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胡韬

作品数:9 被引量:53H指数:6
供职机构:湘潭大学化工学院更多>>
发文基金:湖南省研究生科研创新项目国家自然科学基金湖南省科技厅攻关项目更多>>
相关领域:理学化学工程石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 9篇加氢
  • 9篇加氢脱氧
  • 9篇催化
  • 9篇催化剂
  • 8篇生物油
  • 8篇晶态
  • 8篇非晶态催化剂
  • 4篇NI-MO
  • 3篇甲基
  • 3篇甲基苯
  • 3篇甲基苯酚
  • 3篇苯酚
  • 2篇对甲基
  • 2篇对甲基苯酚
  • 2篇化学还原法
  • 2篇NI
  • 2篇催化苯酚
  • 1篇对甲酚
  • 1篇失活
  • 1篇烃含量

机构

  • 9篇湘潭大学
  • 1篇湖南城市学院

作者

  • 9篇胡韬
  • 8篇王威燕
  • 8篇杨运泉
  • 7篇刘文英
  • 5篇罗和安
  • 2篇贺恒
  • 1篇陈卓
  • 1篇杨彦松
  • 1篇彭会左
  • 1篇王锋
  • 1篇张小哲
  • 1篇陈来福
  • 1篇高波
  • 1篇何兵
  • 1篇钦柏豪

传媒

  • 3篇燃料化学学报
  • 2篇第六届全国化...
  • 1篇化工学报
  • 1篇化工进展
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Co对非晶态催化剂Ni-Mo-B加氢脱氧性能的影响被引量:12
2010年
以NaBH4作为还原剂,采用化学还原法制备出Ni-Mo-B或含助剂Co的Ni-Mo-B非晶态催化剂,用BET、SEM、XRD、XPS和DSC对催化剂进行表征分析,以苯酚为模型化合物研究其加氢脱氧性能。结果表明,所制备的催化剂为非晶态结构,助剂Co的加入,使催化剂粒径变小,促进Ni和B之间的电子转移,提高热稳定性。在苯酚的加氢脱氧活性研究中,加入助剂Co后,Ni-Mo-B显示出高加氢脱氧活性。在523 K、氢压4.0 MPa时,苯酚转化率达98%,加氢脱氧选择性达93%,产物中芳烃含量仅为2.92%,低于欧洲生物质油精制标准(14%)。随着温度的升高,加氢脱氧选择性进一步提高,但是在高温下,催化剂的非晶态结构不稳定,表现为转化率的下降和中间产物含量的增加。
王威燕杨运泉罗和安刘文英陈卓胡韬
关键词:非晶态催化剂助剂加氢脱氧生物油
复合载体TiO_2-Al_2O_3的制备及其对Ni-Mo-S负载型催化剂加氢脱氧性能的影响被引量:12
2011年
采用共沉淀法制备出复合载体TiO2-Al2O3,用N2-吸附、XRD和吡啶吸附红外光谱等手段进行表征。采用原位硫化法制备Ni-Mo-S/TiO2-Al2O3负载型催化剂,以苯酚为模型化合物研究其加氢脱氧催化性能。主要研究铝源和沉淀剂对TiO2-Al2O3复合载体性能的影响以及其作为载体对Ni-Mo-S/TiO2-Al2O3催化苯酚加氢脱氧反应的影响。结果表明,以氯化铝为铝源制备的复合载体具有较大的孔容和孔径,孔容达1.12 cm3/g,孔径达18.0 nm;以硫酸铝为铝源和以碳酸氢铵为沉淀剂制备的复合载体具有较大的比表面积,高达295 m2/g;氨水沉淀制备的复合载体具有较多的L酸;以硫酸铝为铝源制备的复合载体形成少量的B酸。TiO2-Al2O3作为载体影响Ni-Mo-S/TiO2-Al2O3负载型催化剂加氢脱氧性能的主要因素是载体的酸性和载体的比表面积。在300℃,4.0 MPa条件下Ni-Mo-S/TiO2-Al2O3催化苯酚的转化率达81.9%,产物中无氧化合物的总选择性达100%,脱氧率达79.4%。
王威燕杨运泉罗和安杨彦松胡韬刘文英何兵钦柏豪
关键词:共沉淀法加氢脱氧生物油
Ni(Co)–W–B非晶态催化剂的制备和加氢脱氧性能研究
采用化学还原法制备出非晶态催化剂Ni-W-B和Co-W-B,用BET,SEM,XRD和XPS对催化剂进行表征分析,以对甲基苯酚为模型化合物研究了两种催化剂的加氢脱氧性能.结果表明:所制备的两种催化剂均为非晶态结构.Ni-...
胡韬杨运泉王威燕刘文英
关键词:非晶态催化剂加氢脱氧对甲基苯酚生物油化学还原法
文献传递
Co-Mo-B非晶态催化剂的制备、表征及加氢脱氧性能研究
以NaBH4作为还原剂,采用化学还原法制备出Co-Mo-B 非晶态催化剂,用BET,SEM,XRD,ICP和XPS对催化剂进行表征分析,以苯酚为模型化合物研究其加氢脱氧性能.并研究了催化剂的制备时间对催化剂加氢脱氧活性的...
王威燕杨运泉罗和安刘文英胡韬
关键词:加氢脱氧非晶态催化剂芳烃含量生物油化学还原法
文献传递
Ni-Co-W-B非晶态催化剂的制备及其加氢脱氧性能被引量:16
2011年
采用化学还原法制备了不同Ni/Co原子比的Ni-Co-W-B非晶态催化剂,以苯酚为探针,研究了其加氢脱氧性能.结果表明,新鲜的Ni-Co-W-B催化剂具有非晶态结构,其中Ni0和B0之间存在电子转移,且随着Co含量的增加,催化剂的热稳定性逐渐提高,表面Ni0含量减少.该催化剂上苯酚加氢脱氧反应按照先加氢再脱氧的方式进行,没有生成苯.当原料中Ni:Co原子比为2:1时,Ni-Co-W-B非晶态催化剂表现出最高的加氢脱氧催化活性,在275oC,氢气压力4.0MPa条件下反应2h,苯酚转化率达99.4%,脱氧率可达86.0%.催化剂的加氢脱氧活性取决于其表面Ni0含量、Bransted酸性和比表面积.
王威燕杨运泉罗和安彭会左张小哲胡韬
关键词:非晶态催化剂苯酚加氢脱氧生物油
Ni(Co)-W-B非晶态催化剂的制备和加氢脱氧性能研究被引量:6
2012年
采用化学还原法制备出非晶态催化剂Ni-W-B和Co-W-B,用BET、XRD和XPS对催化剂进行表征分析,以对甲基苯酚为模型化合物研究了两种催化剂的加氢脱氧性能。结果表明,所制备的两种催化剂均为非晶态结构,两种催化剂在对甲基苯酚的加氢脱氧反应中都显示出较好的脱氧活性。在相对低温523 K下,Ni-W-B催化剂显示较高的加氢活性,转化率达到100.0%,对甲基环己醇的选择性为55.1%,脱氧选择性只有44.1%,而Co-W-B催化剂显示出较高的脱氧活性,脱氧选择性达到93.1%,这主要是由于催化剂的表面不同价态元素组成含量引起的。在573 K和4.0 MPa下,催化对甲基苯酚的加氢脱氧反应的转化率和脱氧选择性都能达到100%。
胡韬杨运泉王威燕刘文英贺恒高波
关键词:非晶态催化剂加氢脱氧对甲基苯酚生物油
La-Ni-Mo-B非晶态催化剂高温催化苯酚加氢脱氧及失活性能被引量:7
2010年
以(NH4)6Mo24、Ni(NO3)2和La(NO3)3为原料,NaBH4为还原剂,采用化学还原法制备出非晶态催化剂La-Ni-Mo-B,以苯酚为模型化合物研究其加氢脱氧性能。结果表明,非晶态催化剂具有较高的加氢脱氧活性,而在548K时苯酚转化率降低至58.5%。主要原因是该非晶态催化剂在548K下,颗粒发生明显团聚,比表面积显著下降,非晶态Ni活性中心发生晶化,电子转移减少,抑制了催化剂的加氢活性,使反应路径偏向直接脱氧的方式进行,从而导致经过高温热处理的La-Ni-Mo-B(C)在523K时,苯酚转化率下降至37.5%,芳香烃苯的含量增加至22.3%。
胡韬杨运泉王威燕刘文英贺恒陈来福
关键词:非晶态催化剂加氢脱氧生物油
非晶态催化剂催化苯酚和对甲酚加氢脱氧性能研究
煤炭,石油和天然气等主流不可再生能源日趋枯竭,生物质能作为唯一可转化为液体燃料的可再生能源受到越来越多的关注。生物油主要通过高温快速裂解和高压直接液化产生。由此生成的生物油中氧含量过高,有的其质量分数甚至高达50%,导致...
胡韬
关键词:加氢脱氧生物油非晶态催化剂苯酚
文献传递
La-Ni-Mo-B非晶态催化剂的制备、加氢脱氧性能及失活研究被引量:10
2011年
以NaBH4为还原剂采用化学还原法制备La-Ni-Mo-B非晶态催化剂,用BET、SEM、XRD和XPS等手段对催化剂进行表征,以4-甲基苯酚为探针研究其加氢脱氧性能,并探讨了4-甲基苯酚的加氢脱氧反应路径。结果表明,助剂La的加入,减小了催化剂的粒径,增大了比表面积,促进Ni2+和Mo6+的还原。275℃时,4-甲基苯酚加氢脱氧转化率达97%,甲基环己烷选择性达96%,加氢脱氧反应按氢化-氢解路径进行,产物中芳烃含量明显低于世界燃油规范Ⅲ类油标准(芳烃的质量分数小于15%)。催化剂活性降低的主要原因是由于Ni活性中心的非晶态结构被破坏。
王威燕杨运泉罗和安王锋胡韬刘文英
关键词:非晶态催化剂加氢脱氧
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