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带绦虫精子发生过程中精子变形的超微结构观察(英文): 1998年; 目的：研究带绦虫在精子发生过程中的精子变形。方法：透射电镜。结果：３２个玫瑰花样的次级精母细胞经第２次减数分裂后，产生６４个精细原形体（６４－ｓｐｅｒｍａｔｉｄ－ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ）。精细胞的变形过程复杂，首先见精细胞胞质和核伸长，胞质增多由胞质桥“ｃｙｔｏｐｈｏｒｅ”相连；然后是核的进一步伸长，核染色质聚合成线束状，最后脱离胞质桥，形成成熟精子。成熟的精子呈细线状，长约１６．２－１８．６μｍ，宽０．３５－０．４５μｍ，可分为有核的头部及无核的尾部两部分。头部长约５－６μｍ，占体长的１／３，有一个较长的核缠绕着轴丝，无线粒体。尾部长约１１．２－１６．６μｍ。在尾部的前段及头部的后方，纵断面上见一些线粒体包绕着轴丝，全长约１．６－１．７μｍ。精子的尾部只含一条结构为“９＋１”的轴丝。精子横断面，质膜下见４６条微管（周围微管）。结论：带绦虫精子的变形是一个非常复杂的过程。; 田喜凤袁丽杰袁丽杰霍晓青李懿宏韩秀玲芦敏杰李懿宏徐敏; 关键词：猪带绦虫牛带绦虫精子发生超微结构

华支睾吸虫亚显微结构的研究　Ⅴ　精细胞的分化被引量：2: 1998年; 目的:研究华支睾吸虫精子的形成。方法：以囊地感染家兔，剖检获取成虫，切取睾丸段做超薄切片，电镜观察。结果：精原细胞分布在睾丸被膜下，睾丸深部分布着不同分化阶段的精母细胞、精细胞和精子，精母细胞行不完全分裂，从而存在细胞质间桥，将32个精母细胞联接在一起，进行同步发育。结论：华支睾吸虫精子的分化分为两个连续的阶段，一、由精原细胞依次向初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞分化;二、由精细胞分化、变形，形成精子，本文报告为前一阶段。; 黄素芳张羽忠袁丽杰霍晓青韩秀玲; 关键词：华支睾吸虫

IL-1β对体外培养不同时期的小鼠早期胚胎发育的影响被引量：3: 2006年; 目的研究白细胞介素-1β(IL-1β)对体外培养不同时期的小鼠早期胚胎发育的影响。方法收集ICR小鼠2-细胞胚胎,连续培养96h,观察IL-1β对不同发育时期的早期胚胎的影响。结果在胚胎发育的4细胞期、8细胞期加入IL-1β可以提高囊胚发育率(P<0.05),但不增加孵化率(P>0.05);在胚胎发育的8细胞期加入IL-1β,囊胚发育率高于在胚胎发育的2细胞期、4细胞期时加入IL-1β的囊胚发育率(P<0.05),但孵化率也不增加(P>0.05)。结论在着床前不同发育阶段的胚胎,对IL-1β的需要是不同的,并随着胚胎的逐渐发育对IL-1β的需要有增加的趋势。; 丁月红袁丽杰马兰苏莹杜玲周红林; 关键词：IL-1Β 胚胎体外培养囊胚率孵化率小鼠

华支睾吸虫亚显微结构的研究 IV.卵黄细胞发育过程中的形态变化被引量：1: 1998年; 华支睾吸虫卵黄腺为分散型，由许多卵黄小叶组成，每个小叶由不同发育期的卵黄细胞组成，小叶的外周有间质层包绕。营养细胞多分布于小叶外周，此种细胞具较多突起，形成网状，卵黄细胞则分布在网状结构之间。卵黄细胞又分为连续的３个发育阶段。一期（Ｓ１）为未分化的卵细胞，体积小，胞质内细胞器甚少。二期（Ｓ２）卵黄细胞系卵黄物质合成的活跃时期，细胞体积增大，胞质中有高尔基体，内质网。卵黄颗粒形成逐渐增多，聚集成团称卵黄球。三期（Ｓ３）为成熟的卵黄细胞，体积显著增大，胞质中细胞器减少或消失，但有大量糖原颗粒。据此认为卵黄细胞有双重功能，早期作为分泌细胞，成熟后具有营养细胞功能。; 黄素芳袁丽杰张羽忠; 关键词：华支睾吸虫超微结构

华支睾吸虫亚显微结构的研究Ⅵ.精子的形成被引量：1: 1999年; 华支睾吸虫精子的分化可以分为两部分，一是精细胞的发生，二是精子的形成，本文报道的为第二部分。精子的形成首先由精细胞核向细胞的游离端移动，然后出现细胞突起，在突起内可见中心粒和基体，此为分化区，继之胞质突起延伸形成中央突起，并在其两侧出现两个侧突起。细胞核变长，染色质浓缩，核纵断面呈丝状或版层状，核及线粒体分别移入分化区及中央突起内，随之中央突起与两侧突起融合，形成精子的杆状体，分化区的柱状体形成精子头部。最后精子自领状结构的水平与精细胞的胞质间桥分离。; 黄素芳张羽忠袁丽杰霍晓青韩秀玲; 关键词：华支睾吸虫精子形成

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袁丽杰