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谷晓霞: 作品数：21 被引量：9H指数：2; 供职机构：皖南医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：理学医药卫生一般工业技术更多>>

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含吡啶基β-烯酮亚胺NNO型钇双胺基配合物的合成及其催化异戊二烯聚合研究: 2017年; 通过4-[(2-吡啶基)乙亚胺基]-2-戊烯-2-醇(1)与[(Me3Si)2N]3Y(μ-Cl)Li(THF)3的反应,制备含吡啶基β-烯酮亚胺NNO型钇双胺基配合物(2),采用1 H NMR,13 C NMR,元素分析,X-ray和IR等对该配合物进行了表征,并探索了其在催化异戊二烯聚合中的应用.结果表明,配合物2在催化异戊二烯聚合方面有较好的催化活性和立体选择性.; 谷晓霞朱先翠韦芸周双六吴运军王少印; 关键词：钇

(E)-5-苯基-5-对甲苯基-4-对甲苯磺酰基-1,4-戊二烯的合成、表征及其晶体结构被引量：1: 2008年; 通过氰化亚铜催化下对甲苯基溴化镁与1-苯基-2-对甲苯磺酰基乙炔的碳镁化反应及其进一步与烯丙基溴的偶联反应,得到了(E)-5-苯基-5-对甲苯基-4-对甲苯磺酰基-1,4-戊二烯.产物经1H NMR,IR,MS和元素分析表征,其晶体结构经X-射线单晶衍射分析确证.晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶胞参数:a=5.9754(5),b=22.733(2),c=15.3656(3);α=90°,β=92.512°,γ=90°;V=2085.1(3)3,T=293K,Z=4,Dc=1.238g/cm3,μ=0.173mm-1,λ=0.71073,F(000)=824,结构偏离因子R=0.0545,wR=0.1176,共收集到12695个独立衍射点,其中I>2σ(I)的可观测点为4060个.晶体结构分析表明标题化合物为E型结构.; 谢美华孙应谷晓霞赵新阳张伟谢发东; 关键词：晶体结构

新型吲哚基配位双核稀土金属烃基配合物的合成和催化: <正>富电子的芳香杂环吲哚及其衍生物与过渡金属可以呈现出多种成键方式:η1、η3、η5、η6、μ2-η1:η1,在过渡金属配合化学中得到广泛应用。然而稀土金属与取代吲哚的反应性以及与吲哚环的成键研究报道较少; 张广超谷晓霞黄泽明王绍武; 文献传递

含杂环三齿配体稀土金属双胺基化合物的合成、结构及催化性能研究: 本论文围绕含杂环三齿配体稀土金属双胺基化合物的合成、结构及催化性能展开研究。主要包括两个方面的研究内容:含二苯氨基桥联双(取代氮杂环卡宾)CNC钳型稀土金属双胺基化合物的合成方法、结构以及催化端炔与碳二亚胺的加成反应和杂...; 谷晓霞; 关键词：稀土金属催化; 文献传递

含共轭烯炔结构单元的药物前体的合成和表征: 2008年; 目的:合成含共轭烯炔结构单元的药物前体烯基砜。方法:通过端炔与烯基砜发生了Sonogashira偶联反应,生成含共轭烯炔结构单元的药物前体烯基砜。结果:产物经过1H NMR,13C NMR,HRMS(EI),IR和X-ray等表征。数据表明该反应合成的含共轭烯炔结构单元的药物前体烯基砜中的双键构型为Z型。结论:端炔与烯基砜发生了Sonogashira偶联反应区域和立体选择性地合成了含共轭烯炔结构单元的烯基砜,该反应为合成药物前体烯基砜提供了新方法。; 谷晓霞; 关键词：共轭烯炔 SONOGASHIRA偶联反应

CNC钳型N-杂环卡宾稀土配合物的合成与催化: <正>功能化的氮杂环卡宾稀土金属配合物的合成以及催化有机反应已成为一个研究热点1,2。我们研究发现了CNC钳型氮杂环卡宾稀土胺基化合物能够高效催化末端炔对碳二亚胺的加成反应~3。为了进一步拓展CNC钳型氮杂环卡宾稀土胺基...; 谷晓霞朱先翠周双六王芬华张广超王绍武; 文献传递

一种含吲哚基希夫碱的合成及其抗菌活性研究: 2019年; 目的:研究对(N,N-二甲氨基)苯甲醛缩色胺希夫碱的制备方法及抗菌活性。方法:通过色胺与对(N,N-二甲氨基)苯甲醛反应合成出一种新型含吲哚基希夫碱,该希夫碱经过核磁共振、红外、紫外光谱等表征。采用滤纸片法测定该希夫碱对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念株菌的抗菌活性。结果:该希夫碱对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌都有抑制作用,且抑制活性与浓度呈现一定的依赖性;当含吲哚基希夫碱的浓度达到0.20 mol/L时,对大肠杆菌的抑菌圈直径达到18 mm,对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径达到14 mm,对白色念珠菌的抑菌圈直径仅达到7 mm。结论:通过色胺与对(N,N-二甲氨基)苯甲醛反应制得含吲哚基希夫碱,该希夫碱的抗菌活性对大肠杆菌达到高度敏感,对金黄色葡萄球菌具有中度敏感,而对白色念珠菌低度敏感,为进一步研究吲哚类希夫碱的生物活性提供参考依据。; 余露赵迎春周芸吕文韬夏静谷晓霞; 关键词：吲哚希夫碱抗菌活性

含烯丙基硒醚结构单元的α,β-不饱和酮的合成和表征被引量：1: 2007年; 通过炔丙基硒醚与一氯一氢二茂锆的锆氢化反应及其进一步与过量醛的反应,以中等到良好的产率得到了含烯丙基硒醚结构单元的α,β-不饱和酮.化合物经1H NMR,IR,MS和元素分析表征.光谱分析数据表明合成的α,β-不饱和酮中的双键构型为E型.; 谢美华谷晓霞孙应; 关键词：锆氢化反应 Α,Β-不饱和酮

(Z)-1-苯基-1-对氟苯基-2-对甲苯磺酰基-1，4-戊二烯的合成及其晶体结构: 2009年; 通过1-苯基-2-对甲苯磺酰基乙炔、对氟苯基氯化锌及烯丙基溴的三组分串联反应,合成了(Z)-1-苯基-1-对氟苯基-2-对甲苯磺酰基-1,4-戊二烯(1),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,HR-MS和XRD表征。1为Z-构型,属单斜晶系,空间群P21/c,a=9.899 1(20),b=9.621 9(20),c=21.812 9(15),β=95.575(10)°,V=2067.8(6)3,Z=4,Dc=1.254 g.cm3,μ=0.181 mm-1,λ=0.710 73,F(000)=816,R=0.046 3,wR=0.134 1。共收集到3 684个独立衍射点,其中I>2σ(I)的可观察点为2 989。; 谷晓霞张金花林高峰谢美华; 关键词：戊二烯晶体结构