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谢贤安

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:华中农业大学生命科学技术学院更多>>
发文基金:高等学校青年骨干教师国内访问学者项目安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 4篇菌根
  • 3篇丛枝菌根
  • 2篇紫云英
  • 2篇菌根真菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇受体
  • 1篇受体激酶
  • 1篇球囊
  • 1篇转运
  • 1篇锌转运体
  • 1篇霉菌
  • 1篇抗性
  • 1篇基因
  • 1篇白质
  • 1篇百脉根
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇ZN
  • 1篇
  • 1篇LY

机构

  • 4篇华中农业大学
  • 3篇阜阳职业技术...

作者

  • 4篇谢贤安
  • 3篇韩亚超
  • 2篇赵斌
  • 1篇林会
  • 1篇范晓宁
  • 1篇耿聪

传媒

  • 2篇基因组学与应...
  • 1篇华中农业大学...

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
丛枝菌根共生体磷信号转运受体的发现及其分子机制的研究
丛枝菌根是球囊菌门的从枝菌根真菌与高等维管束植物根系建立的互惠共生体,丛枝菌根是自然界中分布最为广泛的共生体,80%以上的陆生维管束植物能与菌根真菌形成植物内共生体。丛枝菌根真菌为宿主植物提供无机矿质营养,主要是磷素与氮...
谢贤安
关键词:丛枝菌根紫云英
文献传递
丛枝菌根真菌Funneliformis mosseae锌转运体基因FmZnT1的克隆与表达分析被引量:1
2016年
丛枝菌根(AM)真菌中锌(Zn)平衡或抗性的机制仍未被完全理解,主要是由于响应Zn压力抗性基因的分子信息有限。为了揭示AM真菌中Zn抗性的分子基础,利用兼并PCR与RACE技术从摩西管柄囊霉(Funneliformis mosseae)中分离到一个全长cDNA,命名为Zn转运体FmZnT1,它与根内球囊霉(Rhizophagus intraradices)的GintZnT1基因密切相关。根据其序列与系统进化分析,FmZnT1属于阳离子扩散促进体(CDF)家族的Zn型亚家族。通过RT-PCR与定量RT-PCR的结果表明FmZnT1基因在AM真菌的各组织中组成型表达,与生长阶段和侵染率无关。在Zn^(2+)(300μmol/L)处理的紫云英菌根中FmZnT1基因的转录水平被迅速诱导,然而在长时间暴露于低Zn^(2+)(30μmol/L)浓度的菌根中FmZnT1的表达被显著上调。因此这些数据表明编码CDF家族Zn转运体的Fm Zn T1基因可能对摩西管柄囊霉(F.mosseae)中的Zn^(2+)压力具有抗性。总而言之,从本研究获得的数据能够对AM真菌中Zn平衡与Zn抗性有初步的理解。
韩亚超谢贤安
关键词:丛枝菌根真菌
紫云英丛枝菌根共生锌转运蛋白基因AsZIP2的克隆与表达调控被引量:3
2016年
土壤中锌的缺乏已成为农业中普遍存在的问题,会导致粮食的减产减质。ZIP家族蛋白质对农作物吸收Zn与Fe起着关键作用。本研究利用RACE技术从豆科植物紫云英中分离到一个全长的ZIP家族Zn转运基因,命名为AsZIP2;利用热不对称交错PCR与反向PCR方法获取了AsZIP2基因上游长度为1.6 kb的启动子序列。生物信息学分析表明AsZIP2基因编码339个氨基酸;预测的AsZIP2蛋白质含有保守的ZIP结构域并由9个跨膜结构域构成;序列比对与系统进化分析表明AsZIP2与蒺藜苜蓿及日本百脉根的Zn转运蛋白ZIP2的亲缘关系密切。利用RT-PCR与定量PCR方法检测紫云英AsZIP2基因在丛枝菌根中的表达,结果显示AM真菌的侵染强烈地抑制AsZIP2的表达。与已知的Mt ZIP2基因一致,施加Zn会诱导AsZIP2的表达。有趣地是,在低磷条件下,AsZIP2在根中的表达显著地增强。研究结果表明,AM真菌,Zn或Pi水平均影响Zn转运基因AsZIP2在根中的表达水平。对AsZIP2基因在分子特征与表达谱方面的初步研究将有利于进一步功能性鉴定该基因参与植物生长和发育。
韩亚超谢贤安范晓宁普明宇林会赵斌
关键词:紫云英丛枝菌根
百脉根LysM型受体LcLRK1参与菌根真菌丛枝形成被引量:1
2016年
从日本百脉根(Lotus corniculatus)中克隆到一个可能与菌根因子识别相关的Lc LRK1基因,通过设计简并引物并利用RACE PCR手段,在百脉根中扩增得到Lc LRK1基因全长序列。通过生物信息学的方法,对Lc LRK1基因进行结构分析和预测;接种Rhizophagus irregularis,检测Lc LRK1基因在百脉根不同组织中的表达水平;构建Pro Lc LRK1∶∶GUS重组载体,观察Lc LRK1基因在根中的表达部位;最后通过RNA干扰(RNAi)技术进行Lc LRK1基因沉默。结果表明:Lc LRK1编码一个Lys M型受体激酶,由3个胞外Lys M结构、1个跨膜结构域与1个胞内激酶结构域组成;Lc LRK1在AM共生早期表达水平明显增强,并在根的表皮细胞及根毛基部表达;Lc LRK1基因沉默后抑制了早期丛枝的形成;相对于对照组,在Lc LRK1RNAi的植株中AM真菌的侵染率明显下降,丛枝数目也明显降低。证实Lc LRK1基因与菌根真菌信号分子识别相关,并且影响AM真菌丛枝的形成。
韩亚超谢贤安耿聪赵斌
关键词:RNA干扰
共1页<1>
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