苏丽艳
- 作品数：31 被引量：30H指数：3
- 供职机构：西安文理学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术医药卫生更多>>
- 一种高效的猕猴桃深加工装置
- 本发明公开一种高效的猕猴桃深加工装置，皮带传输机构设在升降板正下方，并包括传送带和猕猴桃支撑盘，其中传送带连接在主动带轮和从动带轮之间，并在对应的驱动电机带动下转动，且传送带外表面沿回传方向等距设置有若干根支撑轴，该支撑...
- 苏丽艳
- 文献传递
- 脐橙CsCAB基因的克隆及表达载体构建被引量：1
- 2010年
- 从脐橙果皮褐变相关基因的cDNA抑制差减文库中,获得了一个CAB基因家族的同源EST序列,通过快速扩增cDNA末端(RACE)方法成功克隆得到984bp的CsCAB全长基因(GenBank登录号EF010854)。序列分析结果表明,CsCAB包含一个621bp的开放阅读框(ORF),编码207个氨基酸;CsCAB蛋白与钙结合蛋白具有很高的同源性,且具有钙结合蛋白的保守结构域EF-hand。并构建了脐橙CsCAB基因的正、反义植物表达载体pCAMBIA1301-CABs和pCAMBIA1301-CABas,为该基因的功能研究奠定了基础。
- 苏丽艳李正国樊晶高雪杨迎伍邓伟郝彦伟
- 关键词：脐橙克隆
- 草莓FvARF5基因的克隆、生物信息学及表达分析被引量：1
- 2019年
- 生长素响应因子ARF是一类新的转录因子,通过激活或抑制生长素响应基因的表达调控植物的生长发育过程。为解析草莓生长素响应因子FvARF5在草莓形成过程中的功能,以草莓为试验材料,克隆了FvARF5基因并进行了生物信息学分析,利用qPCR分析了FvARF5在草莓不同组织及植物激素处理下的表达模式。结果表明,FvARF5基因开放阅读框为2745bp,编码914个氨基酸,蛋白质分子质量为100.65ku,等电点为5.25。多序列比对和系统进化树分析表明,FvARF5基因具有保守的B3DNA结合结构域和生长素响应因子保守结构域,与蔷薇科月季ARF5基因的进化关系最近,相似度达95%。亚细胞定位预测分析表明,FvARF5蛋白定位于细胞核中。启动子分析显示,FvARF5基因具有多样化的激素应答元件。qPCR结果表明,FvARF5存在组织表达差异,在茎和绿果中表达量较高。另外,FvARF5基因表达受到生长素和赤霉素的诱导,初步推测该基因可能参与了生长素和赤霉素调控草莓果实的形成过程。为进一步研究FvARF5基因的功能奠定基础。
- 苏丽艳
- 关键词：草莓生长素基因克隆
- 一种核酸提取纯化装置及其工作方法
- 本发明公开了纯化装置技术领域的一种核酸提取纯化装置，包括，基础组件，所述基础组件包括罐体主体，且罐体主体的下方设置有底座，且底座的顶部开设有环形槽，所述罐体主体底部右侧设置有相连通的出样管；过滤控制组件，所述过滤控制组件...
- 苏丽艳
- 文献传递
- 草莓AUX/IAA家族基因的分离鉴定及表达分析
- 本项目以草莓为研究对象，利用分子生物学手段分离、鉴定草莓生长素家族基因(AUX/IAA)，并利用生物信息学方法对其进行序列特征及同源结构域分析。同时，利用实时荧光定量PCR 技术检测AUX/IAA 家族基因在草莓不同组织...
- 刘玄赵小红苏丽艳
- 关键词：生长素植物表达载体
- 一种植物生理需水状况检测装置及检测方法
- 本发明公开了一种植物生理需水状况检测装置及检测方法，属于土壤检测领域。一种植物生理需水状况检测装置及检测方法，包括支撑架，还包括；支撑板，设置在支撑架的正下方，所述支撑板用以支撑零部件调节丝杆，设置在支撑架的中部，所述调...
- 苏丽艳马文静朱梦韦烊山
- 番茄SlETR6基因的克隆及非生物胁迫下的表达分析被引量：7
- 2019年
- 为解析番茄乙烯受体基因SlETR6在非生物胁迫过程中的功能。以番茄为材料,克隆了番茄SlETR6基因,利用MEGA 5. 0软件对SlETR6基因编码的蛋白进行了聚类分析,并利用实时荧光定量PCR分析了SlETR6基因在番茄根、叶、花、果实不同发育时期的组织表达情况及对其在高盐、高温(40℃)、低温(4℃)、干旱胁迫条件下的表达模式。结果表明,SlETR6基因开放阅读框(Open reading frame,ORF)为2 265 bp,编码754个氨基酸,蛋白质分子质量为85. 05 ku,等电点为7. 28,与马铃薯St ETR-like蛋白的同源性最高;启动子分析显示,SlETR6基因含有热胁迫、干旱胁迫、低氧胁迫、光响应、乙烯、水杨酸及赤霉素应答等相关的顺式作用元件。实时荧光定量PCR分析表明,SlETR6在番茄不同组织中均有表达,且在花和转色期果实中有显著高表达。高盐胁迫6 h后,SlETR6基因呈现上调表达,12 h后达到峰值,而后回复正常表达水平;高温胁迫后,SlETR6基因表达量有明显的上升趋势;干旱胁迫早期SlETR6基因应答强烈,在胁迫处理1 h后表达量达到峰值。因此,推测SlETR6基因可能在番茄适应高盐、高温、干旱等逆境胁迫过程中发挥重要作用,可能参与番茄生长发育过程中的逆境调控。为番茄抗逆研究提供了新的候选基因资源。
- 苏丽艳
- 关键词：番茄基因克隆非生物胁迫
- 一种植物组织液氮冷冻研磨装置
- 本实用新型公开了一种植物组织液氮冷冻研磨装置，包括底座，所述底座上端面左右两侧连接有支撑立柱，左右两侧支撑立柱上端连接有横板，所述横板上安装有升降驱动结构，所述底座上端面之间设置有研磨座，所述研磨座上方设置有转动研磨结构...
- 苏丽艳
- 文献传递
- 毛花猕猴桃雌雄花的形态特征比较与杂交授粉研究
- 2024年
- 通过对毛花猕猴桃花形态及开花动态等繁育系统相关特征进行研究,同时与中华猕猴桃和美味猕猴桃进行杂交授粉,比较杂交果实单果重量、果形指数、糖度等特征。研究结果表明:毛花猕猴桃雄花花期略晚于雌花,单花花期6~8 d,种群花期10~12 d;雌花显著大于雄花,雌花开度(47.77±3.14) mm,雄花开度(33.25±1.82) mm;雄花雄蕊显著多于雌花,为雌花的1.67倍;雌花的胚珠数(1 573±118)枚,不存在无融合生殖现象。以毛花猕猴桃雌株为母本,与美味猕猴桃和中华猕猴桃杂交授粉后单果重量大于对照组,并且单果重量、果实的糖度、种子数等与对照组相比均具有显著差异。以毛花猕猴桃雄株为父本,与中华猕猴桃雌株杂交授粉结实率较高,与美味猕猴桃则不能结实。因此,用中华猕猴桃和美味猕猴桃的花粉对毛花猕猴桃进行授粉能显著提高的果实重量。
- 张雨娜王茸茸张九东徐伟君苏丽艳李永武邓文珍支佳
- 关键词：毛花猕猴桃杂交授粉
- 番茄CYP71基因的克隆及其功能的初步分析被引量：1
- 2009年
- 分析番茄的EST数据库,获得一条在番茄果实中表达的EST序列CYP71,通过RT-PCR分析表明,该基因在番茄的叶、花、果实中均有表达,其中幼果中表达最强,并受到乙烯的负调控,推测可能与果实的发育成熟相关。进而通过RACE(rapid amplification of cDNA ends)的方法获得了全长为1637bp的番茄CYP71基因(GenBank accession No.GQ370622)。该片段包括一个完整的开放阅读框(1488bp),编码495个氨基酸。通过系统进化树分析,属于CYP71家族。将番茄的CYP71基因定向克隆到植物表达载体pBI121中,获得CYP71基因的正、反义植物表达载体pBI121-CYP71s和pBI121-CYP71as,为深入研究该基因的功能奠定基础。
- 郝彦伟李正国杨迎伍邓伟苏丽艳
- 关键词：番茄RACE技术植物表达载体
