蔡德玲
- 作品数：13 被引量：72H指数：6
- 供职机构：珠海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学环境科学与工程化学工程更多>>
- 食品中22种邻苯二甲酸酯类的测定及包装材料中邻苯二甲酸酯类迁移量的研究被引量：6
- 2014年
- 建立气相色谱质谱联用法测定食品中22种邻苯二甲酸酯类.均匀液体样品采用正己烷进行液液萃取,固体样品采用正己烷稀释后过滤进样.研究结果表明该方法对22种邻苯二甲酸酯类的最低检测限为0.01 ～0.5mg/kg,相关系数为0.9998 ～ 0.9999,加标回收率为80％～116％,RSD为1.09％～2.40％.该方法涉及的化学试剂少,操作简便,结果准确,是食品中22种邻苯二甲酸酯类的快速有效检测方法.此外,将该方法应用于食品包装中邻苯二甲酸酯类的迁移研究,以4种常见食品为模拟物,测定保鲜袋中22种邻苯二甲酸酯类的迁移量.结果显示保鲜袋存在显著的邻苯二甲酸酯类迁移现象.
- 彭碧宁李忠林加燕蔡德玲黄世强
- 关键词：食品邻苯二甲酸酯类气相色谱质谱联用液液萃取食品包装
- 硫氟肟醚在茶叶和土壤中的残留检测及降解动态研究
- 硫氟肟醚，实验代号为HNPC-A2005，化学名称为1-（3-氟-4-氯苯基）-2-甲硫基乙酮肟-O-（2-甲基联苯基-3-甲基）醚，是国家农药创制工程技术研究中心、湖南化工研究院创制出的具有自主知识产权的含氟非酯肟醚类...
- 蔡德玲
- 关键词：茶叶土壤分析降解动态色谱分析痕量分析
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定水体中的氯虫酰胺残留量被引量：16
- 2008年
- 采用Kromasil C18不锈钢柱(250mm×4.6mm i.d.,5μm),以甲醇-水混合溶剂(65∶35,V/V)为流动相,流速1.0mL/min,光电二极管阵列检测器,检测波长236nm和柱温35℃,建立了不同水体中氯虫酰胺残留的高效液相色谱分析方法。氯虫酰胺水样直接用二氯甲烷进行液-液分配萃取。在0.10—10mg/L的浓度范围内,氯虫酰胺峰面积(y)与质量浓度(x)呈现良好的相关性,其线性回归方程为y=2170.4x+2641.7,r2=0.9991。井水和池塘水中添加质量浓度为0.01—1.00mg/L时,其平均回收率分别为94.70%—100.37%和89.14%—100.22%,变异系数分别为0.81%—5.11%和1.81%—5.30%,水样中的氯虫酰胺最低检测质量浓度(LOQ)为7.5×10-3mg/L,方法快速、灵敏度高、重现性好,具有较好的准确度和精密度,可用于环境中水样和土壤样中氯虫酰胺的残留检测分析。
- 步海燕欧晓明马俊凯蔡德玲
- 关键词：氯虫酰胺水样高效液相色谱
- 茚虫威10%悬浮剂的液相色谱分析方法被引量：8
- 2008年
- 采用Diamond C18不锈钢柱[150mm×4．6mm（i．d．），5μm]和二极管阵列检测器，以甲醇-水混合溶剂（80：20，v/v）为流动相，流速1．0mL／min、检测波长310nm和柱温35aC，建立了茚虫威制剂10%悬浮剂的高效液相色谱分析方法。茚虫威在0．5-10mg／L的浓度范围内，其峰面积（Y）与质量浓度（x）呈现良好的相关性，其线性回归方程为y=23372x＋3238．2，R2=0．9993。在10％悬浮剂中，茚虫威5个添加浓度水平的平均回收率为99．29％，相对标准偏差（RSD）为1．05％，说明所建立的方法快速、灵敏度高、重现性好，可用于茚虫威10％悬浮剂产品质量控制与分析。
- 马俊凯欧晓明蔡德玲付启明梁骥李涛聂思桥
- 关键词：茚虫威悬浮剂液相色谱
- 顶空气相色谱法优化奶粉中碘的检测
- 2018年
- 建立了基于正交实验的顶空气相色谱法优化奶粉中碘的检测。将奶粉中碘和丁酮衍生成碘丁酮后,抽取顶空瓶上层气体,经HP-5毛细管色谱柱分离,气相色谱电子捕获检测器检测。该方法在线性范围为1~12μg内呈现较好的相关性,其相关系数(r^2)为0.9997,其方法检出限为0.02 mg·kg^(-1)。样品加标实验回收率在89.7%~101.4%之间,相对标准偏差为4.7%。此方法具有快速、简便、灵敏度高、重线性好、试剂用量少等特点,为奶粉中碘的快速检测提供技术支持。
- 蔡德玲梁玉英范稚莉
- 关键词：碘奶粉正交实验气相色谱法顶空进样
- 食品中非法添加和滥用化学染料的分析研究
- 2014年
- 建立了食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙II、酸性橙II、罗丹明B、对位红、苏丹类1-4号11种有机染料的高效液相色谱分析方法。在0.2-10μg/mL的浓度范围内线性相关系数良好,相关系数范围为0.9996-0.9999,检测限0.05μg/mL。该方法涉及的化学试剂少,操作简便,结果准确。对阳性样品进一步采用液质联用技术确证。
- 梁玉英彭碧宁曾俊洁薛良辰陈舒畅蔡德玲田野
- 关键词：食品有机染料高效液相色谱
- 一种氮吹浓缩仪喷气孔的套筒式清洗器具
- 本实用新型公开了一种氮吹浓缩仪喷气孔的套筒式清洗器具，包括可分拆组合的上组件和下组件，所述上组件分为手柄和洗耳球两种装置，所述下组件为中空的针管，所述手柄和洗耳球的下端分别设置有第一连接管和第二连接管，所述针管的上端设置...
- 薛良辰蔡勤仁刘陆李忠彭玉芬蔡德玲凌云辉蔡杰黄晶梁宁
- 文献传递
- 50%噻苯隆WP在棉叶、棉籽和土壤中的残留分析及消解动态被引量：7
- 2009年
- 建立了用高效液相色谱法检测棉叶、棉籽和土壤中噻苯隆残留量的分析方法。棉叶、棉籽和土壤样品经乙腈或丙酮/水提取,用装有无水硫酸钠和碱性氧化铝的层析柱净化,以C18柱作为分析柱,乙腈与水混合液(体积比为40:60)作为流动相,在288nm的检测波长下,用高效液相色谱法定量测定棉叶、棉籽和土壤中残留噻苯隆。在噻苯隆添加质量为0.01mg/kg、0.1mg/kg和0.5mg/kg时,土壤样品中噻苯隆残留分析测定的平均回收率为85.70%、91.10%和94.65%,变异系数为5.58%、2.37%和2.70%;棉叶样品中噻苯隆残留分析测定的平均回收率为84.20%、88.73%和90.07%,变异系数为4.86%、3.98%和3.59%。棉籽样品中噻苯隆残留分析测定的平均回收率为85.29%、86.69%和89.96%,变异系数为4.60%、4.10%和4.84%。应用上述方法测定湖南长沙和浙江杭州两地棉叶和土壤中的降解动态,结果表明,噻苯隆在棉叶及其土壤中的消解动态符合一级动力学方程,长沙棉叶和土壤中的半衰期分别为3.08d和9.71d;杭州棉叶和土壤中的半衰期分别为1.89d和7.07d。
- 蔡德玲陈九星陈力华聂思桥汪传刚
- 关键词：噻苯隆半衰期
- 高效液相色谱法测定水体和茶汤中硫氟肟醚的残留量被引量：3
- 2008年
- 采用KromasilC18不锈钢柱(150mm×4.6mmi.d.,5μm),以甲醇-水混合溶剂(体积比95∶5)为流动相,流速1.0mL/min,光电二极管阵列检测器,检测波长254nm,柱温35℃,建立了水体和茶汤中硫氟肟醚残留的高效液相色谱分析方法。硫氟肟醚水样直接用二氯甲烷进行液-液分配萃取,茶汤采用正己烷-丙酮(体积比1∶1)萃取。在0.01～5.0mg/L质量浓度范围内,硫氟肟醚峰面积与质量浓度呈现良好的相关性。当井水、池塘水、河水和茶汤中添加质量浓度为0.01～1.00mg/L硫氟肟醚时,其平均回收率分别为92.59%～100.10%、94.77%～100.68%、91.87%～101.06%、88.94%～99.46%,变异系数分别为0.98%～2.32%、1.46%～3.09%、2.45%～3.94%、1.40%～3.97%。
- 蔡德玲欧晓明陈九星陈力华汪传刚步海燕黄明智司士辉
- 关键词：杀虫剂水样茶汤高效液相色谱
- 正交试验法在10%茚虫威悬浮剂表面活性剂选择中的应用被引量：7
- 2009年
- 采用流点法初步选定茚虫威悬浮剂的适宜表面活性剂组份,在此基础上利用正交试验方法以相对粘度、分散性、悬浮率、稳定性等指标对10%茚虫威悬浮剂体系中的各表面活性剂组成及其配比进行了筛选和优化,确定了悬浮体系中最佳表面活性剂组分及其含量为D–4253%、农乳16021%、助乳化剂NS–500LQ1%以及黄原胶0.1%,说明正交试验能够节省实验时间和降低实验消耗,是制备农药制剂的一个理想方法。
- 马俊凯欧晓明步海燕蔡德玲聂思桥梁骥
- 关键词：正交试验茚虫威悬浮剂表面活性剂
