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薛川松

作品数:6 被引量:41H指数:4
供职机构:暨南大学医学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目中国博士后科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇脂肪
  • 4篇细胞
  • 4篇肝细胞
  • 3篇皂甙
  • 3篇脂肪变
  • 3篇脂肪变性
  • 3篇三七总皂甙
  • 3篇总皂甙
  • 3篇L02肝细胞
  • 2篇脂肪性
  • 2篇脂肪性肝病
  • 2篇小鼠
  • 2篇酒精
  • 2篇酒精性
  • 2篇酒精性脂肪性...
  • 2篇固醇
  • 2篇固醇调节元件...
  • 2篇固醇调节元件...
  • 2篇非酒精性
  • 2篇非酒精性脂肪

机构

  • 6篇暨南大学
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇暨南大学附属...

作者

  • 6篇薛川松
  • 5篇杨环文
  • 5篇杨钦河
  • 5篇张玉佩
  • 4篇谢芳
  • 3篇欧健
  • 2篇程少冰
  • 1篇乔娜丽
  • 1篇胡四平
  • 1篇纪桂元
  • 1篇刘海涛
  • 1篇金玲
  • 1篇林秀峰
  • 1篇谢维宁
  • 1篇孙升云
  • 1篇李娜
  • 1篇陈同炎
  • 1篇陈万群
  • 1篇刘淑娟

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇广东药学院学...

年份

  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
三七总皂甙对脂肪变性L02肝细胞TG含量及LXRα mRNA表达的影响被引量:5
2010年
目的:观察三七总皂甙(PNS)对脂肪变性L02肝细胞内甘油三酯(TG)含量及肝X受体α(LXRα)mRNA表达的影响,探讨其对脂肪变性肝细胞的降脂作用及机制。方法:采用50%小牛血清诱导L02肝细胞48 h建立肝细胞脂肪变性模型,采用MTT法测定PNS作用于脂肪变性肝细胞的适宜浓度,随后将其分为5组,模型组、自然恢复组、PNS低剂量组(10 mg.L-1)、PNS高剂量组(50 mg.L-1),并设正常组,除模型组继续予含50%小牛血清的RPMI-1640培养基培养外,余组均改予含10%小牛血清培养。药物作用24 h后,油红O染色观察肝细胞内脂滴变化,全自动生化仪检测肝细胞内TG含量,运用RT-PCR法检测肝细胞内LXRα mRNA的表达。结果:与正常组比较,油红O染色示模型组肝细胞内橘红色脂滴明显增加,并出现脂滴融合现象,模型组TG含量明显升高(P<0.01)。PNS治疗24 h后,PNS各治疗组与自然恢复组比较,肝细胞内TG含量均明显减少(P<0.05),以低剂量组下降更为显著(P<0.01);油红O染色显示,PNS低剂量组肝细胞内脂滴数减少最为明显。与正常组比较,模型组肝细胞LXRαmRNA的表达明显上调(P<0.01);与自然恢复组比较,PNS各治疗组肝细胞LXRα mRNA的表达量均有下降,以低剂量组下降显著(P<0.05)。结论:PNS能显著降低脂肪变性肝细胞内TG含量,减轻肝细胞脂肪变性。LXRα mRNA的高表达与肝细胞脂肪蓄积密切相关,PNS可能是通过下调LXRαmRNA的表达来改善肝细胞的脂肪变性。
程少冰杨钦河张玉佩杨环文谢芳薛川松欧健
关键词:三七总皂甙肝X受体Α脂肪变性L02细胞
三七总皂甙对脂肪变性L02肝细胞TG水平及SREBP-1c mRNA表达的影响被引量:5
2010年
目的观察三七总皂甙(PNS)对脂肪变性肝细胞的降脂作用及机制。方法采用50%小牛血清诱导L02肝细胞48 h建立L02肝细胞脂肪变性模型,分为模型组、自然恢复组、PNS低剂量组、PNS高剂量组,并设正常组。除模型组继续予含50%小牛血清的1640培养基培养外,余组均改予含10%小牛血清培养。PNS低、高剂量组分别予10、50μg/ml PNS作用。药物作用24 h后,油红O染色观察肝细胞内脂滴变化,全自动生化仪检测TG水平,RT-PCR法检测固醇元件结合蛋白-1c(SREBP-1c mRNA)表达。结果与自然恢复组比较,PNS各治疗组细胞内脂滴少于其他组,低剂量组更为明显;TG水平明显低于其他各组(P<0.05),低剂量组下降更为显著(P<0.01);SREBP-1c mRNA的表达量均有下降,低剂量组更为明显(P<0.05)。结论PNS能显著降低脂肪变性肝细胞内TG水平,减轻肝细胞脂肪变性;机制可能与下调SREBP-1c mRNA的表达有关。
杨钦河胡四平张玉佩谢芳杨环文薛川松陈同炎刘海涛
关键词:三七总皂甙固醇调节元件结合蛋白-1C脂肪变性L02肝细胞
三七总皂甙对脂肪变性L02肝细胞SREBP-1c mRNA表达的影响
目的: 观察三七总皂甙(PNS)对脂肪变性L02肝细胞SREBP-1c mRNA表达的影响,探讨其对脂变肝细胞的降脂作用和机理。 方法: 1.用含50%的小牛血清复制L02肝细胞脂肪变性模型...
薛川松
关键词:三七总皂甙固醇调节元件结合蛋白-1CL02肝细胞脂肪变性非酒精性脂肪性肝病
文献传递
疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝细胞PI3K p85α蛋白表达的影响被引量:25
2009年
目的观察疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝细胞磷脂酰肌醇-3-激酶p85α(PI3K p85α)表达的影响。方法以高脂饮食12周建立大鼠NAFLD模型后,造模组大鼠再随机分为模型组、疏肝组、健脾组、综合组和自然恢复组等5组。治疗组分别给予相应药物灌胃,其他组给予等量蒸馏水灌胃,模型组继续高脂饮食,其余均予基础饲料喂养。治疗8周后,用3%戊巴比妥腹腔麻醉,腹主动脉取血,全自动生化仪检测血脂及肝功,稳态模型法评价胰岛素抵抗程度,光镜下观察各组肝脏病理改变,免疫组化方法检测肝细胞内PI3K p85α蛋白的表达情况。结果与模型组相比,药物治疗各组及自然恢复组肝脏脂变程度明显减轻,肝功、血脂、胰岛素抵抗均有显著改善(P<0.05或P<0.01),肝细胞内PI3K p85α蛋白的表达明显减少(P<0.05)。与自然恢复组相比,药物治疗各组肝功、血脂、血糖的改善无显著差异,但肝脏脂变程度减轻,胰岛素抵抗指数明显下降(P<0.05),肝细胞内PI3K p85α蛋白的表达显著降低(P<0.05)。结论疏肝健脾方药对高脂饮食诱导的大鼠NAFLD有较好的治疗作用,其机制可能是与其降低肝细胞PI3K p85α的表达有关。
杨钦河欧健孙升云乔娜丽程少冰陈万群金玲杨环文李娜纪桂元谢维宁林秀峰张玉佩薛川松
关键词:非酒精性脂肪性肝病疏肝健脾方药
降脂宁肝胶囊对小鼠耳廓微循环的影响被引量:4
2008年
观察降脂宁肝胶囊对小鼠耳廊微循环的影响。方法:采用直接给药的试验方法。结果:降脂宁肝胶囊能明显增大正常小鼠耳廓微细动静脉口径,增加毛细血管开放量,改善微循环(P<0.01,P<0.001)。结论:降脂宁肝胶囊具有显著改善小鼠耳廓微循环作用,为该药活血化瘀作用提供实验依据。
谢芳杨钦河杨环文张玉佩薛川松
关键词:活血化瘀微循环小鼠
降脂宁肝胶囊对D-氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量:3
2009年
目的观察降脂宁肝胶囊对D-氨基半乳糖(D-Gal)致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将60只NIH小鼠随机分为6组:模型组,正常对照组,联苯双酯阳性对照组,降脂宁肝胶囊高、中、低剂量组。用药组小鼠分别灌胃给药,而正常对照组和模型组灌服等体积生理盐水20 ml/(kg.d),连续6 d。于末次药1 h后,除正常对照组外,其余各组小鼠均腹腔注射10%D-Gal生理盐水溶液(1000 mg/kg),24 h后采血和取肝组织,检测血清ALT、AST及肝脏MDA水平,并观察其肝组织病理变化。结果降脂宁肝胶囊高、中剂量组与模型组比较,均能显著降低血清ALT、AST及肝脏MDA水平(P<0.05,P<0.01或P<0.001),明显地改善肝脏的病理变化,并呈明显的剂量-效应关系。结论降脂宁肝胶囊对急性肝损伤模型小鼠有显著的护肝作用。
薛川松杨钦河刘淑娟杨环文张玉佩谢芳欧健
关键词:D-氨基半乳糖急性肝损伤小鼠
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