胡长员
- 作品数：27 被引量：95H指数：6
- 供职机构：江西科技师范学院材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：理学金属学及工艺化学工程一般工业技术更多>>
- 表面活性剂非共价功能化处理制备碳纳米管悬浊液被引量：8
- 2010年
- 分别以十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基聚氧乙烯(23)醚、十六烷基三甲基溴化铵等表面活性剂为分散剂,水为溶剂,超声波作用下对硝酸纯化的碳纳米管进行非共价功能化处理,制备了初始浓度为2g/L的碳纳米管悬浊液,并对处理后的碳纳米管进行定性分析.结果表明,功能化处理后,表面活性剂吸附到碳纳米管表面,促进碳纳米管的分散.定量分析了碳纳米管悬浊液的浓度,并根据碳管浓度随时间的变化研究悬浊液的稳定性.结果表明,表面活性剂功能化处理所制碳纳米管悬浊液存放240h后趋于稳定,碳纳米管浓度不再下降,最终碳纳米管悬浊液浓度因所用表面活性剂不同而在1.68～1.84g/L范围内略有差异.
- 胡长员廖晓宁李文魁张荣发向军淮李明升多树旺李凤仪
- 关键词：碳纳米管表面活性剂稳定性
- 材料化学教学内容和课程体系改革被引量：5
- 2009年
- 我校材料化学的教学改革从自身实际出发,通过优化课程结构、增强实践环节、修订教学大纲、选用高级别教材、教学方式多样化等途径来实现教学内容和课程体系的改革。
- 胡长员李文魁多树旺娄谨沈友良
- 关键词：材料化学教学内容课程体系教学改革
- 碳纳米管对非晶态NiB合金催化剂性能的影响被引量：13
- 2005年
- 采用化学还原法制备了非晶态NiB合金,用CNTs-1、CNTs-2、γ-Al2O3作载体制备了负载型非晶态NiB合金催化剂.以乙炔选择性加氢为目标反应考察了催化活性和选择性,用TEM、TPD等方法对催化剂进行了表征.TEM结果表明,粒径为8～10 nm的NiB粒子均匀分散在CNTs-1外表面,大部分粒径为12～14 nm的NiB颗粒在CNTs-2内腔生长,而γ-Al2O3载体未能有效提高NiB分散度.用CNTs-1将NiB负载化,明显提高了NiB催化剂乙炔加氢活性.CNTs-1、CNTs-2和γ-Al2O3载体对比,CNTs-2作载体促进了催化剂对氢的吸附,减弱了乙炔的吸附,提高了加氢活性和乙烯选择性.
- 胡长员李凤仪张荣斌华丽
- 关键词：碳纳米管
- Al和Li对镁基体氧化膜成分及厚度影响
- 2007年
- 合金元素对氧化膜性能影响很大。分别恒流氧化了纯镁、AZ91HP和Mg-Li合金并测量了氧化膜成分及厚度。EDX分析表明，在Mg—Li合金上形成的氧化膜P含量最高（39．39％），AZ91HP上最低（35．88％）；膜厚测量结果为Al和Li分别使氧化膜厚度稍微减少和大大增加。Al和Li元素对氧化膜性能影响可以用Mg^2＋、Al^3＋和Li^＋移动速度不同以及MgO、Al2O3和Li2O的PBR（Pilling—Bedweorth ratio）值不同来解释。
- 张淑芳王方圆尹孝辉胡长员何向明张荣发
- 关键词：镁合金合金元素氧化膜
- 纯镁和AZ91HP镁合金微弧氧化膜性能比较被引量：3
- 2009年
- 在环保型电解液中,采用电压-时间曲线、等离子体发射光谱仪(ICP)、扫描电镜(SEM)等方法研究了纯镁和AZ91HP两种基体材料对氧化过程、氧化膜表面形貌及成分的影响。根据电压-时间曲线,在氧化时间分别为1min和5min时,AZ91HP镁合金的电流效率比纯镁低,可能是由AZ91HP中的合金元素铝氧化并进入氧化膜中导致裂缝增加,成为析氧中心所导致的。在AZ91HP镁合金上生成的氧化膜孔的均匀性没有纯镁好,并且最大孔的直径比在纯镁上的氧化膜大。EDS分析表明,随着氧化时间延长,氧化膜中Si和P含量增加;而在氧化时间相同的情况下,两种基体上形成的氧化膜成分没有明显区别。ICP方法没有检测到氧化溶液中含有Mg2+和Al3+,表明这两种离子在溶液中的浓度很低。
- 张荣发黄隆胡长员柯科巢强花王为
- 关键词：镁合金微弧氧化
- 碳纳米管负载镍基催化剂上乙炔选择性加氢被引量：3
- 2007年
- 分别采用浸渍法、化学还原法和超声辅助的浸渍-化学还原法,制备晶态Ni/CNTs、非晶态NiB和NiB/CNTs催化剂,对非晶态NiB/CNTs催化剂热处理使其晶化。表征了催化剂,并考察催化剂的乙炔选择性加氢性能。结果表明非晶态NiB/CNTs合金的催化性能优于晶态Ni/CNTs以及晶化NiB/CNTs催化剂的性能,其在乙炔选择性加氢反应中有较好的稳定性,连续使用650 min后乙炔转化率达80%以上。乙烷选择性随反应进行逐渐下降,最终趋于7.5%;乙烯选择性随反应进行逐渐上升,最终趋于55%。
- 胡长员段武茂李凤仪张荣发何向明刘庭芝
- 关键词：碳纳米管镍基催化剂稳定性
- 银、铜对NiB/CNTs非晶态合金乙炔选择加氢性能的影响被引量：4
- 2006年
- 采用超声辅助的浸渍-还原法制备了NiB／CNTs及Ag、Cu掺杂型NiB／CNTs非晶态合金催化剂。乙炔选择加氢实验结果表明，掺杂质量分数为1％的Ag明显降低了催化剂加氢活性，但提高了乙烯的选择性，掺杂Cu提高了催化剂的加氢活性，最佳掺杂质量分数为3％-5％，对乙烯选择性影响不明显。
- 胡长员华丽李凤仪张荣斌
- 关键词：非晶态合金银铜
- 乙二胺功能化处理CNTs对NiB/CNTs催化剂性能的影响被引量：6
- 2006年
- 用乙二胺功能化处理碳纳米管,增强其亲水性,有利于非晶态合金在碳纳米管负载.用化学还原法制备NiB/CNTs非晶态合金,以苯加氢探针为反应考察催化剂的活性,利用XRD、ICP、BET、TEM、TPR、TPD等方法对催化剂进行表征,结果表明乙二胺功能化处理,CNTs比表面积增大,镍的负载量增多,镍硼颗粒细化,从而提高了非晶态NiB/CNTs的催化活性,增强了其抗硫性.
- 华丽胡长员李凤仪
- 关键词：乙二胺功能化碳纳米管
- 几种非晶态Ni-B合金催化剂的物化和催化性能比较被引量：3
- 2006年
- 用化学还原法制备非晶态N i-B合金和浸渍-化学还原法制备非晶态N i-B/A l2O3、N i-B/S iO2、N i-B/CNTs合金,研究了催化剂的乙炔选择加氢性能,并运用TEM、ICP、XPS、H2-TPD、CO化学吸附法对非晶态合金催化剂进行表征。结果表明,A l2O3、S iO2、CNTs载体不同程度促进了N i-B合金的分散,提高了催化剂的活性镍表面积,其中以CNTs的效果最为突出。平均径粒为10 nm左右的N i-B粒子在CNTs表面均匀分散,使活性镍的表面积达30.6 m2/g,提高了氢的吸附量。此外,CNTs向非晶态N i-B合金中的N i转移电子,形成富电子的N i。N i-B/CNTs催化剂具有最好的乙炔加氢活性,N i-B催化剂乙烯选择性最差。
- 胡长员李凤仪张荣斌华丽
- 关键词：碳纳米管
- 钨、锰对镍-硼/碳纳米管非晶态合金催化剂性能的影响被引量：5
- 2006年
- 采用超声辅助的浸渍-还原法制备了Ni-B/碳纳米管(CNTs)及经W、Mn改性的Ni-B/CNTs非晶态合金催化剂,运用ICP、XPS、TPR、H2-TPD及CO化学吸附法对其进行了表征,研究了催化剂对乙炔选择加氢性能的影响。与Ni-B/CNTs相比,添加质量分数为5%的W和5%的Mn将活性Ni比表面积从改性前的30.6m2/g提高到35.9 m2/g和37.3 m2/g。W的添加基本不影响非晶态合金中Ni的电子状态,Mn则提高了合金中Ni的富电子性。添加W对提高催化剂加氢活性效果不如Mn明显,主要是提高乙烯选择性,但添加Mn更好地促进了催化剂的还原和氢脱附性能,并具有更好的加氢活性。
- 胡长员李凤仪华丽张荣斌
- 关键词：钨锰催化剂
