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一种取代哌嗪类化合物用于制备抗真菌感染药物的用途: 本发明涉及一种取代哌嗪类化合物用于制备抗真菌感染药物的用途，具体而言，本发明公开了化合物(4-氯苯基)-(哌嗪-1-基)-甲酮或其可药用的盐及其制备方法和医药用途。该化合物的合成步骤简便、制备方法简单易行、原料来源方便易...; 吴利先薛婷高鹏肖怀巫秀美赵昱钱金栿; 文献传递

肠球菌生物被膜形成的分子机制研究进展: 2011年; 肠球菌是医院感染的重要条件致病菌，随着对肠球菌致病机制研究的逐步深入，研究者们发现肠球菌与多种置入医疗器材如导尿管、静脉插管和人工瓣膜所引起的生物被膜相关感染有关。生物被膜不仅为细菌提供良好的避护所，而且机体防御系统及抗菌药物难以将其清除，因此对肠球菌生物被膜形成机制的深入研究，在感染的防治中具有重要的意义。此文对肠球菌生物被膜形成的分子机制相关研究进展做一综述。; 薛婷吴利先; 关键词：肠球菌属生物被膜分子机制基因

导尿管相关粪肠球菌生物被膜形成的分子机制探讨被引量：2: 2013年; 目的探讨经筛选分离的导尿管生物被膜粪肠球菌的明胶酶编码基因gelE、菌毛操纵子ebpA,毒力调控器fsr系统的fsrB基因与粪肠球菌生物被膜形成的相关性,为深入研究粪肠球菌生物被膜形成的分子机制奠定基础。方法运用刚果红培养基筛选导尿管生物被膜阳性菌并对其进行生物被膜半定量检测;通过细菌生理生化反应进行鉴定;采用PCR技术检测分离得到的生物被膜粪肠球菌及其相应的浮游菌的gelE、ebpA和fsrB基因。结果从导尿管中分离鉴定筛选到21株生物被膜粪肠球菌和21株浮游状态粪肠球菌。21株粪肠球菌生物被膜菌组gelE、ebpA和fsrB基因检出的阳性率分别是9.52%(2/21)、95.24%(20/21)、9.52%(2/21);其相应的21株浮游菌组粪肠球菌检出的阳性率分别是85.71%(18/21)、9.52%(2/21)、90.48%(19/21),P均<0.05。结论 gelE、ebpA和fsrB基因与粪肠球菌生物被膜的形成密切相关。ebpA基因能够促进粪肠球菌生物被膜的形成,gelE和fsrB基因会抑制粪肠球菌生物被膜的形成。; 薛婷吴利先; 关键词：导尿管粪肠球菌生物被膜形成分子机制

导尿管相关尿路感染生物被膜菌的分布和耐药性分析以及粪肠球菌生物被膜形成相关基因的检测: 研究背景：近年来，医源性感染已成为临床工作中一个突出问题，原因之一是体内医用植入物的广泛应用。尿路感染发病率仅次于呼吸系统感染，其主要危险因素有：留置导尿管、机体免疫力低下及大量使用抗生素，其中由于留置导尿管所引发的导...; 薛婷; 关键词：尿路感染生物被膜菌粪肠球菌; 文献传递

一种取代哌嗪类化合物用于制备抗真菌感染药物的用途: 本发明涉及一种取代哌嗪类化合物用于制备抗真菌感染药物的用途，具体而言，本发明公开了化合物(4-氯苯基)-(哌嗪-1-基)-甲酮或其可药用的盐及其制备方法和医药用途。该化合物的合成步骤简便、制备方法简单易行、原料来源方便易...; 吴利先薛婷高鹏肖怀巫秀美赵昱钱金栿

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薛婷