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谢晓丽: 作品数：44 被引量：246H指数：7; 供职机构：成都市儿童医院更多>>; 发文基金：四川省卫生厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

成都地区婴幼儿病毒性腹泻分子流行病学研究被引量：17: 2012年; 目的通过分子流行病学研究成都地区婴幼儿病毒性腹泻的病原学特点，掌握本地区病原分布特征，为疫苗研制和疫情控制提供科学依据。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）及逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）对成都地区2006—2008年度376例婴幼儿腹泻粪便标本进行轮状病毒（RV）、杯状病毒（HuCV）、星状病毒（AstV）及肠道腺病毒（Adv）检测。结果RV的检出率为37．76％（142／376），其中42例进行G分型，45例进行P分型，G分型以G3型为主21例（50％），其次为G2和G1型，P分型以P[8]型为主21例，其次是P[4]型19例。RV感染主要为6～23月的婴幼儿，发病高峰在10—12月份（75．8％）。RT—PCR法检出HuCV、AstV及Adv的检出率分别为15．85％、1．64％及2．04％。结论RV是成都地区婴幼儿病毒性腹泻的主要病原，其流行的主要血清型为G3型、P[8]、P[4]型。除RV外，HuCV也是重要的病原。; 谢晓丽张伟廖雪春邓孝智刘丽荣张琪琛商丽红温燕任敏; 关键词：轮状病毒属

妥泰快速加量治疗婴儿癫痫耐受性的临床观察被引量：1: 2003年; 目的　了解婴儿癫痫患者使用妥泰治疗快速加量的耐受性。方法　 2 4例婴儿癫痫患者为快速加量组 ,在2～ 3周内达到妥泰目标剂量 ,16例年龄 >3岁的癫痫儿童作为对照 ,妥泰加量期为 4～ 6周 ,比较两组的疗效和副作用发生率。结果　快速加量组妥泰剂量 3 8～ 13mg/kg .d( 6.2mg/kg .d +2 .7mg/kg .d) >对照组 2～ 6.7mg/kg .d( 3.5mg/kg .d +1.8mg/kg .d) ,t =17.32 5 1,P <0 .0 5 ,但两组疗效和副作用发生率无显著差异 ,χ2 分别为 2 70 32和 1 32 47,P值均 >0 0 5。; 钟佑泉谢晓丽吴惧吴梅胡文广周文智; 关键词：婴儿癫痫耐受性疗效快速加量

以腹泻为首发症状的婴儿不完全川崎病早期诊断探讨被引量：2: 2008年; 目的探讨以腹泻为首发症状的不完全川崎病（KD）早期诊断方法。方法对以腹泻起病的婴儿不完全川崎病16例进行回顾性分析。结果9例（56．3％）出现冠状动脉损害，结合出现2—4条KD的表现，确诊为KD。结论具有持续发热5d以上抗生素治疗无效等2～4务KD表现，伴血象、CRP、ESR明显增高。PLT进行性增高，应高度警惕KD，早期做心脏彩超检查，如有冠脉的改变即可诊断；早期应用丙种球蛋白，以减少冠状动脉病变发生。; 杨鸿斌谢晓丽韦平邓孝智张琪琛; 关键词：不完全川崎病

妥泰快速加量婴儿的适应能力观测: 2003年; 目的　本文通过对妥泰快速加量适应能力观测 ,探讨最适的剂量及加量速度 ,以达到提高疗效、减小副作用的目的。方法　收集我院 2 0 0 1年 2 4例≤ 1岁各型癫患儿 ,按“妥泰快速加量婴儿适应能力观测”方案 ,分为 2周岁及 3周岁完成加量组 ,每 3天加量 1次 ,每次加量 0 5～ 1mg/(kg·d) ,平均剂量为 6 2mg/(kg·d)。疗效评定 :优 :发作减少 10 0 %,良≥ 75 %,中≥5 0 %,差 <5 0 %或无效。结果　快速加量成功的 2 3例中疗效优 11例 ( 4 7 8%) ,良 7例 ( 3 0 4%) ,中 5例 ( 2 1 7%) ,无发作减少<5 0 %或恶化者。结论　妥泰的疗效和副作用有较大个体差异 ,用药技巧至关重要 ;婴儿期快速加量副作用不如儿童期明显 ,可能与婴儿期药物清除率较高有关 ;在发作频繁的各型癫中 ,妥泰的快速加量是可行的。; 谢晓丽钟佑泉吴惧吴梅胡文广; 关键词：快速加量婴儿抗癫痫药

α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性峡炎随机对照观察被引量：5: 2004年; 谢晓丽向梅张辉张琪琛徐洋谢诚; 关键词：Α-2B干扰素雾化吸入上呼吸道感染

重度哮喘患儿血浆内皮素水平变化及其临床意义探讨被引量：1: 2004年; 谢晓丽周开宇向梅徐洋张琪琛; 关键词：ET-1 血浆内皮素重度哮喘患儿心肺疾病