莫姿丽
- 作品数：16 被引量：28H指数：4
- 供职机构：汕头市药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 金银花掺伪品的鉴别及测定被引量：7
- 2010年
- 目的探讨掺伪金银花的鉴别分析方法。方法采用外观性状、理化鉴别及高效液相色谱等方法鉴别掺伪金银花。结果掺伪金银花检出明矾和盐,其性状、理化鉴别、水分、总灰分、含量测定均不符合规定。结论外观性状、理化鉴别方法简单快速,结果准确。
- 莫姿丽黄诺嘉
- 关键词：金银花掺伪品
- 加强药品不良反应监测力度,拓宽监测网络,夯实工作基础
- 2009年
- 莫姿丽黄诺嘉
- 关键词：药品不良反应监测工作监测网络药品上市后再评价药品管理部门
- 常见的输液配伍禁忌及对策
- 2013年
- 输液患者病种多,年龄差异大,用药品种繁多,剂量悬殊较大,输液过程中要尽量排除一些干扰因素,对患者临床用药实施监控,层层把关,以减少输液反应、过敏反应等不良情况的发生,确保患者的用药安全,达到了治疗疾病的目的。
- 莫姿丽
- 三磷酸腺苷二钠片含量测定方法的探讨被引量：2
- 2011年
- 目的探讨三磷酸腺苷二钠片含量测定方法的合理性。方法对影响测定结果的因素进行分析并对原标准进行改进。结果采用改进后的方法测定三磷酸腺苷二钠片含量结果比原标准更为客观准确。结论建议对三磷酸腺苷二钠片含量测定方法进行修订,以便更好的进行药品质量控制。
- 莫姿丽
- 常见的输液配伍禁忌及对策
- 输液病人病种多，年龄差异大，用药品种繁多，剂量悬殊较大，输液过程中要尽量排除一些干扰因素，对病人临床用药实施监控，层层把关，以减少输液反应、过敏反应等不良情况的发生，确保患者的用药安全，达到了治疗疾病的目的。
- 莫姿丽黄诺洁
- 关键词：输液疗法配伍禁忌用药品种过敏反应用药安全
- HPLC法测定去屑洗发类化妆品中酮康唑的含量被引量：3
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱法测定去屑洗发类化妆品中的酮康唑的方法。方法采用Diamonsil（钻石）C18柱,以甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液（用40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.2）（70∶30）为流动相;检测波长为239nm。结果酮康唑在1μg·mL-1～500μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999;加样回收率为98.85%。结论所建立的方法简便易行、准确、重现性好,可用于去屑洗发类化妆品中禁用物质酮康唑的检测。
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- 关键词：HPLC酮康唑去屑化妆品
- 紫外分光光度法测定维生素B_1片含量的不确定度分析被引量：4
- 2009年
- 目的建立维生素B1片含量测定的不确定度评定方法。方法采用《中国药典》2005年版二部的方法测定维生素B1片含量,对紫外分光光度法测定中的各影响因素进行分析。结果量化了各分量的相对标准不确定度,并计算出合成标准不确定度,取k=2(置信概率95%),得出扩展不确定度。结论在现有条件下使测定结果受控,并可通过分析各分量的相对标准不确定度的大小来优化实验,使测定结果更加可靠。
- 莫姿丽黄诺嘉
- 关键词：紫外分光光度法维生素B1片
- 2007年汕头市1104例药品不良反应报告分析被引量：5
- 2008年
- 目的了解我市药品不良反应(ADR)发生情况及引发ADR的相关因素,促进临床合理用药。方法对我市2007年在线收集到的1104例ADR报告进行分类统计和分析。结果1104例ADR报告中涉及的药物共有357个品种,其中抗感染药物居首位,其次为心脑血管用药、中枢神经系统用药、中药制剂、抗肿瘤药。给药途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤损害,其次为神经系统损害等全身症状。严重ADR有36例(占3.26%)。结论应提高对药品不良反应危害性的认识,重视和加强药品不良反应监测工作,特别是中药制剂的不良反应监测和上市后再评价,促进临床合理用药。
- 莫姿丽黄诺嘉
- 关键词：药品不良反应合理用药
- 参芪扶正注射液大样本的安全性研究被引量：4
- 2014年
- 目的了解参芪扶正注射液临床使用安全性。方法采用SPSS 13.0软件,对11350份参芪扶正注射液安全性监测数据进行统计分析。结果参芪扶正注射液的不良反应发生率为1.76‰,从统计结果的分析可见,病例组和对照组在人群特征、原患疾病、实验室检查、生命体征等方面分布均无统计学意义(P>0.05);而病例组在总用药量与对照组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射有较低的不良反应少,预后较好。
- 莫姿丽黄诺嘉
- 关键词：参芪扶正注射液安全性
- 利巴韦林胶囊现行质量标准存在问题和方法改进
- 2005年
- 目的考察空胶囊对利巴韦林胶囊溶出度检测的影响;改进含量测定的方法。方法溶出度检查采用紫外分光光度法,以空胶囊同法操作后的溶液为空白溶液测定样品的吸收度;建立高效液相色谱法测定利巴韦林胶囊中利巴韦林的含量,色谱柱为D iamonsilC18,流动相为水,检测波长为207 nm,流速为1.5 mL/m in。结果利巴韦林胶囊的空胶囊壳对溶出度测定有影响;含量测定方法简便、灵敏、快速、准确。结论采用紫外分光光度法,以空胶囊同法操作后的溶液为空白溶液测定样品的吸收度和高效液相色谱法可作为产品的质量控制方法。
- 吕红莫姿丽
- 关键词：利巴韦林溶出度
