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许文亮: 作品数：43 被引量：123H指数：7; 供职机构：华中师范大学生命科学学院遗传调控与整合生物学湖北省重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部科学技术研究重点项目更多>>; 相关领域：生物学农业科学文化科学轻工技术与工程更多>>

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SODMC对水稻幼苗抗寒性影响的研究被引量：8: 2003年; 以"早稻921"为实验材料,用一定浓度的SODMC(SuperoxideDismutaseModelCom-pound)(2.5mg/L)以浸种和喷洒相结合的方式处理水稻,研究SODMC对水稻幼苗抗寒性的影响,结果表明:SODMC处理能维持低温胁迫后水稻幼苗体内较高的SOD活性和Vc含量;SODMC处理能减轻低温胁迫造成的膜脂过氧化水平和电解质渗漏;SODMC处理能提高某些抗氧化同工酶的活性,使这些同工酶在低温胁迫后恢复时仍保持很高的活性,从而增强相应基因的表达,进而抵抗低温胁迫.; 许文亮李娟扶惠华田廷亮; 关键词：水稻幼苗抗寒性膜脂过氧化低温胁迫

4个棉花ADF基因的分子鉴定及其差异表达(英文)被引量：4: 2007年; 肌动蛋白解聚合因子(actin-depolymerizing factor, ADF)是一种在真核生物中广泛存在的低分子量的肌动蛋白结合蛋白,它在调控细胞内肌动蛋白纤丝的解聚合和再聚合中起着关键作用。我们在棉纤维cDNA文库中分离克隆了4个ADF基因(cDNAs),分别命名为GhADF2,GhADF3,GhADF4,GhADF5。GhADF2 cDNA 长度为705 bp,编码139个氨基酸;GhADF3 cDNA长度为819 bp,编码139个氨基酸;GhADF4 cDNA长度为804 bp,编码143个氨基酸;GhADF5 cDNA长度为644 bp,编码141个氨基酸。分析表明,GhADF2与GhADF3的氨基酸序列同源性为99%。而且,GhADF2/3与矮牵牛PeADF2之间的氨基酸序列同源性也高达89%。GhADF4与拟南芥AtADF6的亲缘关系较近,二者的氨基酸序列同源性为78%。GhADF5与拟南芥AtADF5的亲缘关系较近,氨基酸序列的同源性为83%。上述结果表明植物ADF基因在进化中具有高度保守性。RT-PCR分析表明,GhADF2在纤维中优势表达,而GhADF5基因则在子叶中表达量最高。另一方面,GhADF3和GhADF4似乎不具有组织特异性或偏爱性表达。同一组织中不同GhADF基因表达量有较大的差异,表明它们可能涉及棉花不同组织生长发育过程的调节。而且,在进化过程中,各ADF同分异构体之间可能发展形成某种功能上的差异性。; 张成伟郭林林王秀兰张辉石海燕许文亮李学宝; 关键词：基因分子进化基因差异表达

“生命科学的奇迹与感悟”通识核心课程建设的探索与实践被引量：7: 2019年; 为进一步提高人才培养质量,我校从2015年开始建设和开设本科通识教育核心课程,“生命科学的奇迹与感悟”被选为我校第一批通识教育核心课程,本文介绍了该课程的建设情况。通识教育着眼于学生的精神成长、能力提高和知识结构优化,在深入理解通识教育目标的前提下,我们通过精选教学内容、优化师资队伍、创新教学模式、改革评价方式等措施对课程进行设计和建设,旨在拓展学生的视野,培养学生的科学素养和追求真理的精神,提升学生全面分析问题、解决问题的能力,引发学生对生命与环境、科技与社会以及对人生、对责任的深入思考。; 周青春许文亮罗勤张征锋王玉凤; 关键词：生命科学通识教育

SODMC对低温胁迫后水稻幼苗SOD,POD同工酶谱的影响被引量：6: 2002年; 用一定浓度的 (2 .5mg/L)超氧化物歧化酶模型化合型 (Superoxidedismutasemodelcom pound ,SODMC)以浸种和喷洒相结合的方式处理水稻 ,以幼苗二叶一心期为低温胁迫期 ,结果表明 :处理对SOD、POD同工酶主要谱带数无影响 ,但提高了某些同工酶的活性 ,使这些同工酶冷胁迫后恢复时仍保持高活力 .推测处理可使相应的基因开始表达 ,合成相关酶及蛋白质。; 许文亮李娟田廷亮扶惠华; 关键词：水稻幼苗抗寒性低温胁迫 SOD POD 同工酶谱

异源表达棉花GhPRP5基因增强了拟南芥对盐和ABA的敏感性被引量：3: 2013年; 富含脯氨酸的蛋白(proline-rich proteins,PRPs)代表一类富含脯氨酸和羟脯氨酸的细胞壁结构蛋白质,最先在伤害诱导的胡萝卜贮藏根中被发现。越来越多的证据显示这类蛋白在应答多种生物和非生物胁迫中起作用。我们之前从棉花cDNA文库中分离了一个命名为GhPRP5的编码富含脯氨酸蛋白的基因,为研究其功能,构建了GhPRP5的过量表达载体,转化拟南芥,获得GhPRP5高表达的8个株系的纯合体。在正常培养条件下,转基因株系和野生型种子的萌发率一致,但盐胁迫和ABA处理显著抑制了转基因拟南芥株系种子的萌发。盐胁迫条件下野生型的绿苗率明显高于转基因拟南芥株系,与正常生长条件相比,ABA处理抑制转基因拟南芥主根伸长的程度更大。利用Quantitative RT-PCR技术分析几个胁迫相关标记基因的表达情况表明,盐和ABA诱导了RD29A、RD29B和KIN1的表达,但诱导水平在转基因株系和野生型中不一样,说明GhPRP5参与调控拟南芥胁迫相关标记基因的表达,但具体参与的胁迫应答信号传导途径仍需进一步研究。; 张德静秦丽霞李龙饶玥李学宝许文亮; 关键词：转基因拟南芥盐胁迫

Anabaena sp.PCC 7120中两个真核型蛋白质激酶基因及其邻近ORFs的克隆和生理特性分析: 许文亮; 关键词：蛋白质表达植物基因工程蛋白质激酶

三个编码富含甘氨酸异构体的基因在棉花不同组织的差异表达被引量：1: 2007年; 从棉花cDNA文库中分离了3个编码富含甘氨酸蛋白(glycine-rich proteins,GRPs)的基因,分别命名为GhGRP1、GhGRP2、GhGRP3.推断的编码蛋白质的氨基酸序列都富含甘氨酸,甘氨酸含量超过40%.而且GhGRP1和GhGRP2蛋白质序列同源性高达99%,仅在C末端有1个氨基酸残基(Arg/Pro)的差别.这3个蛋白在富含甘氨酸区相互显示较高的同源性,GhGRP1与GhGRP2达到100%,而GhGRP2与GhGRP3达到45·1%,但它们与基因数据库中其它蛋白质的同源性很低.根据结构域的组织特点,将GhGRP1和GhGRP2归为C端富含半胱氨酸结构域(C-cysteine-rich)类GRP,将GhGRP3归为N端有信号肽的GRP.GhGRP1和GhGRP2都含有12个GGX(此处X代表P/W/F)重复,GhGRP3含有22个GGX(此处X代表A/F/V/L/T/P)重复.此外,它们还含有不同数量GX,GGGX等的重复.实时RT-PCR分析表明,GhGRP1在花药中优势表达.GhGRP2在10dpa(day post anthesis)胚珠中表达最强,10dpa纤维和下胚轴次之,而在花药、根和花瓣中表达量相对较低.GhGRP3在花药,根和下胚轴中表达量较高,而在子叶,花瓣、纤维和胚珠中表达较低.上述结果表明,GhPRP基因家族的不同成员可能分别在棉花不同组织细胞的发育过程中发挥作用.; 黄耿青许文亮王秀兰杜曼丽李学宝; 关键词：棉花

参与植物细胞壁半纤维素木聚糖合成的糖基转移酶被引量：9: 2011年; 木聚糖是双子叶植物次生细胞壁中最主要的半纤维素,含有木聚糖的次生壁是最丰富的植物生物质,广泛应用于能源、制浆、造纸和纺织业中,但其主要组分戊糖对细胞壁生物质利用具有较大影响。揭示木聚糖合成的分子机制,为遗传修饰细胞壁组成,更好地利用细胞壁生物质提供新的策略。近年来对模式植物拟南芥中多个木聚糖合成有缺陷的突变体的分析表明:GT43家族的IRX9、IRX9-L、IRX14、IRX14-L,GT47家族的FRA8、F8H、IRX10、IRX10-L,GT8家族的IRX8、PARVUS、QUA1、GUX1、GUX2等参与了木聚糖主链、还原末端序列和侧链的合成。本文主要对这些研究进展做一综述,并讨论了木聚糖合成的机制及亟待解决的问题,展望了其发展趋势。; 秦丽霞张德静李龙李学宝许文亮; 关键词：木聚糖生物合成糖基转移酶

一个棉纤维特异表达基因GhPRP5及其启动子: 一个棉花纤维特异表达基因GhPRP5，其cDNA包含546bp的开放阅读框架，编码一个182个氨基酸的富含脯氨酸的蛋白质，分子量为20.57KD，等电点为8.84。GhPRP5含有一个富含脯氨酸的19肽重复序列，与已有的...; 李学宝许文亮黄耿青王秀兰武彦枫龚思颖

蓝藻真核型蛋白质激酶与信号传导: 2003年; 对最近10年在蓝藻中找到大量编码Ser/Thr基因的研究结果进行了综述,并对这些蛋白质激酶在信号传导中的作用模式做了讨论.; 许文亮刘永定李娟; 关键词：蓝藻信号传导

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