舒凌玲
- 作品数:13 被引量:40H指数:4
- 供职机构:第三军医大学大坪医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 奥硝唑联用酮康唑体外抗淋球菌和白念珠菌的活性
- 2005年
- 目的 评价奥硝唑与酮康唑体外联合应用对淋球菌和白念珠菌抗菌效应。方法 采用棋盘法设计实验,测定不同浓度组合的药物对两种细菌的最低抑菌浓度。结果 联合用药对淋球菌FIC指数为 0. 75,对白念珠菌FIC指数为 1. 0,表明两药具有相加性。结论 奥硝唑与酮康唑联合应用对淋球菌和白念珠菌抗菌活性呈相加作用。
- 陈雅舒凌玲吴畏杨征张袭刚
- 关键词:硝基咪唑类淋球菌白念珠菌
- 钾通道开放剂药理作用研究进展被引量:8
- 2004年
- 目的:综述钾通道开放剂药理作用的研究进展。方法:依据文献,介绍钾通道开放剂的药理作用。结果:钾通道开放剂药理作用广泛,但选择性较差。结论:钾通道开放剂具有良好的临床应用前景,应进一步开发选择性较高的钾通道开放剂。
- 吴畏陈雅舒凌玲
- 关键词:钾通道开放剂药理作用
- 复方奥硝唑乳剂的制备及质量控制
- 妇科感染性疾病是临床上的常见疾病,具有发病率高、常以交叉感染的形式存在、较难根治、用药周期长、长期用药后毒副作用大等特点。通过对奥硝唑与酮康唑两药联用的体外抑菌效果考察发现:两药对淋球菌、白色念珠菌的抑菌效果有相互促进作...
- 吴畏杨征陈雅舒凌玲
- 文献传递
- 维生素E乳膏的稳定性考察被引量:3
- 2006年
- 目的考察维生素E乳膏的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法用二阶导数光谱法测定乳膏中维生素E的含量,用初均速法预测贮存有效期。结果维生素E乳膏的室温(20℃)贮存期为770d。结论初均速法预测贮存有效期简便、实用、省时,适用于医院制剂稳定性研究。
- 陈雅舒凌玲杨征吴畏
- 关键词:维生素E乳膏稳定性初均速法
- 米诺地尔生发液的制备及质量控制被引量:3
- 2004年
- 目的 :探讨米诺地尔生发液的制备方法及质量控制。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :米诺地尔在 2~10 μg·ml-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系 (r =0 .9999,n =5 ) ,回收率为 99.84 % ,RSD为 0 .36 % (n =9)。结论 :该制剂稳定、制备简便 。
- 吴畏陈雅胡大强舒凌玲
- 关键词:米诺地尔
- 初均速法预测雾灵鼻通喷雾剂有效期被引量:1
- 2006年
- 目的预测雾灵鼻通喷雾剂在室温贮存的有效期,考察其稳定性。方法采用初均速法,应用紫外分光光度双波长法测定该制剂中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量。结果雾灵鼻通喷雾剂在室温(20℃)条件下贮存期为1.0年。结论该试验方法适用于对医院制剂有效期的预测,方法简便,精确度较好。
- 杨征陈雅舒凌玲吴畏
- 关键词:初均速法稳定性
- 果糖注射液的质量控制被引量:4
- 2004年
- 目的:探讨果糖注射液的质量控制方法。方法:采用旋光法。结果:果糖浓度在20.0228~100.1140mg/mL范围内旋光度与溶液浓度呈线性关系(r=0.99997,n=5),回收率为99.82%,RSD为0.23%(n=4)。结论:该制剂稳定,质量控制方法可行。
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- 关键词:果糖注射液
- 复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制被引量:4
- 2005年
- 目的:制备复方奥硝唑含漱液并建立其含量测定方法。方法:将奥哨唑和醋酸氯已定制成含漱剂,采用双波长分光光度法在317nm波长处测定奥硝唑含量,在247nm和278nm波长处测定醋酸氯已定含量。结果:奥硝唑的平均回收率为99.66%,RSD=0.40%(n=5);醋酸氯已定的平均回收率为100.21%,RSD=0.84%(n=5)。结论:该制剂制备方法简便易行,质量可控,适于医院使用。
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- 关键词:分光光度法
- 醋酸氯己定喷雾消毒剂杀菌效果考察被引量:1
- 2004年
- 目的:考察醋酸氯己定喷雾消毒剂的杀菌效果。方法:采用纸片法观察抑菌圈的大小,考察乙醇浓度对杀菌效果的影响,比较各处方的杀菌效果,并作了皮肤消毒效果现场试验。结果:该制剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有较好的杀灭效果;所选择的3种乙醇浓度穴60%,70%,75%雪对杀菌效果影响不大;该消毒剂原液作用3min后对皮肤表面细菌的自然杀灭率在99%以上。结论:醋酸氯己定喷雾消毒剂具有广谱、速效、快干的特点,是目前较为满意的皮肤消毒剂。
- 舒凌玲陈雅胡大强吴畏
- 关键词:皮肤消毒剂醋酸氯己定金黄色葡萄球菌大肠杆菌杀菌效果
- 奥硝唑乳膏的制备及质量控制被引量:4
- 2004年
- 目的:制备奥硝唑乳膏并对其进行含量测定。方法:将奥硝唑制成5%的乳膏,采用紫外分光光度法对其进行质量控制。结果:奥硝唑线性范围为8.08~40.40μg/mL,回归方程为C=24.9187A-0.4021,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.13%,RSD=0.37%(n=5)。结论:该制剂制备方法操作简便,质控容易,适合于医院制剂。
- 杨征陈雅吴畏舒凌玲