许乐鹏
- 作品数：2 被引量：9H指数：1
- 供职机构：葫芦岛市中心医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精准TACE+RFA/PEI治疗原发性肝癌被引量：8
- 2010年
- 目的探讨原发性肝癌科学综合,合理流程的最佳治疗方案;方法利用Seldinger技术行TACE,栓塞治疗后,对病灶行RFA/PEI的联合微创治疗;结果治疗病人10例,5年2例,三年5例,2年3例。结论 TACE+RFA/PEI能明显延长原发性肝癌的总生存期,部分可以根治。
- 李石祥李英杰沈凤珍许乐鹏
- 关键词：结节型肝癌TACEPEIRFA联合微创
- 胰腺癌组织中SMC1A表达的临床意义及对细胞增殖的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨胰腺癌细胞中染色体结构维持蛋白1A(SMC1A)表达的临床意义及其对细胞增殖的影响。方法选取2010年1月至2015年12月锦州医科大学附属第一医院肿瘤内科59例手术切除并经术后病理证实的胰腺癌标本,免疫组化检测SMC1A蛋白表达,采用χ2检验分析SMC1A蛋白表达与各临床指标的相关性。检测不同肿瘤来源胰腺癌细胞中SMC1A蛋白和m RNA表达及其对胰腺癌细胞增殖的影响。结果胰腺癌中SMC1A明显高表达,其表达与肿瘤大小(P=0.034)、T分期(P=0.003)及UICC分期(P=0.047)正相关。SMC1A高表达、UICC分期晚是影响预后的独立危险因素(均P<0.05)。原发胰腺癌细胞中SMC1A表达显著低于转移性胰腺癌细胞,且SMC1A干扰后胰腺癌细胞增殖被抑制。结论胰腺癌中SMC1A高表达,且表达与肿瘤大小、T分期、UICC分期密切相关。SMC1A高表达是影响预后的独立危险因素,其作用机制可能是SMC1A表达促进了胰腺癌细胞增殖。
- 许乐鹏许乐鹏刘培慧盛伟伟
- 关键词：胰腺癌细胞增殖
