褚卫明
- 作品数：8 被引量：46H指数：4
- 供职机构：无锡市第五人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙美特罗替卡松对重度COPD患者的疗效观察被引量：5
- 2013年
- 目的观察长期吸入沙美特罗替卡松对稳定期重度COPD患者肺功能、血气指标、TNF-α及生活质量等的影响。方法选取在我院治疗的78例重度COPD患者随机分为对照组39例、试验组39例。对照组口服茶碱缓释胶囊并按需使用短效支扩剂;试验组在此基础上给予沙美特罗替卡松(50/500μg)吸入治疗。对两组治疗1个月、6个月的肺功能指标、血气指标、痰液TNF-α水平及SGRQ评分改善进行统计比较。结果试验组6个月后FEV1及FEV1/FVC较对照组有明显改善;试验组呼吸困难明显改善;治疗后1个月、6个月时试验组的血气、肺功能指标及SGRQ评分结果均优于对照组,而试验组痰液TNF-α水平均低于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松吸入治疗稳定期重度COPD,能够显著改善肺功能,明显缓解临床症状,显著提高患者生活质量。
- 褚卫明那丽颖周文光
- 关键词：沙美特罗替卡松粉吸入剂重度慢性阻塞性肺疾病肺功能
- 恩替卡韦或拉米夫定联合阿德福韦酯治疗对拉米夫定耐药乙型肝炎的研究被引量：5
- 2014年
- 目的研究恩替卡韦或拉米夫定联合阿德福韦酯治疗对拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎的治疗效果。方法入组46例患者随机分为A组(恩替卡韦联合阿德福韦酯组)和B组(拉米夫定联合阿德福韦酯组),每组23例。于治疗24、48周观察,2组患者HBV DNA水平、HBeAg阴转率和血清学转换比例、ALT复常率以及不良反应发生情况。结果治疗24、48周时,A、B组患者HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率和血清学转换比例、ALT复常率与治疗前相比改变差异有统计学意义(P<0.05),但2组间差异未见统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗期间均未发生与药物相关的不良反应和耐药变异。结论恩替卡韦或拉米夫定联合阿德福韦酯治疗对拉米夫定耐药的乙型肝炎的治疗效果良好且安全性良好,值得临床推广。
- 朱建荣褚卫明周文光
- 关键词：恩替卡韦拉米夫定阿德福韦酯乙型肝炎
- 综合干预对抗菌药物合理使用的影响临床研究被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨综合干预对抗菌药物合理使用的影响。方法:选择我院2009年6月～2010年5月期间未实施干预的和2010年6月～2011年5月期间实施干预的各300例住院患者使用抗生素的情况进行比较和分析。结果:对抗菌药物合理利用进行干预的患者,其使用抗菌药物的频率明显呈下降趋势(P<0.01),而且平均的住院天数也在明显减少,抗菌药物的使用费用也逐渐降低。结论:采取对抗菌药物合理使用的综合干预措施能够提高抗菌药的合理利用率,缩短患者的住院时间,减轻患者机体对抗菌药的耐受性,预防和减少患者机体因使用抗菌药物而产生的不良反应,以及防止抗菌药物的浪费。
- 周文光褚卫明
- 关键词：综合干预抗菌药物合理用药
- 拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床研究被引量：24
- 2012年
- 目的:观察拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选取84例慢性乙型肝炎患者,随机分为拉米夫定组42例,给予拉米夫定100mg/d、拉米夫定联合阿德福韦酯治疗组42例,给予拉米夫定100mg/d、阿德福韦酯10mg/d。均给予常规护肝及支持对症治疗。在治疗24、48周时观察两组患者肝功能、HBeAg阴转率和HBeAg血清转换率,比较两组ALT复常情况和不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者HBV DNA均较基线值降低,且随治疗时间延长降低更明显;治疗24周时两组患者HBV DNA阴转率相似,治疗48周时B组与A组相比差异具有显著性;两组患者治疗后HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率未见统计学差异;B组患者治疗48周时ALT复常率与A组相比差异具有显著性;两组均未见严重不良事件。结论:拉米夫定联合阿德福韦酯与单用拉米夫定相比可以有效治疗慢性乙型肝炎,值得临床推广。
- 褚卫明那丽颖黄利华
- 关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定阿德福韦酯
- 依替米星致神经肌肉阻滞1例被引量：1
- 2013年
- 病例：患者,女,37岁。因患者发现继发性肺结核而服用异烟肼、利福平、乙胺丁醇和吡嗪酰胺督导抗结核治疗1月余,3天前出现午后畏寒、高热,体温最高39.5℃,自服退热药物后体温消退,次日下午体温再起,伴数次恶心呕吐,为胃内容物。我院门诊诊断为结核伴感染,给予静脉滴注硫酸依替米星氯化钠注射液（海南爱科制药有限公司,批号：121004）。静脉滴注大概3min（约10mL）后,患者出现四肢及颜面麻木,呼吸急促,精神紧张,
- 褚卫明欧勤芳
- 关键词：硫酸依替米星神经肌肉阻滞继发性肺结核吡嗪酰胺乙胺丁醇
- 胸腺肽α_1联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察被引量：2
- 2013年
- 目的观察胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取88例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,A组44例予阿德福韦酯10 mg口服,1次/d;B组予胸腺肽α11.6 mg皮下注射,2次/周,同时口服阿德福韦酯10 mg 1次/d,在治疗24周、48周时观察2组患者ALT复常率、HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率和血清学变化,比较2组不良反应发生情况。结果治疗24周、48周B组患者的HBV DNA下降程度都要好于A组,但是只有在治疗48周时2组的HBV DNA转阴率具有显著性差异(P<0.01);2组患者治疗后HBeAg阴转率和血清学转换率比较无显著性差异(P均>0.05);B组ALT复常率均优于A组且具有显著性差异(P<0.05)。所有患者未发现严重不良反应。结论胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗可以增强患者机体免疫功能,有效治疗慢性乙型肝炎。
- 王昱褚卫明
- 关键词：胸腺肽Α1阿德福韦酯慢性乙型肝炎
- 当飞利肝宁对慢性乙型肝炎患者血清TGF-β_1的影响及临床疗效观察
- 2013年
- 目的观察当飞利肝宁胶囊联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者血清TGF-β1的影响及临床疗效。方法选取本院收治的56例慢性乙型肝炎患者随机分为试验组和对照组各28例,试验组予当飞利肝宁加阿德福韦酯联合治疗,分别予当飞利肝宁胶囊1.0 g/次,3次/d口服,加阿德福韦酯10 mg/次,1次/d口服;对照组予阿德福韦酯10 mg/次,1次/d口服。分别在治疗前及治疗12,24个月收集患者血清,观察2组患者ALT及其复常率、TGF-β1水平、HBV DNA载量的改变,评估安全性和疗效。结果在治疗12个月时试验组的ALT值与对照组相比有显著性差异(P<0.05),而在24个月时2组ALT值及ALT复常率比较均无显著性差异(P均>0.05);TGF-β1在治疗12,24个月后均明显下降(P均<0.05),而且试验组都明显低于对照组(P均<0.05);治疗后HBV DNA载量都明显下降,试验组病毒载量要低于对照组,2组无显著性差异(P>0.05)。结论当飞利肝宁胶囊联合阿德福韦酯可以有效改善慢性乙型肝炎患者肝功能,延缓疾病进展。
- 周亚龙褚卫明
- 关键词：慢性乙型肝炎当飞利肝宁胶囊阿德福韦酯转化生长因子-Β1
- 当飞利肝宁联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床观察被引量：5
- 2014年
- 目的观察当飞利肝宁联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选取慢性乙型肝炎患者98例随机分为2组。A组予恩替卡韦0.5 mg口服,1次/d;B组在A组治疗基础上加服当飞利肝宁胶囊1.0 g,3次/d。2组疗程均为48周。在治疗24周、48周时评价2组患者肝纤维化指标、ALT复常率、HBV DNA转阴率、HBeAg阴转率。结果在治疗48周时,B组肝纤维化指标的改善均显著优于A组(P<0.05);在治疗24周和48周时,2组ALT复常率相比均有显著性差异(P均<0.05)。在治疗终点,2组间HBV DNA转阴率、HBeAg阴转率有改善但无显著性差异(P均>0.05)。结论当飞利肝宁合用恩替卡韦可改善慢性乙型肝炎患者的肝功能和肝纤维化指标,值得临床推广。
- 季旻游褚卫明
- 关键词：当飞利肝宁胶囊恩替卡韦慢性乙型肝炎
