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许淑文

作品数：15 被引量：24H指数：2
供职机构：广州白云山制药股份有限公司更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 14篇头孢
  • 7篇头孢硫脒
  • 6篇阳性菌
  • 6篇头孢烷酸
  • 4篇头孢菌素
  • 4篇菌素
  • 4篇硫
  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂环
  • 2篇衍射
  • 2篇衍射图
  • 2篇乙酰胺基
  • 2篇易控
  • 2篇有机胺
  • 2篇杂环
  • 2篇溶剂
  • 2篇溶剂残留
  • 2篇射线
  • 2篇球菌
  • 2篇烷酸

机构

  • 15篇广州白云山制...
  • 1篇广州市医药工...

作者

  • 15篇许淑文
  • 13篇刘学斌
  • 6篇张小娜
  • 6篇罗春
  • 4篇易成龙
  • 4篇李宁
  • 2篇叶放
  • 2篇邓泽民
  • 1篇谢彬
  • 1篇周可祥
  • 1篇王文梅
  • 1篇黄伟东
  • 1篇邓泽民
  • 1篇刘学斌

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 6篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2000
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
7－脒硫乙酰胺头孢菌素衍生物、制备方法及应用
本发明涉及7-脒硫乙酰胺头孢菌素衍生物、制备方法及应用，它公开了一类C3位氯代鎓盐型头孢烷酸衍生物或其药学上可接受的盐，制备方法。即用7-氨基C-3氯代4-羧基头孢烷酸(7-ACCA)与溴乙酰溴、N，N双取代硫脲反应制得...
罗春刘学斌黄敏康许淑文李宁张小娜
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C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素、制备方法及应用
本发明涉及C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素、制备方法及应用，它公开了一种新的C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素的化学结构通式。制备方法用7－氨基－3－亚甲基含氮杂环取代－头孢烷酸与溴乙酰溴、双取代硫...
罗春刘学斌黄敏康易成龙张小娜许淑文
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碳3位烯基型头孢菌素衍生物、制造方法及应用
本发明涉及碳3位烯基型头孢菌素衍生物、制造方法及应用，它公开了一类碳3位烯基型头孢菌素衍生物、制备方法及应用。即用7－氨基－3－烯基－3－头孢烯－4－羧酸头孢烷酸与溴乙酰溴、双取代硫脲反应制得。所得产品对革兰氏阳性菌具有...
刘学斌罗春易成龙李宁许淑文张小娜
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C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素、制备方法及应用
本发明涉及C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素、制备方法及应用，它公开了一种新的C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素的化学结构通式。制备方法用7-氨基-3-亚甲基含氮杂环取代-头孢烷酸与溴乙酰溴、双取代硫...
罗春刘学斌黄敏康易成龙张小娜许淑文
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头孢硫脒胺盐、制备方法及应用
本发明公开了一种头孢硫脒胺盐、制备方法及其应用。即将头孢硫脒和有机胺反应制得头孢硫脒胺盐；该胺盐可用于纯化头孢硫脒、经胺盐进一步制备得到头孢硫脒。本发明具有操作简便、使用溶剂量少，成本较低，可得到高纯度产品，产品的稳定性...
许淑文刘学斌邓泽民
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7－脒硫乙酰胺头孢菌素衍生物、制备方法及应用
本发明涉及7－脒硫乙酰胺头孢菌素衍生物、制备方法及应用，它公开了一类C3位氯代鎓盐型头孢烷酸衍生物或其药学上可接受的盐，制备方法。即用7－氨基C－3氯代4－羧基头孢烷酸(7－ACCA)与溴乙酰溴、N，N双取代硫脲反应制得...
罗春刘学斌黄敏康许淑文李宁张小娜
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碳3位烯基型头孢菌素衍生物、制造方法及应用
本发明涉及碳3位烯基型头孢菌素衍生物、制造方法及应用，它公开了一类碳3位烯基型头孢菌素衍生物、制备方法及应用。即用7-氨基-3-烯基-3-头孢烯-4-羧酸头孢烷酸与溴乙酰溴、双取代硫脲反应制得。所得产品对革兰氏阳性菌具有...
刘学斌罗春易成龙李宁许淑文张小娜
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7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸的酶解制备被引量：17
2000年
许淑文陈双环黄敏康
关键词：头孢克肟酶解
结晶头孢硫脒及其制造方法
本发明涉及结晶头孢硫脒及其制造方法，该方法是通过制备头孢硫脒溶液，加入适当溶剂至溶液结晶，分离，干燥，得154±1℃以上分解点的均匀粒度分布的结晶头孢硫脒，如附图所示的头孢硫脒X-射线粉末衍射图。本发明的方法生产过程简便...
刘学斌许淑文
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结晶头孢硫脒及其制备方法和用途
本发明涉及结晶头孢硫脒及其制备方法和用途，该方法是通过控制头孢硫脒溶液pH为3.5－6.5，加入适当溶剂至溶液出现浑浊，控制饱和过程和晶体生长速度，继续加入溶剂结晶，分离、干燥，得结晶头孢硫脒。本发明的方法生产过程简便易...
王文梅谢彬黄伟东刘学斌周可祥许淑文
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