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葛群芳

作品数:17 被引量:56H指数:4
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:重庆市卫生局科研项目重庆医科大学创新基金重庆市教委科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 13篇细胞
  • 6篇THP-1细...
  • 4篇苦参
  • 4篇苦参碱
  • 4篇环孢素
  • 4篇环孢素A
  • 4篇THP-1
  • 4篇U937细胞
  • 3篇增敏
  • 3篇增敏作用
  • 3篇增殖
  • 2篇凋亡
  • 2篇信号
  • 2篇信号转导
  • 2篇信号转导通路
  • 2篇溶血
  • 2篇溶血性
  • 2篇溶血性贫血
  • 2篇蒜素
  • 2篇通路

机构

  • 14篇重庆医科大学...
  • 6篇重庆医科大学
  • 2篇浙江大学医学...
  • 1篇重庆市第九人...

作者

  • 17篇葛群芳
  • 14篇陈建斌
  • 13篇卢前微
  • 13篇杨泽松
  • 12篇廖洋
  • 4篇汤为学
  • 3篇黄宗干
  • 3篇牟君
  • 2篇林洁
  • 1篇廖阳

传媒

  • 4篇中国误诊学杂...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇南京医科大学...
  • 2篇中成药
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇2006年浙...
  • 1篇2006年浙...
  • 1篇第12届全国...

年份

  • 2篇2010
  • 10篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
桥本甲状腺炎合并自身免疫性溶血性贫血1例分析
2009年
卢前微陈建斌杨泽松廖洋葛群芳
关键词:甲状腺炎贫血溶血性
环孢素A对THP-1细胞多药耐药相关蛋白-1表达的影响被引量:1
2009年
目的:观察环孢素A(Cyclosporin A,CsA)处理后急性单核细胞白血病细胞株THP-1多药耐药相关蛋白-1(Multidrug resistance associated protein-1,MRP1)表达量和活性的变化,探讨CsA逆转MRP1的相关机制及THP-1细胞对柔红霉素(Daunorubicin,DNR)的增敏作用。方法:免疫细胞化学法和Western blot法检测CsA处理后THP-1细胞MRP1表达量的改变,噻唑蓝(MTT)法、荧光分光光度法、共聚焦激光扫描显微镜(Confocal laser scanning microscopy,CLSM)法分别检测CsA处理后50%THP-1细胞生长受抑的DNR浓度(IC50)、THP-1细胞内DNR含量及分布。结果:CsA处理组较对照组MRP1表达量定性、定量检测均增加(P<0.05);IC50明显下降(0.558 4±0.067 0与1.499 7±0.233 8,P<0.01),细胞内DNR含量明显增加(126.500 0±14.781 5与20.900 0±2.497 5,P<0.01),分布更加均匀。结论:CsA增加MRP1的表达量,但降低其活性。
葛群芳陈建斌廖洋卢前微杨泽松
关键词:环孢素A
环孢素A对THP-1细胞的增敏作用及与多药耐药相关蛋白-1的关系被引量:2
2009年
目的:观察环孢素A(CsA)处理急性单核细胞白血病细胞株THP-1后对柔红霉素(DNR)的耐药性及与多药耐药相关蛋白-1(MRP1)表达的关系,探讨CsA对THP-1细胞的化疗增敏作用及相关机制。方法:噻唑蓝(MTT)法、荧光分光光度法、共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)法分别检测CsA处理前后50% THP-1细胞生长受抑的DNR浓度(IC50)、THP-1细胞内DNR含量及分布的变化。免疫细胞化学法、Western blot法检测CsA处理前后THP-1细胞MRP1蛋白表达量的变化。结果:CsA处理后THP-1细胞的IC50明显下降(1.5364±0.1751 vs 0.5588±0.0547,P<0.01),细胞内DNR含量明显增加(21.40±1.71 vs 131.96±16.45,P<0.01),且胞浆内分布更加均匀;同时MRP1蛋白表达量增高(0.2665±0.0042 vs 0.3169±0.0062,P<0.01)。结论:CsA可增加THP-1细胞对DNR的敏感性,降低其耐药性,并提示CsA对THP-1细胞耐药性的改变不是通过降低其MRP1蛋白表达量来实现的。
葛群芳陈建斌汤为学廖洋卢前微杨泽松
关键词:CSA增敏作用
P38MAPK信号转导通路在大蒜素诱导THP-1细胞凋亡中的作用被引量:11
2009年
目的:探讨大蒜素诱导THP-1细胞凋亡中P38MAPK及Fas基因表达的变化。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定不同浓度大蒜素对THP-1细胞增殖抑制率;Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术(FCM)检测凋亡率的变化;免疫细胞化学法观察大蒜素处理后细胞内磷酸化P38MAPK(P-p38MAPK)表达及分布变化;Western blot检测大蒜素处理前后细胞内P-p38MAPK和Fas蛋白表达量的变化。结果:MTT显示大蒜素能抑制THP-1细胞增殖,并呈时间-剂量依赖性。其72h中效浓度(IC50)为12.8 mg.L-1。Annexin V-FITC/PI检测凋亡率随大蒜素浓度增加而增加。免疫细胞化学法检测药物处理后P-p38MAPK表达增加,主要分布于细胞核与细胞浆,而阴性对照组仅弱表达。Western blot结果分析P-p38MAPK,Fas蛋白表达量随大蒜素浓度的增加而增加,呈剂量依赖性。其阴性组、72 h的1/2 IC50组、IC50组P-p38MAPK蛋白表达水平(相对灰度值)分别为0.2598±0.0132,0.3612±0.008 3,0.5056±0.0055;Fas蛋白表达水平分别为0.287 4±0.0089,0.426 8±0.0079和0.597 1±0.0109,差别均有显著性意义(P<0.01)。结论:大蒜素可诱导THP-1细胞凋亡,其诱导凋亡机制可能是通过激活P-p38MAPK/Fas途径实现。
廖洋陈建斌汤为学葛群芳卢前微杨泽松
关键词:大蒜素THP-1细胞细胞凋亡信号转导
苦参碱通过MAPK信号转导通路促进U937细胞凋亡被引量:15
2009年
目的:探讨苦参碱(matrine,Mat)对人淋巴瘤细胞株(U937)的抗癌作用及其分子机制。方法:用0.1,0.2,0.3,0.4,0.5 g.L-1Mat处理U937细胞后,分别采用倒置显微镜和电子显微镜观察细胞形态学变化;台盼蓝拒染法及MTT实验检测细胞增殖抑制作用;Western blot方法检测细胞MAPK的磷酸化活性。结果:0.2 g.L-1Mat对人组织淋巴瘤U937细胞的增殖有抑制作用;0.2 g.L-1Mat作用U937细胞48 h后,倒置显微镜下可见细胞数目减少,有些细胞变小、变圆,随着Mat作用浓度的增加,U937细胞逐步出现增多的凋亡细胞;Mat可以抑制U937细胞中ERK的活性,并在一定程度上提高p38和JNK的活性。结论:Mat可以在体外抑制人淋巴瘤细胞U937的增殖作用,诱导其凋亡,并且Mat可能通过抑制U937细胞中ERK的活性,提高p38和JNK的活性发挥其诱导凋亡作用。
杨泽松牟君陈建斌葛群芳廖洋卢前微黄宗干
关键词:苦参碱细胞系凋亡MAPK信号通路
链阳性菌素对葡萄球菌属的抗菌活性
在过去的半个世纪里,抗生素的应用在消灭和控制感染性疾病的综合措施中发挥了重要的作用。但是,伴随着抗生素的广泛使用,耐药菌群与日俱增,致使目前许多抗生素在临床的应用效果越来越差,尤其对近年来出现的一些耐苯唑西林的葡萄球菌属...
林洁葛群芳
关键词:葡萄球菌
文献传递
苦参碱诱导U937细胞分化及其相关机制被引量:12
2009年
目的:观察苦参碱对U937细胞诱导分化作用,并探讨其可能作用机制.方法:采用流式细胞仪检测细胞周期分布;硝基四氮唑蓝(NBT)还原实验、CD11b,CD14表面抗原的表达及细胞形态学检测细胞分化;Western Blot检测p21Waf1/Cip1的蛋白表达.结果:苦参碱作用U937细胞后,细胞周期分析提示发生S期阻滞;NBT阳性细胞率明显增高(P<0.05),CD11b表达增加(P<0.05);细胞内p21Waf1/Cip1表达增高(P<0.05).结论:苦参碱能诱导U937细胞分化,其机制可能与细胞周期调控蛋白p21Waf1/Cip1表达的改变有关.
卢前微陈建斌汤为学杨泽松葛群芳廖洋
关键词:苦参碱U937细胞细胞分化P21WAF1/CIP1
卡斯特曼氏病转变为髓外浆细胞瘤1例报告并文献复习
2009年
葛群芳陈建斌杨泽松卢前微廖洋
血康口服液治疗非霍奇金淋巴瘤化疗后血小板减少的临床观察
2010年
杨泽松牟君陈建斌葛群芳廖洋卢前微黄宗干
关键词:非霍奇金淋巴瘤血康口服液血小板减少症化学疗法
苦参碱对U937细胞及人脐静脉血管内皮细胞增殖的影响被引量:3
2007年
目的:观察苦参碱(Matrine,Mat)对U937细胞及人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)增殖的影响。方法:采用体外培养技术,通过细胞形态、MTT实验、细胞周期测定观察Mat对U937细胞及HUVECs增殖的影响。结果:Mat(0.2~0.5mg/mL)作用24h后对U937细胞均有增殖抑制作用(P〈0.05或P〈0.01),在该浓度范围内呈剂量和时间依赖性,其作用U937细胞48h的半数抑制浓度(IC50)约为0.4mg/mL,有效作用时间为1d;Mat(0.1~0.5mg/mL)作用24、48、72h后对HUVECs增殖无明显抑制作用,亦无剂量和时间依赖性(P〉0.05);Mat(0.2~0.5mg/mL)作用U937细胞48h后,S期细胞比例增加,细胞发生S期阻滞(P〈0.05或P〈0.01);Mat(0.1~0.5mg/mL)作用HUVECs 48h后,对细胞周期无明显影响(P〉0.05)。结论:一定浓度Mat对U937细胞具有增殖抑制作用,呈时间-剂量依赖关系。Mat在一定浓度和时间下不能抑制HUVECs增殖,对其细胞周期亦无明显影响。
杨泽松陈建斌牟君葛群芳卢前微廖阳黄宗干
关键词:苦参碱U937细胞人脐静脉血管内皮细胞细胞增殖
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