范虹
- 作品数：11 被引量：29H指数：4
- 供职机构：湖北中医学院更多>>
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- MNNG对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性作用的初步研究被引量：1
- 2002年
- 目的 观察 N-甲基 - N-硝基 - N-亚硝基胍 (MNNG)诱导后日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶 (ODC)活性的变化。 方法 将日本血吸虫成虫剪碎后 ,收集成虫细胞 ,培养 1wk后依次用 3μg/ ml的 MNNG处理 4 8h,用 RP-MI- 16 4 0加 10 %小牛血清及常量抗生素的培养基清洗数次并继续培养。对照组不用 MNNG处理。分光光度法测定ODC活性。 结果 MNNG诱导后第 2、3周 ODC活性显著增高。 结论 日本血吸虫成虫细胞内存在 ODC活性 ,MNNG具有增强
- 范虹黄敏王倩李曼军
- 关键词：日本血吸虫N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍鸟氨酸脱羧酶活性作用
- 大戟对血吸虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的作用被引量：2
- 2002年
- 目的 通过观察大戟水提取液对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的影响 ,研究其对该种细胞转化、增殖的作用。方法 在细胞接种 1周后分别用浓度为 10、2 0、30、4 0 g/L 的大戟水提取液处理 2 4 h,然后用 RPMI- 16 4 0加 10 %小牛血清的培养基培养。用分光光度法测定细胞鸟氨酸脱羧酶活性。结果 浓度为 30 g/L的大戟水提取液处理后第 2、3周时细胞鸟氨酸脱羧酶活性显著增高。
- 范虹王倩黄敏李曼军
- 关键词：鸟氨酸脱羧酶细胞增殖ODC分光光度法
- PHA对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性作用的研究被引量：2
- 2001年
- 目的：研究植物血球凝集素（ＰＨＡ）对日本血吸虫成虫细胞的促增殖作用。方法：观察ＰＨＡ对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的影响。在日本血吸虫成虫细胞接种 １周后分别用浓度为 １００ ｇ／ｍｌ、２００ ｇ／ｍｌ、３００ ｇ／ｍｌ和 ４００ ｇ／ｍｌ的 ＰＨＡ处理 ２４小时，然后用 ＲＰＭＩ—１６４０加１０％小牛血清的培养基培养。用分光光度法测定细胞鸟氢酸脱羧酶活性。结果；浓度为 ２００ ｇ／ｍｌ的ＰＨＡ处理后第２、３周时的细胞鸟氨酸脱羧酶活性显著增高。结论：ＰＨＡ有促进日本血吸虫成虫细胞增殖的作用。
- 范虹李曼军黄敏王倩
- 关键词：植物血球凝集素鸟氨酸脱羧酶
- 甲基硝基亚硝基胍对日本血吸虫成虫培养细胞骨架作用的研究被引量：9
- 2001年
- 目的 通过观察 N-甲基 - N-硝基 - N-亚硝基胍 (MNNG)诱导日本血吸虫培养细胞后骨架的改变 ,研究 MNNG对培养细胞转化、增殖的作用。方法 将日本血吸虫成虫培养细胞接种于小盖玻片上 ,培养 1周时用浓度为 3mg/ L 的 MNNG处理 48h,然后用 RPMI- 16 40含 2 0 %小牛血清附加常量抗菌素的培养基培养 2周 ,再换用 RPMI- 16 40含 5 %小牛血清的培养基继续培养 ,用考马斯亮兰染色法和鬼笔环肽荧光染色法显示培养细胞骨架。结果 MNNG诱导后 ,在培养第 4、5周时部分培养细胞骨架排列紊乱 ,微丝集聚于细胞边缘。结论 MNNG有一定诱导日本血吸虫成虫培养细胞转化。
- 范虹董惠芬蒋明森明珍平钟沁萍
- 关键词：日本血吸虫成虫培养细胞细胞骨架
- 日本血吸虫成虫培养液中氨基酸及葡萄糖含量的动态变化被引量：8
- 2001年
- 目的 观察培养过程中日本血吸虫成虫细胞培养液中氨基酸 (AA)、葡萄糖 (Gluc)及甘油三酯 (TG)含量的动态变化。方法 用氨基酸自动分析仪、自动生化分析仪分别测定培养液在培养 0～ 6d过程中AA、Gluc及TG含量变化。结果 精氨酸 (Arg)、苏氨酸 (Thr)、蛋氨酸 (Met)、赖氨酸 (Lys)及Gluc含量有不同程度下降 ;天门冬氨酸 (Asp)、丙氨酸 (Ala)及游离氨 (Amm)有明显上升 ;TG变化不明显。结论 在日本血吸虫成虫细胞培养液中适当增加Arg、Thr、Met、Lys和Gluc ,同时减少Asp和Ala的含量 。
- 范虹董惠芬蒋明森钟沁萍明珍平
- 关键词：日本血吸虫成虫氨基酸葡萄糖甘油三酯
- 黄芪注射液对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性作用的研究被引量：1
- 2002年
- 目的:观察黄芪注射液作用后日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的变化。方法:细胞接种后1周时,分别用浓度为2μg/ml、5μg/ml和8μ/ml的黄芪注射液处理24小时,然后用RPMI-1640加10%小牛血清的培养基培养。用分光光度法测定细胞鸟氨酸脱羧酶活性。结果:浓度为2μ/ml的黄芪注射液处理后第4周时细胞鸟氨酸脱羧酶活性显著增高。结论:黄芪注射液有增强日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的作用。
- 范虹黄敏李曼军王倩
- 关键词：黄芪注射液鸟氨酸脱羧酶细胞增殖
- MNNG诱导日本血吸虫成虫培养细胞的扫描电镜观察被引量：4
- 2003年
- 目的 观察甲基硝基亚硝基胍 (MNNG)对不同培养时间日本血吸虫成虫培养细胞作用的变化 ,确定培养细胞发生转化进而增殖的最佳诱导时间。 方法 将 2 3～ 2 8d虫龄的日本血吸虫成虫制成细胞悬液 ,接种于小盖玻片上 ,培养于含 2 0 %小牛血清及常量抗生素的RPMI 164 0常规培养基中。将接种培养第 4、5、6、7、8d的细胞分别设为 5个实验组及其相应的对照组。实验组用含终浓度为 3 μg/mlMNNG的常规培养基处理 48h ,对照组用不含MNNG的常规培养基处理相同时间 ,嗣后换用常规培养基培养 4周 ,再改用含 5 %小牛血清的培养基继续培养。MNNG诱导后每周取各组培养细胞固定、制样 ,每组随机取 3张小盖玻片进行电镜扫描观察 ,连续取样 11周。 结果 经MNNG诱导的日本血吸虫成虫培养细胞表面出现形态各异的结构 ,既有与对照组类似的表面较光滑和有乳突的培养细胞 ,也有表面光滑如玻璃珠状的细胞 ,还有具长纤突、微嵴、皱褶、微绒毛、蜂窝和仙人球状等形态的细胞 ;实验 1组培养至第 5周即出现大量分裂细胞。 结论 MNNG诱导培养第 4d的日本血吸虫成虫细胞培养至第 5周可发生转化而出现分裂、增殖。
- 董惠芬蒋明森刘晴明珍平钟沁萍范虹
- 关键词：血吸虫甲基硝基亚硝基胍MNNG
- 武昌区市售淡水鱼类华支睾吸虫囊蚴感染情况的初步调查被引量：1
- 2003年
- 目的 调查武昌区市售淡水鱼类华支睾吸虫囊蚴的感染情况。方法 取武昌区市售的淡水鱼类 ,用直接压片法和人工消化法检查囊蚴。结果 所查样品华支睾吸虫囊蚴感染率为 35 .6 %。结论 武昌区市售淡水鱼类有较高的华支睾吸虫囊蚴感染率 。
- 黄敏李曼军范虹高清华胡孝国
- 关键词：淡水鱼华支睾吸虫囊蚴
- 黄芪注射液对血吸虫病肝纤维化小鼠血清透明质酸和肝组织羟脯氨酸含量的影响被引量：7
- 2003年
- 目的:观察黄芪注射液对血吸虫病肝纤维化小鼠血清透明质酸和肝组织羟脯氨酸含量的影响。方法:将90只小鼠分成3组,感染组和黄芪注射液组每只小鼠感染日本血吸虫尾蚴30条,于感染后第35天用吡喹酮除虫,同时对黄芪注射液组小鼠用黄芪注射液处理。正常组不感染尾蚴。于感染后42天、63天、84天和105天分别取每组小鼠各5只,用酶联免疫法测定其血清透明质酸含量;用紫外分光光度法测定其肝组织羟脯氨酸含量。结果:黄芪注射液组小鼠在感染后第63天、84天、105天血清透明质酸含量显著低于同期感染组(P<0.05～0.01);在感染后第84天和105天肝组织羟脯氨酸含量显著低于同期感染组(P<0.01)。结论:黄芪注射液有一定预防血吸虫病肝纤维化的作用。
- 黄敏毕静范虹高清华胡孝国
- 关键词：黄芪注射液血吸虫病肝纤维化小鼠血清透明质酸
- MNNG和大戟对血吸虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性作用的研究
- 2002年
- 目的 研究 N-甲基 - N硝基 - N-亚硝基胍 (MNNG)和大戟水提取液合用对日本血吸虫成虫细胞的促增殖作用。方法 观察 MNNG和大戟水提取液合用对日本血吸虫成虫细胞鸟氨酸脱羧酶活性的影响。用RPMI- 16 4 0加 10 %小牛血清的培养基培养日本血吸虫成虫细胞 ,在细胞接种 1周后分别用 MNNG和大戟水提取液处理 2 4 h,然后继续培养。用分光光度法测定细胞鸟氨酸脱羧酶活性。结果 MNNG和大戟水提取液联合处理后培养第 4、5、6周时细胞鸟氨酸脱羧酶活性显著增高。结论 MNNG和大戟水提取液合用有促进日本血吸虫成虫细胞增殖的作用。
- 黄敏王倩范虹高清华胡孝国
- 关键词：MNNG日本血吸虫鸟氨酸脱羧酶血吸虫病
