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文献类型

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  • 8篇医药卫生

主题

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机构

  • 8篇温州医学院附...
  • 1篇温州医学院
  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 8篇蔡文侠
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  • 2篇吴文兵
  • 2篇薛阿利
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  • 1篇俞石芳
  • 1篇戴洁
  • 1篇曹华妹
  • 1篇张姿英
  • 1篇周淑春
  • 1篇詹爱霞
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  • 1篇金丽桂

传媒

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  • 1篇陕西医学检验
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇全科医学临床...
  • 1篇全国中西医结...
  • 1篇全国中西医结...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2006
  • 1篇1998
  • 1篇1997
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
肺纤维化患者血清LN、HA、PCⅢ、CⅣ检测的临床意义被引量:16
2006年
目的探讨肺纤维化患者血清层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)检测的临床意义。方法采用放射免疫分析法检测肺纤维化组45例、肺炎组42例和正常对照组45例血清LN、HA、PCⅢ、CⅣ的含量并进行比较分析。结果肺纤维化组血清中LN(178.50±45.50)ng/ml、HA (162.50±50.00)ng/ml、PCⅢ(149.50±46.60)ng/ml、CⅣ(146.30±55.20)ng/ml水平显著高于肺炎组和正常对照组(P<0.01),肺炎组与正常对照组比较,除CⅣ水平高于正常对照组(P<0.05)外,其余差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清LN、HA、PCⅢ、CⅣ检测可作为肺纤维化诊断较好的无创性指标。
詹爱霞蔡文侠钱定良
关键词:肺纤维化层粘连蛋白
新生儿败血症粒细胞集落刺激因子的检测
1997年
采用双抗体夹心酶联法检测28例正常新生儿、34例非败血症及31例败血症新生儿血清粒细胞集落刺激因子(G-CSF)。结果显示,正常新生儿全部阴性,非败血症新生儿阳性率为3.5%(12/34),败血症新生儿全部阳性。同时对31例新生儿败血症血清G-CSF进行动态观察,发现18例经过抗生素有效控制治疗后,第4天复查,12例G-CSF已转阴,第7天复查G-CSF仅1例阳性,与耐药组有显著差异。表明血清G-CSF可作为判断新生儿败血症的敏感指标,动态观察其变化是临床判断抗生素疗效的一个客观且准确的指标。
严纯雪张姿英李孟荣陈小芬蔡文侠
关键词:G-CSF新生儿败血症
妊娠中期二联唐氏综合征筛查法在浙南地区32188例孕妇中的筛查效率被引量:6
2011年
目的采用二联法(母血清甲胎蛋白和β-人绒毛膜促性腺激素)对浙南地区妊娠中期孕妇进行唐氏综合征筛查,评估其筛查效率。方法对本地区孕妇根据知情同意原则在妊娠中期取羊水进行常规二联唐氏综合征筛查,筛查出的高风险(≥1:270)孕妇采用羊膜腔穿刺、羊水细胞培养和染色体核型分析进行产前诊断。通过本地区的三级妇幼保健网对本地区行产前唐氏综合征筛查或未行筛查的孕母分娩的新生儿进行临床随访,对可疑唐氏综合征的新生儿行外周血染色体核型分析进行诊断。正态分布计量资料采用均数±标准差(x±s)表示,组间差异比较采用两独立样本t检验;计数资料用率表示,组间差异比较采用x2检验。唐氏综合征的危险概率用随机筛查软件进行统计分析。结果2007年10月至2010年5月,本地区共32188例单胎妊娠孕妇接受筛查,唐氏综合征高风险者为1130例,低风险31058例。高风险者中90.79%(1026/1130)接受产前诊断,确诊7例唐氏综合征胎儿均引产终止妊娠;另外104例未接受产前诊断的孕妇分娩1例唐氏综合征患儿。31058例低风险者中新生儿出生后确诊唐氏综合征6例,发生率0.19‰。接受产前筛查者中唐氏综合征患病率为0.43‰(14/32188)。妊娠中期二联唐氏综合征筛查检出率为57.14%(8/14),假阳性率为3.48%(1122/32188),阳性预测值为7.08‰(8/1130)。同期,由于各种原因未接受唐氏综合征产前筛查的孕妇达到23813例,分娩唐氏综合征患儿15例,患病率0.63‰。与接受筛查者中的患病率(O.43‰)差异无统计学意义(x2=1.004,P〉0.05)。本地区唐氏综合征总体患病率为0.52‰(29/56001)。结论产前筛查和诊断可以减少唐氏综合征患儿出生。但本研究中妊娠中期二联唐氏综合征筛查法的检出率、假阳性率和阳性�
蔡珠华郑戈蔡文侠金丽桂金环环林月红周淑春戴洁曹华妹
关键词:唐氏综合征产前诊断新生儿筛查随访研究
无精症患者染色体脆性位点的研究被引量:1
2010年
目的:探讨染色体脆性位点在无精症形成过程中的作用,了解其相关因素,为进行病因学研究和采取干预措施打下基础。方法:本文用低叶酸低胸苷的培养基,并用5-氟尿嘧啶脱氧核糖核酸苷(FUDR)和咖啡因双诱导淋巴细胞染色体脆性位点表达。结果:实验组染色体脆性位点的频率为13.20%;对照组为4.85%,两组对比差异非常显著。染色体脆性位点的分布两组基本一致。结论:无精症与染色体脆性位点频率增高有关,与脆性位点分布关系不大。
蔡文侠钱定良陈成博吴文兵
关键词:无精症脆性位点染色体畸变
无精症患者的细胞遗传学分析——附2例首报异常核型被引量:1
2010年
目的:探讨无精子症患者的染色体畸变类型。方法:对72例无精子症患者进行染色体核型分析。结果:检出染色体异常核型16例,占22.22%。16例中,性染色体异常13例,占81.25%,常染色体异常3例,占18.75%。性染色体异常中,Klinefelter综合征8例,占61.54%。Y染色体结构、形态异常各1例(46,XY,del(Y)(q11)、46,XY,Yqh+),占15.38%。性反转3例,占23.08%,其中2例社会性别为男性,核型为46,XX;1例社会性别为女性,核型为46,XY。常染色体异常中,22pstk+1例,平衡易位2例(皆为首报异常核型,分别为46,XY,t(6;22)(p23;q11)、46,XY,t(5;14;11)(q15;p11;q23))。结论:无精子症患者进行细胞遗传学分析,对其诊断和治疗具有重要意义。
蔡文侠钱定良俞石芳吴文兵陈成博
关键词:无精子症细胞遗传学分析染色体畸变
亚砷酸钠治疗慢性粒细胞白血病疗效分析
目的 评估亚砷酸钠治疗成人慢性粒细胞性白血病(CML)的疗效. 方法 对本院2002年1月~2005年12月住院的成人慢性粒细胞性白血病26例.采用亚砷酸钠(AS2O3)进行治疗.其中初治14例,难治复发12例...
赵朴潘光强蔡文侠薛阿利
关键词:慢性粒细胞白血病亚砷酸钠肝功能损害副作用
文献传递
流行性出血热患者红细胞参数的变化
1998年
对36例流行性出血热患者各期的73份血标本作红细胞参数的检测。结果显示流行性出血热患者不同病期的红细胞参数,陈红细胞平均血红蛋白量无明显变化(P>0.05)外,其它各参数均有不同程度的变化。与其病程分期,病情严重程度有一定的关联,可作为流行性出血热的诊断和疗效判断的一个重要指标。
蔡文侠付建军
关键词:流行性出血热红细胞参数
亚砷酸钠治疗慢性粒细胞白血病疗效分析
目的评估亚砷酸钠治疗成人慢性粒细胞性白血病(CML)的疗效。方法对本院2002年1月~2005年12月住院的成人慢性粒细胞性白血病26例。采用亚砷酸钠(AS2O3)进行治疗。其中初治14例,难治复发12例。结果 26例中...
赵朴潘光强蔡文侠薛阿利
关键词:慢性粒细胞白血病亚砷酸钠
文献传递
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