范名月
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 供职机构：武警后勤学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 某医院2014年门诊第二类精神药品使用与分析被引量：1
- 2015年
- 精神药品根据其对人体产生的依赖性及危害程度，将其分为两类：第一类和第二类精神药品，该类药物直接作用于中枢神经系统，连续应用可以产生依赖性[1,2]。在临床应用中，精神药品一方面具有很好的镇静催眠等作用，同时，长期不规范地连续应用该类药物，容易产生依赖性，故精神药品属于国家《药品管理法》规定的特殊管理药品。
- 范名月
- 关键词：第二类精神药品用药频度药物利用指数
- 消肿止痛中药巴布剂基质的筛选被引量：3
- 2017年
- 【目的】优选巴布剂基质,制备消肿止痛中药巴布剂。【方法】用分相溶解法制备巴布剂,在预实验基础上选择影响因素较大的NP700、甘油、甘羟铝等3个因素进行正交设计,以黏附性、残留情况和外观情况作为评价指标对所制巴布剂进行质量评价。【结果】实验确定了消肿止痛巴布剂基质的最优处方为4.9%Np-700、0.25%甘羟铝、20%甘油、0.115%EDTA-2Na及0.211%枸橼酸。【结论】所筛选的巴布剂基质黏附性好、载药量高、易于剥离,药物基本无外溢,使用后无残留。
- 范名月罗杰刘勇庆陈静怡张莉
- 关键词：巴布剂浸膏消肿止痛
- 阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松症的效果及对患者肿瘤坏死因子α和白细胞介素6的影响被引量：16
- 2017年
- 目的 探讨阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松症的效果.方法 160例骨质疏松症患者应用随机数字表分为对照组和研究组,每组80例.对照组给予阿仑膦酸钠70 mg/d,每周1次;阿法骨化醇软胶囊每次2粒,每日1次;碳酸钙D3片,一次2片,每日1次.研究组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀钙1次1片,每日1次.两组均24周为1个疗程.比较两组患者生化指标[胶原氨基末端肽（NTX）、25-羟基维生素D、碱性磷酸酶（ALP）、骨生长蛋白（BGP）、甲状旁腺激素（PTH）、Ⅰ型胶原羧基末端肽（CTX）水平],炎症因子（TNF-α、IL-6）以及视觉模拟评分（VAS）,骨密度（BMD）的差异.结果 治疗后两组患者VAS评分均较治疗前显著下降,组间比较,研究组（1.8±0.4）分显著低于对照组（2.6±0.7）分,差异有统计学意义（t=8.87,P〈0.05）.两组患者不同部位BMD均显著升高,研究组4个部位BMD[股骨颈（0.90±0.08） g/cm3,腰椎（0.98±0.04） g/cm3,股骨粗隆（0.79±0.04） g/cm3,股骨（0.98±0.07） g/cm3]均显著高于对照组[股骨颈（0.82±0.09） g/cm3,腰椎（0.92±0.06） g/cm3,股骨粗隆（0.72±0.05） g/cm3,股骨（0.90±0.06） g/cm3,t值分别为5.94、7.44、9.78、7.76,P均〈0.05].两组患者NTX、PTH、CTX明显降低,研究组NTX[（10.3±2.8） nmol/L]、PTH[（4.4±1.1） μg/L]、CTX[（0.3±0.1） μg/L]均明显低于对照组[NTX（13.2±3.6） nmol/L,PTH（4.9±1.3） μg/L,CTX（0.4±0.1） μg/L,t值分别为5.69、2.63、6.32,P均〈0.05],两组患者25-羟基维生素D、ALP、BGP明显升高,研究组25-羟基维生素D[（20.4±3.7） μg/L]明显高于对照组[（18.6±3.5） μg/L].两组患者治疗后的TNF-α[研究组（3.7±1.2） μg/L、对照组（5.6±1.5） μg/L]、IL-6[研究组（69.8±16.7） μg/L、对照组（118.4±32.4） μg/L]均较治疗前[TNF-α研究组（9.0±2.3） μg/L、对照组（8.9±2.5） μg/L;IL-6研究组（167.2±55.6） μg/L、对照组（1
- 范名月李彦
- 关键词：骨质疏松症阿托伐他汀阿仑膦酸钠
- 非布司他治疗老年人无痛风高尿酸血症的疗效被引量：7
- 2017年
- 目的观察非布司他治疗老年人高尿酸血症的效果和安全性。方法112例老年男性高尿酸血症患者随机分为非布司他40mg组（37例）、非布司他80mg组（38例）和别嘌醇组（37例）3组，分别在观察前以及观察2、4、8、12、16、20、24周时抽取患者清晨空腹静脉血样3ml进行分析，检测血尿酸水平和血生化指标（三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、尿素、肌酐、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C等）的变化，观察患者用药期间的不良反应，以及24周后血尿酸达标率。结果别嘌醇组治疗2周后血尿酸值为（500．23±54．72）μmol／L，而非布司他组则分别为（380．07±48．18）μmol／L、（373．53±43．42）μmol／L，差异有统计学意义（F=77．740，P=0．000）；用药4周后非布司他组血尿酸水平已基本达标，别嘌醇组尿酸水平虽有降低，但仍未达到356．88μmol／L以下，非布司他80mg组血尿酸水平降低幅度最大，为（294．43±40．45）μmol／L，非布司他40mg组次之，为（312．86±38．66）μmol／L，别嘌醇组最小，为（464．54±51．75）μmol／L（F=165．330，P=0．000）；用药8周后，3组患者血尿酸水平均基本达标。与治疗前比较，治疗结束后非布司他40mg组和80mg组患者血低密度脂蛋白胆固醇水平均明显降低（P=0．027、0．039），血半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（均P=0．004）和血肌酐水平（P=0．037、0．000）有一定程度的降低，未观察到严重的药物不良反应。结论与别嘌醇比较，老年高尿酸血症患者应用非布司他血尿酸水平下降更快，治疗结束时血尿酸达标率更高，且无严重的不良反应，同时可能具有调节血脂水平及潜在的肾保护作用。
- 范名月
- 关键词：高尿酸血症黄嘌呤氧化酶
- 巧用电梯
- 2004年
- 近年来,电梯合理使用问题越发突出.经过调查,在某栋7层的贸易中心大楼中顾客流量至少达到3 000名/d,而顾客对楼内电梯的使用又从未间断过.这样人们来购物时,不得不站在电梯门口耐心的等待，既浪费时间,又破坏了顾客对贸易中心的好印象.怎样才能解决这个问题呢?
- 丛国亮石峰范名月吴可柱郑乃法
- 小儿药品不良反应117例分析被引量：3
- 2009年
- 目的了解小儿药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法收集117例小儿药品不良反应病例,将患者性别、年龄、给药途径、引起ADR的药品种类、临床表现等情况输入Excel表进行统计、分析。结果静脉给药途径引发的ADR为79例(67.52%);ADR最常见的药物为抗感染药78例,其次为清热解毒药20例;所累及的器官或系统以皮肤损害35例,最为常见。结论应重视ADR监测工作以保证小儿用药安全。
- 张磊崔兰贵李晓琳郭玉霞范名月
- 关键词：小儿药品不良反应
