片段获得镉处理诱导的4个差异表达序列(EST-1、EST-2、EST-3和EST-4),经Blastn比对,EST-1与土人参26S核糖体RNA基因部分序列(GB|HQ843466.1)一致性为99%,EST-2与虎耳草26S核糖体RNA大亚基基因部分序列(GB|AF036498.1)一致性为93%,EST-3与大肠杆菌菌株TW14359 DNA聚合酶Ⅲα亚基基因(ECs0186)完整CDS(GB|EU906049.1)一致性为97%,EST-4与米曲霉RIB40β-葡萄糖苷酶基因(XM_001816779.2)一致性为99%;经Blastx比对,EST-1与假定蛋白MTR_5g051030[苜蓿](XP_003614386.1)氨基酸序列相似性为26%,EST-2与假定衰老相关蛋白[柏杉](GB|ACA30301.1)氨基酸序列一致性为98%,EST-3与DNA聚合酶Ⅲα亚基[大肠杆菌OP50](ZP_06935700.1)氨基酸序列一致性为100%,EST-4与β-葡萄糖苷酶[黄曲霉NRRL3357](XP_002383240.1)氨基酸序列一致性为99%;4个差异表达基因通过调控蛋白质代谢、DNA复制和糖代谢等途径来应答镉胁迫。
- 晋海军胡洪利陈惠张世熔吴琦孙蓉唐自钟
- 关键词：籽粒苋镉胁迫
- 响应面法优化金龙胆草总黄酮的超声波提取工艺研究被引量：7
- 2013年
- 利用超声波辅助提取,结合响应面法(RSM)优化金龙胆草总黄酮的提取工艺。在单因素基础上选取试验因素水平,根据中心组合设计原理采用三因素三水平的响应面分析法进行最佳工艺的优化。结果表明,在分析各个因素的显著性和交互作用后,得出金龙胆草总黄酮的最佳提取工艺条件为:提取工作时间23.4min,间隔2s,乙醇体积分数73%,料液比1∶38,在此条件下实际提取的总黄酮含量为8.285%。采用超声波辅助提取金龙胆草总黄酮的提取工艺方便可行,得到的总黄酮含量较高,值得进一步开发研究。
- 刘姗胡洪利陈惠
- 关键词：金龙胆草总黄酮超声波提取
- 金龙胆草基因组DNA的提取及均匀设计优化RAPD反应体系被引量：5
- 2013年
- 目的探索金龙胆草DNA的提取并利用均匀设计方法对其RAPD反应体系进行优化。方法比较改良SDS法和试剂盒提取法提取的DNA效果,通过电泳、紫外分光光度仪检测及RAPD扩增效果确立适合实验操作的最佳方法;利用两次均匀设计实验确立最佳PCR反应体系,并考察退火温度对扩增效果的影响。结果改良SDS法较适合金龙胆草基因组DNA提取,25μL体系中内含10xTaq reaction Buffer 2μL、Mg2+2.5 mmol/L,dNTPs 4.5 mmol/L,Primer3.5μmol/L,DNA模板60 ng,Taq酶1.5 U,退火温度为38.9℃。结论改良SDS法及金龙胆草的RAPD反应体系可以用于金龙胆草的DNA分析。
- 刘姗胡洪利陈惠
- 关键词：金龙胆草基因组DNA均匀设计RAPD
