蒋晶晶
- 作品数：12 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省科技厅重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 外源性碱性成纤维细胞生长因子对鸡形觉剥夺性近视眼的调控被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对形觉剥夺性近视眼的调控作用。方法:出生2d龄的来亨雏鸡共35只,随机分为3组,即空白对照组、阴性对照组和实验组,各组雏鸡右眼采用眼罩遮盖1wk,左眼作为自身对照眼。空白对照组的形觉剥夺眼不作任何处理;阴性对照组采用空白载体20μL对形觉剥夺眼行玻璃体腔注射;实验组形觉剥夺眼玻璃体腔注射20μL含载体的1,2,4ngbFGF。1wk后测量各组雏鸡形觉剥夺眼及自身对照眼的屈光度和眼轴长度。结果:实验组较空白对照组及阴性对照组明显抑制形觉剥夺造成眼轴过度生长所形成的近视,其差异有显著意义(P<0.05);并且实验组的不同剂量即1,2,4ng,对形觉剥夺眼近视的抑制作用呈剂量依赖性(P<0.05);所有组自身对照眼屈光度及眼轴长度两两比较均无显著差异。结论:碱性成纤维细胞生长因子能抑制形觉剥夺造成眼轴过度生长所形成的近视眼。
- 蒋晶晶刘双珍王华吴小影谭星平夏朝华
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子形觉剥夺近视眼外源性碱性成纤维细胞生长因子形觉剥夺性近视眼玻璃体腔注射眼轴长度
- 血管活性肠肽受体2亚型mRNA在鸡形觉剥夺性近视眼中的表达被引量：1
- 2006年
- 目的探讨雏鸡高度近视眼眼球后壁组织血管活性肠肽受体2亚型(vasoactive intestinal peptide receptor 2,VIPR2)mRNA的动态表达及意义。方法选择出生1 d健康来亨雏鸡共30只,15只右眼遮盖作为实验组,分别持续遮盖1周、2周和4周;另15只双眼均未遮盖作为正常对照组。两组均采用检影验光检测屈光度;眼科A超测定活体眼轴长度;对两组3个时间段眼球后壁行逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)检测VIPR2 mRNA的动态表达。结果实验组由实验前远视[快速]变为高度近视眼,并随遮盖时间的延长、近视度数的加深,眼轴延长;两组眼球后壁均有VIPR2 mRNA的阳性表达;随着出生时间的延长,两组VIPR2 mRNA的表达均逐渐下降。与对照组相比,实验组VIPR2 mRNA的表达明显上调(P<0.01)。结论形觉剥夺可导致高度近视眼;高度近视眼较正常眼VIPR2 mRNA的表达明显上调。血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)可能通过与VIPR2结合,参与了近视眼形成与发展的调控。
- 王平宝刘双珍王华蒋晶晶吴小影谭星平夏朝华
- 关键词：形觉剥夺性近视
- 血管活性肠肽受体拮抗剂VIPhybrid对鸡形觉剥夺性近视眼发展的影响被引量：10
- 2008年
- 目的:探讨非选择性血管活性肠肽受体(vasoactive intestinal peptide receptors,VIPR)拮抗剂VIPhybrid对雏鸡眼球后壁组织VIP蛋白质和mRNA表达的调控及对雏鸡形觉剥夺性近视眼(form depri-vation myopia,FDM)发生发展的影响。方法:随机选择出生1天龄健康黄色来亨雏鸡共72只,分为6组,每组12只:Ⅰ组单眼遮盖作为空白对照组;Ⅱ组玻璃体腔内注射生理盐水20μL加遮盖作为阴性对照组;Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组分别向玻璃体腔内注射低浓度(3×10-12mol/L)、中浓度(3×10-10mol/L)和高浓度(3×10-8mol/L)VIPhybrid,并加遮盖作为实验组;以上各组均取右眼注射并持续遮盖1周;Ⅵ组双眼均未遮盖、未注射药物作为正常对照组。各组均采用视网膜检影验光检测屈光度,眼科A超测定活体眼轴长度,眼球后壁组织行SP法免疫组织化学染色(每组取7只眼)和RT-PCR的方法(每组取5只眼)分别检测VIP蛋白质和mRNA的表达。结果:遮盖1周后,Ⅰ组、Ⅱ组眼轴延长,形成高度近视眼,组间无统计学差异(P>0.05);Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组近视性屈光度数、眼轴长度明显低于Ⅰ,Ⅱ组(P<0.01),仍高于Ⅵ组(P<0.01);Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组近视性屈光度数、眼轴长度与VIPhybrid浓度呈负相关。VIP在正常视网膜中广泛表达,其中在光感受器外节有强阳性表达;VIP蛋白质和mRNA表达,Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组与Ⅰ组、Ⅱ组比较明显下调(P<0.01),仍高于Ⅵ组(P<0.01);Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组VIP蛋白质和mR-NA表达随VIPhybrid浓度的升高而下降。结论:FDM中视网膜VIP蛋白质和mRNA表达明显上调;VIPhybrid可有效减缓鸡FDM的发展,下调鸡FDM中视网膜VIP蛋白质和mRNA的表达,可能为人类近视眼的药物治疗提供一条新思路。
- 王平宝王华刘双珍蒋晶晶
- 关键词：形觉剥夺性近视眼血管活性肠肽血管活性肠肽受体拮抗剂
- VIPmRNA在鸡形觉剥夺性近视眼球后壁组织中的表达被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨雏鸡高度近视眼眼球后壁组织血管活性肠肽(vasoactiveintestinalpeptide,VIP)mRNA的动态表达及意义。方法:选择出生1d来亨雏鸡共30只,15只右眼遮盖作为实验组,分别持续遮盖1,2和4wk;另15只双眼均未遮盖作为正常对照组。两组均采用检影验光检测屈光度;眼科A超测定活体眼轴长度;对两组3个时间段眼球后壁行RT-PCR检测VIPmRNA的动态表达。结果:实验组由实验前远视眼快速演变为高度近视眼,并随遮盖时间延长,近视度数加深,眼轴延长;两组眼球后壁均有VIPmRNA阳性表达;随出生时间延长两组VIPmRNA表达均逐渐增强。与对照组相比,实验组VIPmRNA表达明显上调(P<0.01)。结论:形觉剥夺可导致高度近视眼;高度近视眼较正常眼VIPmRNA表达明显上调。VIP可能参与了近视眼形成与发展的调控。
- 王平宝刘双珍王华蒋晶晶吴小影谭星平夏朝华
- 关键词：形觉剥夺性近视眼血管活性肠肽
- 针对小鼠早期生长反应因子-1发夹结构小干扰RNA载体的构建及其干扰效率鉴定
- 2009年
- 目的:构建及筛选高效率针对早期生长反应基因-1(Egr-1)进行RNA干扰(RNAi)的质粒。方法:根据Egr-1基因mRNA序列,设计有小发夹结构的3条寡核苷酸序列,克隆到空载体pGCSIL-GFP中,构建重组质粒,同时设计构建不针对任何特异基因的质粒作为阴性对照。将shRNA表达质粒转染HEK293细胞。通过对GFP表达量的观察,荧光定量PCR及western blotting定量检测Egr-1基因的表达,鉴定shRNA表达质粒对Egr-1的干扰效率。结果:针对小鼠Egr-1基因进行RNAi的3个序列中,有1个序列的干扰效率大于70%以上。结论:成功构建了1个针对小鼠Egr-1基因的高效RNAi表达质粒。
- 蒋晶晶刘双珍文丹王沙
- 关键词：早期生长反应因子-1RNA干扰质粒
- 早期生长反应因子-1在小鼠近视眼形成中的研究
- 第一章含小鼠Egr-1基因的发夹结构RNA干扰质粒的构建及干扰效率鉴定
目的构建及筛选高效率针对小鼠早期生长反应因子-1/(Egr-1/)发夹结构RNA干扰/(shRNA/)的质粒。
方法根据小鼠Eg...
- 蒋晶晶
- 关键词：早期生长反应因子-1近视眼慢病毒
- 文献传递
- 即刻早基因EGR-1在C57BL/6J型小鼠形觉剥夺性近视眼视网膜中的表达
- 王沙刘双珍蒋晶晶
- VIPR2在形觉剥夺性近视眼中的动态表达被引量：4
- 2005年
- 目的:探讨高度近视眼眼球后壁组织血管活性肠肽受体2亚型(vasoactiveintestinalpeptidereceptor2,VIPR2)的动态表达及意义。方法:选择出生1d的黄鸡共21只,右眼遮盖作为实验组,分别持续遮盖1周,2周和4周。左眼未遮盖作为对照组。2组均采用检影验光检测屈光度;眼科A超测定新鲜离体眼轴长度;对2组3个时间段眼球后壁行SP法免疫组织化学染色,检测VIPR2的动态表达。结果:实验组由实验前远视眼快速演变为高度近视眼,并随遮盖时间延长,近视度数加深,眼轴延长;2组视网膜光感受器外节、脉络膜均有VIPR2强阳性表达;随出生时间延长,2组VIPR2表达均逐渐下调。与对照组相比,实验组VIPR2表达明显上调(P<0.05)。结论:形觉剥夺可导致高度近视;VIPR2表达主要位于视网膜光感受器外节和脉络膜,可能参与了近视眼的形成与发展。
- 刘双珍王华蒋晶晶王平宝吴小影谭星平夏朝华
- 关键词：形觉剥夺性近视眼血管活性肠肽受体视网膜脉络膜
- 携带靶向干扰小鼠早期生长反应基因1短发夹RNA的慢病毒载体转染小鼠视网膜的干扰效率研究
- 2011年
- 目的 构建携带绿色荧光蛋白（GFP）和靶向干扰早期生长反应基因1（Egr-1）短发夹RNA（shRNA）共表达的慢病毒载体,转染小鼠视网膜组织,观察其对Egr-1基因的干扰效率.方法 针对已经筛选确定的Egr-1基因shRNA有效靶序列,构建携带GFP和靶向干扰Egr-1 shRNA的慢病毒载体LV-shRNA（Egr-1）.15日龄C57BL/6小鼠完全随机法分为实验组和阴性对照组,每组10只.LVshRNA（Egr-1）慢病毒载体经玻璃体腔注射转染至实验组小鼠右眼内,不针对任何特异基因的LV-NC 慢病毒载体通过同样的转染途径转染至阴性对照组小鼠右眼内,实验组及阴性对照组小鼠左眼不做任何处理设为空白对照组.2周后荧光显微镜下观察转染情况,实时定量PCR（RQ-PCR）、免疫印迹（Western blot）、免疫荧光检测Egr-1的表达,观察Egr-1基因的干扰效率.结果 慢病毒载体经玻璃体腔注射途径转染小鼠视网膜后,GFP广泛分布于视网膜全层,包括视网膜色素上皮层.与空白对照组和阴性对照组注射眼比较,RQ-PCR检测显示实验组注射眼Egr-1 mRNA表达明显下调（0.290＋0.074比1.006±0.033、1.010±0.086,均P＜0.001）,抑制率为71.29%;免疫印迹显示实验组注射眼内Egr-1蛋白表达明显下调（0.224±0.035比0.674±0.050、0.688±0.049,P＜0.001）,抑制率为67.44%.免疫荧光检测发现实验组注射眼在视网膜除内核层有少许Egr-1阳性细胞分布外,没有荧光表达.结论 成功构建携带绿色荧光蛋白和靶向干扰Egr-1基因shRNA的慢病毒载体,经玻璃体腔注射转染小鼠眼内其转染效率高,分布范围广,且对小鼠视网膜Egr-1基因抑制效率高.
- 蒋晶晶刘双珍文丹王沙
- 关键词：早期生长反应基因1慢病毒载体基因表达调控
- 慢病毒经不同途径转染小鼠眼组织的研究被引量：1
- 2011年
- 随着基因工程技术的不断发展，将外源基因高效转染进入靶组织治疗一些疑难疾病将成为可能，选用合适的载体导人目的基因成为基因治疗的关键。本研究使用携带报告基因绿色荧光蛋白（green fluorescent protein，GFP）的慢病毒载体转染进入活体眼组织，了解活体内不同途径转染后病毒颗粒在眼组织的分布情况。
- 刘双珍蒋晶晶毛俊峰文丹王沙荣军博
- 关键词：慢病毒载体PROTEIN小鼠绿色荧光蛋白
