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董迪

作品数:21 被引量:49H指数:5
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省重点科技项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 16篇脂质体
  • 9篇伊曲康唑
  • 9篇康唑
  • 8篇伊曲康唑脂质...
  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇Β-榄香烯脂...
  • 6篇药物
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇包封
  • 5篇包封率
  • 4篇药物含量
  • 4篇榄香烯
  • 4篇Β-榄香烯
  • 4篇奥美拉唑

机构

  • 15篇哈尔滨医科大...
  • 9篇哈尔滨医科大...
  • 3篇黑龙江省中医...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中山大学

作者

  • 21篇董迪
  • 19篇吴琳华
  • 16篇宋笑丹
  • 12篇刘红梅
  • 9篇杜霞
  • 7篇魏华
  • 3篇唐景玲
  • 3篇赵红光
  • 3篇纪宏宇
  • 3篇王智勇
  • 3篇王学军
  • 2篇金锐
  • 2篇兰恭赞
  • 2篇刘艳
  • 1篇徐新军
  • 1篇王洪根
  • 1篇廖琼峰
  • 1篇谢智勇

传媒

  • 3篇药物分析杂志
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国药房
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇2006年全...
  • 1篇第八次全国药...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 10篇2007
  • 5篇2006
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑的浓度被引量:2
2006年
目的建立测定奥美拉唑血药浓度的反相高效液相色谱法,考察样品提取及色谱分离条件。方法血浆中加入内标尼美舒利后,用以乙醚提取,进行高效液相色谱法检测。以Dikma Technologies C18柱,甲醇:水:三乙胺:冰醋酸(60:40:0.5:0.5)为流动相进行色谱分离。流速1.0ml/min,检测波长302nm。结果奥美拉唑浓度在50—1800ng/ml范围内线性良好,r=0.9995。测定浓度为15、100、1500ng/ml的血浆样品,其日间及日内的RSD分别为0.86%、6.7%、4.93%和3.04%、4.25%、5.22%(n=5)。3种浓度的提取回收率分别为77.74%、79.44%和86.30%。结论方法简便、准确、灵敏,可用于奥美拉唑血药浓度的测定。
董迪刘红梅杜霞吴琳华
关键词:奥美拉唑反相高效液相色谱法血药浓度
伊曲康唑脂质体的研制
目的:优化制备伊曲康唑前体脂质体的工艺和处方,建立测定伊曲康唑脂质体药物含量及包封率的RP-HPLC法,研究伊曲康唑前体脂质体的理化性质,建立其质量评价方法。 方法:采用正交设计方法,以伊曲康唑脂质体冻干粉重建...
董迪
关键词:正交设计包封率高效液相色谱法抗病毒药
文献传递
β-榄香烯脂质体在大鼠体内的药动学研究被引量:5
2007年
目的:对β-榄香烯脂质体在大鼠体内的药动学进行研究。方法:大鼠尾静脉注射β-榄香烯脂质体和榄香烯注射液后,运用反相高效液相色谱法测定血浆中药物浓度,并应用DAS软件计算药动学参数。结果:β-榄香烯脂质体在大鼠血浆中药时曲线下面积(AUC)及平均滞留时间(MRT)相对于榄香烯注射液有所增加,但差异不显著,达峰浓度(Cmax)有显著性差异。结论:在进行体内分布实验之前还不能得到有关此脂质体是否具有靶向及缓释作用的结论。
吴琳华宋笑丹刘红梅魏华董迪王学军
关键词:Β-榄香烯脂质体药代动力学
伊曲康唑脂质体及其制备方法
伊曲康唑脂质体及其制备方法,它涉及一种脂质体及其制备方法。它解决了尚未有伊曲康唑脂质体问世的问题。伊曲康唑脂质体按以下比例由18~22mg伊曲康唑、505~509mg卵磷脂、90~95mg胆固醇、73~77mg去氧胆酸钠...
吴琳华董迪金锐纪宏宇刘红梅兰恭赞
文献传递
奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体的相对生物利用度与生物等效性
目的建立测定血浆奥美拉唑浓度的HPLC法并研究奥美拉唑肠溶胶囊的相对生物利用度及其生物等效性。方法按两制剂双周期自身对照交叉试验设计,20名男性健康志愿者分别单剂量口服两种国产奥美拉唑肠溶胶囊, 用HPLC法测定血药浓度...
刘红梅王智勇赵红光杜霞董迪宋笑丹吴琳华
关键词:奥美拉唑肠溶胶囊相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法
文献传递
伊曲康唑脂质体在小鼠体内的组织分布被引量:1
2009年
目的考察伊曲康唑脂质体在小鼠体内的组织分布。方法昆明种小鼠尾静脉注射伊曲康唑脂质体及伊曲康唑注射液(15mg·kg-1),采用LC-MS/MS测定组织中不同时间的药物浓度。结果与伊曲康唑注射液相比,伊曲康唑脂质体在小鼠肝、脾组织中的分布显著增加,AUC分别为注射液的1.95和3.47倍;伊曲康唑脂质体在心、肾中的分布显著降低,AUC分别为注射液的29.9%和40.9%;伊曲康唑脂质体延长了药物在血浆中的滞留时间,MRT为对照组的2.7倍。结论与注射液组相比,伊曲康唑脂质体在血浆和心、肝、脾、肾组织中分布具有显著性差异。
刘艳魏华唐景玲董迪宋笑丹吴琳华
关键词:伊曲康唑脂质体
β-榄香烯脂质体的制备方法及质量研究被引量:3
2007年
目的:制备β-榄香烯脂质体,并进行质量研究。方法:通过测定包封率,正交设计优选β-榄香烯脂质体制备工艺,观测脂质体粒径和形态特征,同时考察其稳定性。结果:磷脂和胆固醇的比例为4∶1;药脂比为1∶200(g:μL);超声时间为50min,所得脂质体呈球形或椭圆形,平均粒径152.3nm,包封率为92.46%,RSD为4.82%。冰箱内放置3月,脂质体外观无明显变化。结论:本方法制备β-榄香烯脂质体稳定可靠。
杜霞宋笑丹董迪吴琳华
关键词:Β-榄香烯脂质体
HPLC法测定β-榄香烯脂质体药物含量及包封率被引量:13
2007年
目的:建立β-榄香烯脂质体药物含量及包封率测定的 HPLC 法。方法:采用 Diamonsil C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(80:20),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长210 nm,柱温25℃,进样量20μL。采用葡聚糖凝胶(Sephadex G-50)柱分离脂质体中游离药物。结果:在本色谱条件下β-榄香烯与辅料及溶剂峰分离良好,β-榄香烯浓度在5.0~60.0μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),精密度试验的 RSD 为1.4%~4.2%(n=5),重复性试验的 RSD 为3.1%(n=5),平均回收率为101.8%(n=15)。结论:该方法简便、易行,可用于β-榄香烯脂质体含量及包封率的测定。
宋笑丹王学军杜霞董迪吴琳华
关键词:Β-榄香烯脂质体HPLC包封率
β-榄香烯脂质体的制备及其在大鼠体内的组织分布被引量:7
2007年
目的:研制β-榄香烯脂质体并考察其在大鼠体内的组织分布。方法:采用薄膜分散法制备β-榄香烯脂质体,考察其形态、粒径、Zeta电位、药物含量及包封率。并以榄香烯注射液为对照,大鼠尾静脉注射给药,考察β-榄香烯脂质体在血浆及心、肝、脾、肺、肾的分布特征。结果:制备的β-榄香烯脂质体均匀圆整,粒径为(158±s 37)nm,Zeta电位为(-67±4)mV,药物含量为(5.76±0.21)g·L^(-1),包封率为(45.08±0.15)%(n=3)。大鼠尾静脉注射β-榄香烯脂质体和榄香烯注射液后,2种制剂在心、肝、脾、肾中的AUC_(0-t)均有显著差异,其中β-榄香烯脂质体在肝、脾、肾组织中分布相对较多,在心脏中分布较少。结论:薄膜分散法制备β-榄香烯脂质体方法可行,β-榄香烯脂质体在大鼠体内的分布特性有不同程度的改变,可提高疗效,降低心脏毒性。
宋笑丹王学军杜霞魏华董迪吴琳华
关键词:脂质体
伊曲康唑脂质体体外抗真菌作用研究被引量:3
2010年
目的:研究伊曲康唑脂质体体外抗深部真菌作用。方法:测定伊曲康唑脂质体对白色念珠菌、克柔念珠菌、光滑念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌等5种临床常用深部真菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),采用平皿菌落计数法进行菌落计数,制备克柔念珠菌、近平滑念珠菌的菌落数-时间曲线,并与伊曲康唑注射液的结果进行比较。结果:与伊曲康唑注射液比较,伊曲康唑脂质体对5种深部真菌的MIC、MBC基本一致,对克柔念珠菌、近平滑念珠菌的菌落数-时间曲线基本一致。结论:伊曲康唑脂质体与伊曲康唑注射液对5种深部真菌具有相似的体外抗真菌作用。
纪宏宇魏华刘红梅唐景玲董迪宋笑丹吴琳华
关键词:伊曲康唑脂质体最小抑菌浓度最小杀菌浓度
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