许茜
- 作品数：133 被引量：486H指数：12
- 供职机构：东南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金青年科技基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 尼龙6纳米纤维膜固相萃取-HPLC法检测环境水样中邻苯二甲酸酯
- ＜正＞以静电纺丝法制备尼龙6纳米纤维膜,结合固相萃取技术-液相色谱法检测环境水样中DMP、DEP、BBP、DBP、DEHP和DOP等6种邻苯二甲酸酯类环境雌激素。在优化条件下,仅需2.5mg的纳米纤维,
- 殷雪琰许茜王敏张妮萍申艳艳顾忠泽
- 文献传递
- 基于电纺超细核壳纤维的口服结肠定位给药制剂及制备方法
- 基于电纺超细核壳纤维的口服结肠定位给药制剂是结合胃肠道pH差异和结肠特殊酶系自调综合设计的。纤维是核壳结构的，药物包载在其核体内。选择生物可降解或可吸收的药用材料作为制剂的辅料，其中壳体用辅料是pH敏感型的聚合物，核体用...
- 顾忠泽许茜
- 文献传递
- HPLC-FLD法测定犬血中盐酸哌唑嗪的浓度被引量：2
- 2005年
- 目的:建立测定犬血中盐酸哌唑嗪浓度的高效液相色谱法,以进行哌唑嗪制剂的犬生物利用度研究。方法:取犬血浆0.5mL,加2mol·L^(-1)氢氧化钠溶液100μL,加内标100μL(20.0μg·mL^(-1)奎宁溶液),混匀,然后加入乙醚3 mL,涡旋振荡、离心,分出有机相,40℃水浴氮气流吹干,用流动相100μL溶解残渣,取上清液20μL进行 HPLC 分析。流动相为 pH 3.6醋酸-醋酸钠缓冲液-乙腈(70:30),流速为1.0 mL·min^(-1),色谱柱为迪马公司 Diamond C_(18)柱(250mm×4.6mm,4.0μm),柱温20℃。荧光激发波长为258nm,荧光发射波长为387nm。结果:犬血浆中杂质不干扰样品的测定,犬血浆中哌唑嗪浓度在1.0～1000.0 ng·mL^(-1)范围内线性关系好(r=0.9998);最低检测浓度为1.0 ng·mL^(-1);方法的平均相对回收率大于90%;平均提取回收率高于80%;日内和日间 RSD 均小于10%。结论:所建立方法准确可靠,符合生物样品分析要求。
- 许茜余书勤潘莹宇陆晶
- 关键词：哌唑嗪犬血浆
- 静电喷射法制备乳糖酰基壳聚糖纳米颗粒
- 本实验通过对壳聚糖进行乳糖接枝，制备出乳糖酰基壳聚糖.以乳糖酰基壳聚糖为载体材料，采用静电喷射法制备乳糖酰基壳聚糖纳米颗粒.在静电喷射过程中，考察溶液的性质和操作参数对颗粒形成及形貌的影响.优化实验参数，得到分布均匀、形...
- 张玲许茜
- 狗血浆中哌唑嗪的含量测定方法及其在药代动力学中的应用(英文)
- 2011年
- 建立并评价了一种简单灵敏的方法测定狗血浆中PZS的含量.该方法利用HPLC-FLD结合乙醚萃取的前处理方法,采用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为30%乙腈和70%乙酸-乙酸钠缓冲液(pH=3.6),荧光检测器的激发波长为258nm,发射波长为387nm,在流动相流速为1.0mL/min时,其PZS和内标物的保留时间分别为4.4和5.8min.标准曲线在1.0～1000.0ng/mL的浓度范围内呈线性相关(r2>0.998),检出限为0.4ng/mL,标准曲线的日间变异系数低于5.0%,准确度在92.7%～104.2%范围内.在3d的分析质量控制研究中,日内和日间精密度均小于10%,准确度为95.9%～112.7%.该方法成功应用于一种新的口服制剂(PZS-磺丁基醚-β-环糊精包合物)的临床前期药代动力学评价,结果表明:该新型的包合药物具有缓释PZS的功效,且其相对生物利用率为105.0%.
- 张妮萍余书勤王辉申艳艳徐师张玲许茜
- 关键词：哌唑嗪高效液相色谱药物代谢动力学
- UPLC-MS/MS法研究雌性大鼠低剂量4-壬基酚暴露的代谢动力学被引量：1
- 2019年
- 本文运用超高效液相色谱-串联质谱联用技术,建立了大鼠血清4-壬基酚的检测方法,以进行雌性大鼠低剂量4-壬基酚灌胃染毒后的代谢动力学研究。结果表明,血清样品基质不干扰4-壬基酚的测定,4-壬基酚在0.5~50.0 ng/mL的范围内线性关系良好(r=0.9950);检出限为0.09 ng/mL,定量限为0.30 ng/mL;方法的相对回收率为80.21%~104.23%;日内、日间相对标准偏差(RSD)均小于10%。代谢动力学研究表明,4-壬基酚在大鼠体内符合二房室模型,在0.04 h达到峰值浓度(Cmax)24.34 ng/mL,外周室向中央室转运的速率(k21=0.38/h)大于从中央室向外周室转运的速率(k12=0.23/h),分布相半衰期(t1/2α=1.12 h)小于消除相半衰期(t1/2β=84.99 h),说明4-NP在体内呈现出吸收、分布速率高、清除速率低的代谢特点。
- 赵猛邸倩南刘腾王锦铭许茜
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱4-壬基酚代谢动力学低剂量
- 苯丙醇羟丙基-β-环糊精包合片的生物等效性研究
- 2007年
- 目的评价苯丙醇羟丙基-β-环糊精包合片与苯丙醇胶丸的生物等效性。方法采用双制剂双周期交叉实验设计,8只Beagle犬随机分为两组,分别单剂量口服苯丙醇-羟丙基-β-环糊精包合片(受试制剂)和苯丙醇胶丸(参比制剂)各100mg(以苯丙醇计),12d后交叉服药。于给药后0.083,0.25,0.5,1.0,1.5,2,3,4,6,8,12,14,24,36h取血样,0.5mL血浆加入15%高氯酸溶液100μL,涡旋振荡40s,4000r.min-1离心10min,上清液经0.45μm滤膜过滤后,取20μL进行HPLC分析。流动相为甲醇-双蒸水=60:40,流速为1.0mL.min-1,色谱柱为Diamond C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃。紫外检测波长为210nm。结果犬血浆中杂质不干扰样品的测定,犬血浆中苯丙醇质量浓度在0.01287～25.73mg.L-1内线性关系好(r=0.99999);最低检测质量浓度为0.005mg.L-1(以S/N≥3计)。参比制剂的t1/2为(5.68±1.11)h,tmax和ρmax分别为(0.8±0.5)h和(4.46±0.73)mg.L-1;受试制剂t1/2为(4.53±0.72)h,tmax和ρmax分别为(1.0±0.7)h和(3.05±0.44)mg.L-1,其相对生物利用度为(104.9±14.0)%。结论所建立方法准确可靠,符合生物样品分析要求;犬单剂量口服受试制剂与参比制剂后,药动学统计数据表明,两种制剂生物等效。
- 李杰潘莹宇赵小琳赵新彦许茜
- 关键词：高效液相色谱法生物等效性
- 荧光衍生化法测定牛奶中氯霉素残留的研究被引量：22
- 2005年
- 研究氯霉素荧光衍生化反应的实验条件,建立荧光分光光度法测定牛奶中氯霉素残留的新方法。牛奶中的氯霉素,用乙酸乙酯超声提取3次,浓缩,盐水溶解,正己烷脱脂,再经乙酸乙酯反萃取,氮气吹干,经还原,用荧光胺衍生化测定。氯霉素衍生化产物质量浓度在12.5～500ng mL范围内,相对荧光强度与质量浓度关系为F=1.44+0.1424ρ,r2=0.9998。加标回收率为81%～87%,相对标准偏差为3.9%～8.4%。本方法牛奶中氯霉素可达2.5ng mL。
- 潘莹宇张建新许茜
- 关键词：衍生化反应氯霉素残留荧光分光光度法
- 一种可实现静电纺丝法量产纳米纤维的喷头
- 一种可实现静电纺丝法量产纳米纤维的喷头，包括柔性多孔滤芯、微孔覆膜、微孔覆膜压圈和锥状喷头体。电纺溶液在气泵或电泵加压推动下经过柔性多孔滤芯，形成多个出液点，再经过微孔覆膜调节液滴大小，形成多个泰勒锥，在高压电场作用下进...
- 许茜叶小炯顾忠泽
- 文献传递
- 电纺纳米纤维固相微萃取犬血浆中维拉帕米被引量：8
- 2007年
- 目的建立电纺纳米纤维为萃取介质,填装固相微萃取小柱,用于犬血浆中维拉帕米的提取净化,用高效液相色谱-紫外检测犬血浆中维拉帕米的浓度。方法采用Bea-gle犬为试验对象,口服单剂量的盐酸维拉帕米片(20mg·kg-1),0.1ml血浆样品经处理后注入固相微萃取小柱,50μl甲醇洗脱,收集洗脱液进液相色谱分析。结果维拉帕米的线性范围为50～10000μg·L-1(r=0.9999),最小检测限为25μg·L-1,提取回收率为88.1%(RSD=4.55%),精密度为4.15%～6.01%。结论此法简单方便,可替代液-液萃取法,能够用于犬血浆中维拉帕米的测定。
- 王燕陈利琴康学军许茜顾忠泽
- 关键词：电纺纳米纤维固相微萃取维拉帕米血浆HPLC-UV
