许小梅
- 作品数：15 被引量：82H指数：6
- 供职机构：河北省荣军医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 瑞波西汀合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的随机双盲对照研究被引量：6
- 2008年
- 目的观察瑞波西汀合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应。方法筛选出114例慢性精神分裂症患者,采用随机双盲法,将其分为研究组(瑞波西汀+氯氮平)(n=57)和对照组(安慰剂+氯氮平)(n=57),实验期间,氯氮平剂量不变,瑞波西汀为8mg(装入空胶囊两粒)/日,安慰剂与瑞波西汀等量(淀粉胶囊两粒)/日。在治疗前及治疗后4、8、12周末分别以阳性和阴性症状量表总分、阴性因子分评定疗效和不良反应量表评定不良反应。结果治疗12周末,研究组PANSS总分、阴性因子分及一般精神病理分均低于治疗前(P<0.05或P<0.01),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);阴性因子中除交流缺乏自发性和流畅性外各项症状评分均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论瑞波西汀合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状安全有效。
- 李喜泼王占敏赵树霞张月卿许小梅安宏伟许素伟柳宏宇黄秀芳钮伟芳张春长刘亚丽刘秀丽薛华
- 关键词：精神分裂症氯氮平阴性症状瑞波西汀
- 保定市精神分裂症性别差异的流行病学调查被引量：2
- 2008年
- 目的了解保定市精神分裂症的患病率及其性别分布特点。方法2004年10月~2005年3月采用多阶段分层整群抽样方法随机抽取≥18岁的人群,共10073例,用扩展的一般健康问卷（GHQ-12）将调查对象分为高、中、低危险组,采用美国精神障碍诊断标准（DSM-Ⅳ）,以美国精神障碍诊断与统计手册第4版（DSM-Ⅳ）轴Ⅰ障碍定式临床检查患者版对调查对象进行精神分裂症的诊断。功能状况评价采用大体功能评定量表（Global Assessment Function,GAF）。结果9021人完成调查,精神分裂症的终生及时点患病率分别为6.20‰、5.42‰,男性3.93‰、3.28‰,女性8.45‰、7.55‰,女性均高于男性（P〈0.01）;女性已婚率显著高于男性（P〈0.01）,而受教育年数女性显著低于男性（P〈0.01）;精神分裂症的临床症状、发病年龄与诊断分型性别比较无显著性差异;女性心理、社会及职业功能受损程度较男性为重（P〈0.05）。精神卫生服务利用的性别间均无显著性差异。结论精神分裂症患者在患病率、婚姻、教育及心理、社会、职业功能均存在性别差异,提示在制定治疗康复方案时,应有所区别。
- 陈红梅许小梅栗克清武浩然李喜泼
- 关键词：精神分裂症性别差异流行病学调查
- 草酸艾司西酞普兰合并艾地苯醌对脑卒中后抑郁的临床疗效观察被引量：17
- 2015年
- 目的探讨草酸艾司西酞普兰合并艾地苯醌治疗脑卒中后抑郁的效果及安全性。方法将符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)脑卒中后抑郁症诊断标准的47例患者随机分为研究组(n=25)和对照组(n=22),给予研究组草酸艾司西酞普兰合并艾地苯醌治疗,给予对照组草酸艾司西酞普兰治疗。分别于治疗前和治疗后第1、2、3月采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、简易精神状态量表(MMSE)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗前两组HAMD、HAMA、MMSE评分差异均无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后研究组HAMA和HAMD评分低于对照组,MMSE评分高于对照组,研究组总有效率(84.00%)高于对照组(59.09%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论草酸艾司西酞普兰合并艾地苯醌治疗脑卒中后抑郁的效果优于单独应用草酸艾司西酞普兰。
- 施玉梅许小梅李淑芬孙红杰郝翠杰韩秋利霍绪平
- 关键词：艾地苯醌草酸艾司西酞普兰脑卒中后抑郁
- 奎硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症研究
- 2007年
- 目的:比较奎硫平与利培酮对慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将70例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别选用奎硫平或利培酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:2药对慢性精神分裂症的疗效相当,不良反应发生率及严重程度均相仿。结论:奎硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症均有肯定的疗效,且安全性高。
- 王翠敏许小梅霍绪平
- 关键词：精神分裂症奎硫平利培酮
- 瑞波西汀合并氯氮平对精神分裂症患者阴性症状和生活质量的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察瑞波西汀合并氯氮平对伴有阴性症状的精神分裂症患者生活质量的疗效及副反应。方法采用随机法,将114例慢性精神分裂症患者分为研究组(瑞波西汀+氯氮平)和对照组(氯氮平+安慰剂)。在治疗前及治疗后12周末以阳性和阴性症状量表(PANSS)、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)和不良反应量表(TESS)进行评定。结果治疗12周末,研究组的PANSS总分、阴性因子分均低于治疗前,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),研究组心理健康维度及社会功能维度得分均明显高于对照组,均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论瑞波西汀合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状安全有效,并有利于改善精神分裂症的阴性症状及提高其生活质量。
- 李喜泼王占敏赵树霞黄秀芳许小梅钮伟芳安红伟徐素伟张月卿柳宏宇
- 关键词：精神分裂症氯氮平瑞波西汀阴性症状生活质量
- 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究被引量：4
- 2008年
- 许小梅边欣丑刘力军
- 关键词：精神分裂症齐拉西酮利培酮非典型抗精神病药物5-HT1A受体5-HT2
- 氟桂利嗪对认知障碍的疗效观察被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨氟桂利嗪对精神分裂症患者认知功能障碍的治疗作用。方法:采用双盲对照的方法,对64例功能大体评定量表(AGF)>70分的精神分裂症患者,随机分为研究组和对照组,分别服用氟桂利嗪和安慰剂,疗程12周。在治疗前、治疗12周末应用认知功能评定量表(RBANS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组患者治疗前、后比较量表分值均有不同程度增加,对照组仅视觉广度因子有统计学差异(P<0.05),而研究组五个因子及量表总分均有统计学差异(P<0.01),且疗后五个因子及量表总分均较对照组高(P<0.01);两组不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论:氟桂利嗪对精神分裂症患者认知功能障碍有治疗作用,安全性较高。
- 王翠敏霍绪平邹振民柳宏宇赵慧芳许小梅
- 关键词：氟桂利嗪精神分裂症认知功能障碍
- 度洛西汀与帕罗西汀治疗伴躯体疼痛抑郁症的对照研究
- 目的:比较度洛西汀与帕罗西汀治疗伴疼痛症状的抑郁症的疗效及安全性.方法:104例伴疼痛症状的抑郁症患者随机分为度洛西汀组(n=52)和氟西汀组(n=52),治疗8周.用汉密顿抑郁量表(HAMD)、和副反应量表(TESS)...
- 许小梅
- 关键词：抑郁症躯体疼痛度洛西汀帕罗西汀临床药理疗效评价
- 奥氮平与利培酮治疗精神分裂症对照研究被引量：17
- 2007年
- 目的:比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将60例精神分裂症随机分两组,分别给予奥氮平与利培酮治疗8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:奥氮平与利培酮的疗效差异无显著性。奥氮平主要不良反应是嗜睡、体质量增加,利培酮主要是锥外系反应、失眠。结论:奥氮平与利培酮均是治疗精神分裂症安全有效的非典型抗精神病药,可根据患者的情况分别选择。
- 许小梅王翠敏李喜波
- 关键词：精神分裂症奥氮平利培酮
- 艾地苯醌治疗慢性精神分裂症认知功能障碍的对照研究被引量：11
- 2016年
- 目的探讨艾地苯醌对慢性精神分裂症患者认知功能障碍的疗效及安全性。方法将104例男性慢性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各52例,研究组在服用抗精神病药利培酮的基础上加用艾地苯醌30mg,3次/d,对照组在服用抗精神病药利培酮基础上加用安慰剂,进行12周的研究。分别于入组时、第2周末、第4周末、第8周末和第12周末采用中文版可重复神经心理状态测验(repeatable battery for neuropsychological status,RBANS)评定患者的认知功能,采用阳性阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)和治疗不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评定疗效及不良反应。结果研究组病情控制的有效率更为理想;2组治疗后RBANS评分逐渐升高、PANSS评分逐渐下降,但研究组升高和降低的幅度更大,2组RBANS评分和PANSS评分组间、时点间、组间·时点间交互作用差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论艾地苯醌治疗慢性精神分裂症患者认知功能障碍是有效、安全的,可以应用于临床中。
- 许小梅郝翠杰施玉梅赵玉君朱琳钮伟芳
- 关键词：精神分裂症艾地苯醌
