袁顺宗
- 作品数：72 被引量：82H指数：5
- 供职机构：军事医学科学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 间充质干细胞治疗小鼠放射性肺损伤的病理学研究被引量：4
- 2010年
- 目的 观察骨实质间充质干细胞及小鼠胚胎背主动脉（dorsal aorta,DA）区间充质干细胞对小鼠肺损伤的治疗作用.方法 将C57BL/6小鼠分为4组：正常对照组、肺照射组、骨片来源MSCs治疗组和胚胎背主动脉区来源MSCs治疗组.9个月后观察肺组织结构的病理变化.结果 小鼠肺纤维化及肺泡炎评分,正常组评0.17分、肺照射组评2分、胚胎背主动脉区MSCs治疗组评1分、骨片MSCs治疗组评1.38分,在骨片来源MSCs治疗组及胚胎背主动脉区来源MSCs治疗组均较肺照射组轻,由于例数少,未做统计分析.结论 无论是骨片来源还是胚胎背主动脉来源的MSCs,均有减轻放射性肺损伤的作用.
- 申戈王芳张伟京刘兵袁顺宗王莉邵云
- 关键词：放射性肺损伤间充质干细胞
- 人脐带血间充质干细胞体外分离培养及生物学特性研究
- 目的探讨并建立稳定可靠的人脐带血间充质干细胞（human Umbilical Cord Blood Mesenchymal Stem Cell,hUCBMSC）体外分离和培养方法。方法采用密度梯度离心法分离脐带血单个核细...
- 程文广罗高兴黄正根贺伟峰袁顺宗陈希炜吴军
- 文献传递
- 家族性肌萎缩侧索硬化症研究中pGBKT7-mSOD1cDNA酵母双杂交表达载体的构建被引量：3
- 2007年
- 目的构建能在酵母菌AH109中表达的mSOD1cDNA的穿梭表达质粒pGBKT7-mSOD1cDNA,研究突变SOD1编码蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用。方法通过PCR法以真核表达载pEGFP-mSOD1cDNA为模板,扩增获得了120bp的mSOD1基因的末端及DNA结合域的片段,经过SalⅠ、EcoRⅠ双酶切后,基因重组的方法定向亚克隆于酵母双杂交载体pGBKT7中,构建形成pGBKT7-mSOD1真核表达载体。结果经转化,提取质粒双酶切,核苷酸测序,BALST比对鉴定表明构建成功。结论成功构建穿梭质粒pGBKT7-mSOD1cDNA,为深入研究突变的SOD1基因编码蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用奠定了基础。
- 陈桂生李露撕史树贵陈康宁胡俊吴军罗高兴袁顺宗彭旭
- 关键词：酵母双杂交亚克隆
- ITGB4BP调控成纤维细胞胞外基质生成的实验研究
- 目的:探讨ITGB4BP对成纤维细胞胞外基质生成的调控作用。方法:分别构建、包装能在哺乳动物细胞中促进和抑制整合素4结合蛋白(ITGB4BP)的腺病毒Ad-ITGB4BP-EGFP和慢病毒Lentivirus-ITGB4...
- 谭江琳袁顺宗马兵彭旭贺伟峰黄正根王晓娟杨世伟杨俊杰胡婕甘成军陈希炜胡晓红张小容罗高兴吴军
- 文献传递
- 一个ALS家系突变SOD1编码蛋白的相互作用蛋白筛选被引量：1
- 2008年
- 目的:筛选与突变SOD1编码蛋白相互作用的蛋白。方法:应用Clontech酵母双杂交系统3,对人胎脑cD-NA文库进行筛选。把构建成功的质粒pGBKT7-mSOD1cDNA转染酵母菌AH109,再与含有已克隆到pACT2载体上的人胎脑cDNA文库的酵母菌Y187杂交融合。突变的SOD1cDNA与相应的人胎脑cDNA片段编码的蛋白发生相互作用后,可激活基因的表达,筛选出阳性克隆,对阳性克隆的质粒进行测序分析。在GenBank中作匹配及生物信息学分析。结果:共筛选出15个阳性克隆,其中包括9个为已知蛋白,6个为未知蛋白。其中包括PTPN2(protein tyrosinephos phatase,non-receptor type2)。结论:突变SOD1可能通过这些相互作用的蛋白进行相互调控,改变了正常SOD1酶的信号传导通路,从而使机体患病。
- 陈桂生李露斯史树贵陈康宁周振华吴军罗高兴袁顺宗彭旭
- 关键词：相互作用蛋白
- 人重组蛋白P311的原核表达纯化与鉴定
- 目的原核表达人增生性瘢痕新候选相关蛋白 P311,并对该重组蛋白进行纯化、鉴定。方法通过 PCR 方法扩增人 P311基因,利用 BamHI 和 XhoI 酶切位点将其克隆至谷胱甘肽-S -转移酶（glutathione...
- 谭江琳袁顺宗彭旭马兵黄正根程文广王小娟甘成军贾雄飞王庆红贺伟峰胡婕张小容胡晓红罗高兴吴军
- 文献传递
- 胎猪皮肤前体组织异种移植模型的研究
- 目的：如何有效地修复烧伤创面、异种皮肤移植等是烧伤研究的重要内容，本文探讨了胎猪皮肤前体组织异种移植模型及移植后发育过程。方法：取精确胎龄为56d的胎猪皮肤前体组织，分组进行移植，□背部创面模型组：制备成微粒皮后移植到B...
- 黄正根杨俊杰彭彦孟甘成军陈希炜程文广袁顺宗张小容葛良鹏魏泓吴军罗高兴贺伟峰谭江琳王晓娟胡婕杨世伟彭旭
- 人HT036蛋白的原核表达及鉴定
- 目的原核表达人 HT036蛋白并鉴定其正确性,为研究 HT036蛋白奠定基础。方法采用 PCR 技术,扩增人 HT036蛋白编码序列,克隆至原核表达载体 pET30a（+）中,用 IPTG 诱导表达, 免疫印迹鉴定。结果...
- 彭旭袁顺宗王晓娟甘成军王庆红陈烯伟张小容胡晓红罗高兴吴军
- 文献传递
- HT036是纤维化相关基因P311的相互作用蛋白
- 目的：利用激光共聚焦显微镜观察HT036与P311的细胞内表达与共定位.方法：构建带绿色荧光的HT036真核表达载体,经鉴定正确后,与前期构建带红色荧光的P311真核表达载体共转染HEK293细胞,同时共转染空载体做对照...
- 彭旭胡婕杨世伟杨俊杰陈希炜胡晓红张小容罗高兴吴军谭江琳袁顺宗马兵贺伟峰黄正根程文广王晓娟甘成军
- 增生性瘢痕相关新候选蛋白P311的研究进展被引量：4
- 2006年
- 增生性瘢痕（hypertrophicscar，HS）是皮肤创伤不完全修复过程中的过度纤维化所致，其产生决定于炎性反应的范围与持续时间、作用于瘢痕组织的张力以及个体遗传表型等因素。既住研究表明，成纤维细胞或肌成纤维细胞在纤维化发生和瘢痕形成过程中起着非常重要的作用，但是关干参与其中的调控基因及其信号转导机制目前尚未完全清楚。有学者曾利用基因芯片技术，对烧伤后同体早期HS与正常皮肤组织的差异表达基因进行筛选，找出97条相关基因并逐一分析，结果显示p311（Genebank ID：hsu36189）基因表达差异显著。同时，Pan等也报道了p311基因的编码蛋白P311能够促进成纤维细胞向肌成纤维细胞转化，进而可能影响创伤修复甚至纤维化的发生发展过程。现已将P311列为与HS相关的新候选蛋白，在此加以综述。
- 袁顺宗吴军
- 关键词：增生性瘢痕肌成纤维细胞成纤维细胞转化信号转导机制基因芯片技术正常皮肤组织
